[0]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8100480.810048f(inputs)0.119 práctica 0.117 sustentable 0.092 es una 0.061 mantenimiento de 0.055 para el 0.047 Manejo forestal 0.044 cerdo y 0.042 comunitario en 0.04 calamar en descomposición en 0.035 excretas de 0.035 impacto 0.032 pérdida 0.031 México. Se dispusieron trampas de caída cebadas con 0.024 el sur de méxico: ¿ 0.021 las comunidades 0.016 la 0.015 El 0.015 contravenir 0.014 de corte. 0.013 negativo 0.012 silvícola, pues 0.012 sitios con diferente tratamiento 0.011 bajo manejo forestal comunitario 0.01 sobre 0.009 el área sin intervención 0.009 forestal. En total, se 0.009 garantizar un 0.008 registraron 3,608 individuos y 21 especies de 0.008 manejo comunitario 0.007 en el sur de 0.006 puede 0.005 los ensambles de escarabajos? Evaluamos los cambios en 0.005 y cambios significativos en 0.005 de la abundancia total. Nuestros resultados indican que 0.004 especies a 0.004 el efecto relativo del manejo forestal sobre el 0.004 Scarabaeinae. Registramos un mayor número de especies en 0.002 ensamble de escarabajos es 0.001 con el fin de 0.0 gradual de 0.0 de escarabajos -0.04 Coleoptera: Scarabaeidae: -0.037 escarabajos copronecrófagos ( -0.025 del estatus de los elementos de la biodiversidad, -0.021 la diversidad, estructura y -0.02 generalistas (Ontherus mexicanus y Onthophagus cyanellus) representaron 51% -0.019 composición de especies de -0.018 funcionalidad del ecosistema en -0.015 la composición de especies -0.014 entre sitios. Dos escarabajos -0.012 monitoreo para la valoración -0.012 necesario establecer esquemas de -0.01 Scarabaeinae) en un paisaje -0.01 el largo plazo. Es -0.008 en el Sur de México -0.006 nivel local podría generar impactos significativos en la -0.005 al modelo de aprovechamiento -0.004 proporcional a la intensidad -0.004 sustentable en áreas forestales
inputs
0.047 / 2
Manejo forestal
0.042 / 2
comunitario en
0.024 / 4
el sur de méxico: ¿
0.092 / 2
es una
0.119
práctica
0.117
sustentable
0.055 / 2
para el
0.061 / 2
mantenimiento de
0.005 / 8
los ensambles de escarabajos? Evaluamos los cambios en
-0.021 / 4
la diversidad, estructura y
-0.019 / 4
composición de especies de
-0.037 / 2
escarabajos copronecrófagos (
-0.04 / 2
Coleoptera: Scarabaeidae:
-0.01 / 4
Scarabaeinae) en un paisaje
0.011 / 4
bajo manejo forestal comunitario
0.007 / 4
en el sur de
0.031 / 8
México. Se dispusieron trampas de caída cebadas con
0.035 / 2
excretas de
0.044 / 2
cerdo y
0.04 / 4
calamar en descomposición en
0.012 / 4
sitios con diferente tratamiento
0.009 / 4
forestal. En total, se
0.008 / 8
registraron 3,608 individuos y 21 especies de
0.004 / 8
Scarabaeinae. Registramos un mayor número de especies en
0.009 / 4
el área sin intervención
0.005 / 4
y cambios significativos en
-0.015 / 4
la composición de especies
-0.014 / 4
entre sitios. Dos escarabajos
-0.02 / 8
generalistas (Ontherus mexicanus y Onthophagus cyanellus) representaron 51%
0.005 / 8
de la abundancia total. Nuestros resultados indican que
0.004 / 8
el efecto relativo del manejo forestal sobre el
0.002 / 4
ensamble de escarabajos es
-0.004 / 4
proporcional a la intensidad
0.014 / 2
de corte.
0.015
El
0.035
impacto
0.013
negativo
0.01
sobre
0.021 / 2
las comunidades
0.0 / 2
de escarabajos
0.006
puede
0.015
contravenir
-0.005 / 4
al modelo de aprovechamiento
0.012 / 2
silvícola, pues
0.016
la
0.032
pérdida
0.0 / 2
gradual de
0.004 / 2
especies a
-0.006 / 8
nivel local podría generar impactos significativos en la
-0.018 / 4
funcionalidad del ecosistema en
-0.01 / 4
el largo plazo. Es
-0.012 / 4
necesario establecer esquemas de
-0.012 / 4
monitoreo para la valoración
-0.025 / 8
del estatus de los elementos de la biodiversidad,
0.001 / 4
con el fin de
0.009 / 2
garantizar un
0.008 / 2
manejo comunitario
-0.004 / 4
sustentable en áreas forestales
-0.008 / 5
en el Sur de México


[1]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8570730.857073f(inputs)0.083 conservación 0.08 Las Reservas 0.071 La 0.055 medianos en dos reservas 0.054 extinción completa 0.051 privadas como 0.037 reducir 0.035 al extirpar poblaciones de 0.033 Vega de Alatorre y 0.031 La Otra Opción (LOO) 0.03 animales, 0.029 Santa Gertrudis (SG) en 0.029 en Los Tuxtlas, Veracruz, 0.024 y 2015 se utilizaron 0.023 de mamíferos 0.021 la fauna. 0.021 de especies. 0.02 su variabilidad 0.019 están haciendo esfuerzos por 0.018 la fauna 0.017 furtiva y 0.016 la cacería 0.016 de mamíferos 0.015 conservar 0.012 extinción 0.012 En 2014 0.011 la pérdida 0.011 hábitat. Este fenómeno denominado 0.01 impacta 0.01 la 0.008 de manera 0.008 como 0.008 amenaza sin precedentes por 0.007 defaunación 0.007 de su 0.006 biodiversidad de 0.006 Eira barbara 0.004 yagouaroundi y 0.004 Galictis vittata ( 0.001 ecológicas privadas de veracruz, 0.001 con un esfuerzo de muestreo en SG de 0.001 SG); mientras que en 0.001 especies en riesgo de 0.0 directa la -0.022 genética y en el extremo llevar a la -0.018 un elemento particularmente distintivo -0.015 biodiversidad tropical -0.012 siendo sometido a una -0.012 1,081. En SG las especies más comunes -0.012 biodiversidad tropical -0.011 que está -0.01 fueron: Dasypus novemcinctus, Didelphis -0.009 cámaras-trampa -0.009 y carismático de la -0.009 531 días/cámara en 2014 y 1,093 -0.008 para registrar -0.008 fueron 1,090 d/c, y en 2015, -0.007 Cuniculus paca, -0.006 méxico La fauna es -0.006 novemcinctus, Sciurus aureogaster y -0.005 marsupialis y -0.004 wiedii, Herpailurus -0.004 y en LOO, Dasypus -0.003 Se registraron -0.001 Dasyprocta mexicana. -0.001 en 2015, mientras que en LOO en 2014 -0.0 LOO: Leopardus
inputs
0.071
La
0.083
conservación
0.023 / 2
de mamíferos
0.055 / 4
medianos en dos reservas
0.001 / 4
ecológicas privadas de veracruz,
-0.006 / 4
méxico La fauna es
-0.018 / 4
un elemento particularmente distintivo
-0.009 / 4
y carismático de la
-0.015 / 2
biodiversidad tropical
-0.011 / 2
que está
-0.012 / 4
siendo sometido a una
0.008 / 4
amenaza sin precedentes por
0.016 / 2
la cacería
0.017 / 2
furtiva y
0.011 / 2
la pérdida
0.007 / 2
de su
0.011 / 4
hábitat. Este fenómeno denominado
0.007
defaunación
0.01
impacta
0.008 / 2
de manera
0.0 / 2
directa la
-0.012 / 2
biodiversidad tropical
0.035 / 4
al extirpar poblaciones de
0.03
animales,
0.037
reducir
0.02 / 2
su variabilidad
-0.022 / 8
genética y en el extremo llevar a la
0.054 / 2
extinción completa
0.021 / 2
de especies.
0.08 / 2
Las Reservas
0.051 / 2
privadas como
0.029 / 4
Santa Gertrudis (SG) en
0.033 / 4
Vega de Alatorre y
0.031 / 4
La Otra Opción (LOO)
0.029 / 4
en Los Tuxtlas, Veracruz,
0.019 / 4
están haciendo esfuerzos por
0.015
conservar
0.01
la
0.006 / 2
biodiversidad de
0.021 / 2
la fauna.
0.012 / 2
En 2014
0.024 / 4
y 2015 se utilizaron
-0.009 / 2
cámaras-trampa
-0.008 / 2
para registrar
0.018 / 2
la fauna
0.016 / 2
de mamíferos
0.001 / 8
con un esfuerzo de muestreo en SG de
-0.009 / 8
531 días/cámara en 2014 y 1,093
-0.001 / 8
en 2015, mientras que en LOO en 2014
-0.008 / 8
fueron 1,090 d/c, y en 2015,
-0.012 / 8
1,081. En SG las especies más comunes
-0.01 / 4
fueron: Dasypus novemcinctus, Didelphis
-0.005 / 2
marsupialis y
-0.007 / 2
Cuniculus paca,
-0.004 / 4
y en LOO, Dasypus
-0.006 / 4
novemcinctus, Sciurus aureogaster y
-0.001 / 2
Dasyprocta mexicana.
-0.003 / 2
Se registraron
0.001 / 4
especies en riesgo de
0.012
extinción
0.008
como
0.004 / 2
Galictis vittata (
0.001 / 4
SG); mientras que en
-0.0 / 2
LOO: Leopardus
-0.004 / 2
wiedii, Herpailurus
0.004 / 2
yagouaroundi y
0.006 / 2
Eira barbara


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8617670.861767f(inputs)0.128 Efecto del 0.093 pastoreo sobre 0.087 efectos 0.053 la pérdida 0.049 de hábitat, 0.049 La ganadería a escala global ocupa la mayor 0.039 roedores no 0.034 de roedores 0.03 reproductivas 0.03 una comunidad 0.028 de estrategias 0.025 el pastoreo 0.025 del pastoreo sobre la 0.023 pastoreo, 0.022 del 0.021 que la riqueza de 0.018 roedores fue 0.018 fue sensible 0.018 ganado, 0.017 fue determinar los efectos 0.016 se mantuvo 0.016 vegetación, para caracterizar el hábitat. Los resultados mostraron 0.015 pastoreo 0.015 extensión de área, favoreciendo 0.015 sin pastoreo ( 0.015 adversas del 0.013 ante 0.012 mayor en sitios sin 0.01 mientras 0.01 los roedores 0.01 cobertura vegetal 0.009 a los 0.009 riqueza de plantas fue 0.008 modificó la 0.008 presencia de pastoreo. El 0.007 a las hembras, lo que puede ser resultado 0.007 roedores en 0.007 mientras 0.005 sitios. La abundancia de 0.005 peso de 0.005 que la 0.005 menor en 0.005 proporción de sexos favoreciendo 0.003 que la 0.002 menor en presencia de 0.001 el Valle -0.039 nocturnos en pastizales del valle de perote, veracruz : -0.023 se muestrearon 2 cuadros -0.022 altura de -0.021 El objetivo del estudio -0.021 pastoreo. La -0.02 abundancia, estructura poblacional, masa corporal y hábitat de -0.02 las plantas fue significativamente -0.018 de la biota nativa. -0.018 la abundancia y composición -0.014 se realizó en 2 sitios con diferente tiempo -0.01 así como cambios en -0.009 de Perote. El estudio -0.008 Sherman, además se hizo un muestreo de la -0.007 no varió significativamente entre sitios. A su vez -0.007 relativamente constante entre los -0.006 con pastoreo cotidiano. Mensualmente -0.005 de 1 ha por sitio, utilizando 36 trampas -0.003 las condiciones -0.003 15 años) y uno -0.001 5 y
inputs
0.128 / 2
Efecto del
0.093 / 2
pastoreo sobre
0.03 / 2
una comunidad
0.034 / 2
de roedores
-0.039 / 8
nocturnos en pastizales del valle de perote, veracruz :
0.049 / 8
La ganadería a escala global ocupa la mayor
0.015 / 4
extensión de área, favoreciendo
0.053 / 2
la pérdida
0.049 / 2
de hábitat,
-0.01 / 4
así como cambios en
-0.018 / 4
la abundancia y composición
-0.018 / 4
de la biota nativa.
-0.021 / 4
El objetivo del estudio
0.017 / 4
fue determinar los efectos
0.025 / 4
del pastoreo sobre la
-0.02 / 8
abundancia, estructura poblacional, masa corporal y hábitat de
0.007 / 2
roedores en
0.001 / 2
el Valle
-0.009 / 4
de Perote. El estudio
-0.014 / 8
se realizó en 2 sitios con diferente tiempo
0.015 / 2
sin pastoreo (
-0.001 / 2
5 y
-0.003 / 4
15 años) y uno
-0.006 / 4
con pastoreo cotidiano. Mensualmente
-0.023 / 4
se muestrearon 2 cuadros
-0.005 / 8
de 1 ha por sitio, utilizando 36 trampas
-0.008 / 8
Sherman, además se hizo un muestreo de la
0.016 / 8
vegetación, para caracterizar el hábitat. Los resultados mostraron
0.021 / 4
que la riqueza de
0.039 / 2
roedores no
0.018 / 2
fue sensible
0.009 / 2
a los
0.087
efectos
0.022
del
0.023
pastoreo,
0.01
mientras
0.005 / 2
que la
0.009 / 4
riqueza de plantas fue
0.012 / 4
mayor en sitios sin
-0.021 / 2
pastoreo. La
-0.022 / 2
altura de
-0.02 / 4
las plantas fue significativamente
0.002 / 4
menor en presencia de
0.018
ganado,
0.007
mientras
0.003 / 2
que la
0.01 / 2
cobertura vegetal
0.016 / 2
se mantuvo
-0.007 / 4
relativamente constante entre los
0.005 / 4
sitios. La abundancia de
0.018 / 2
roedores fue
0.005 / 2
menor en
0.008 / 4
presencia de pastoreo. El
0.005 / 2
peso de
0.01 / 2
los roedores
-0.007 / 8
no varió significativamente entre sitios. A su vez
0.025 / 2
el pastoreo
0.008 / 2
modificó la
0.005 / 4
proporción de sexos favoreciendo
0.007 / 8
a las hembras, lo que puede ser resultado
0.028 / 2
de estrategias
0.03
reproductivas
0.013
ante
-0.003 / 2
las condiciones
0.015 / 2
adversas del
0.015
pastoreo


[3]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.6636740.663674f(inputs)0.088 y supervivencia 0.074 y conservación 0.064 de emergencia 0.056 reproductivo de 0.052 de aprovechamiento 0.044 una población 0.039 ser aplicados 0.039 tratamiento pregerminativo 0.037 Potencial reproductivo 0.036 en programas 0.036 tratamiento pregerminativo 0.035 de plántulas en campo. 0.034 emergencia 0.027 reproductivo 0.027 de stenocerus 0.027 eficiencia y 0.023 en San José de Cosalima, municipio Tabasco, Zacatecas. 0.022 josé de cosalima, zacatecas : 0.022 2 años en 3 parajes; determinar la viabilidad 0.021 de Stenocereus queretaroensis, localizada 0.02 de 0.02 de un 0.02 en la 0.019 el uso 0.016 la 0.014 y bajo el dosel 0.009 semilla; analizar el efecto 0.008 Se estudió el potencial 0.007 de plántulas 0.006 2015), con 0.006 S. queretaroensis 0.006 de un 0.003 y germinación de la 0.001 se incrementó en el 0.001 queretaroensis (cactaceae) de san -0.05 Se observaron diferencias estadísticas -0.042 encontraron diferencias en la -0.029 del pitayo in situ -0.028 producción de flores, frutos -0.027 la variación temporal en -0.026 entre parajes y microhábitats -0.025 resultados de este estudio -0.022 frutos y semillas durante -0.019 y semillas entre parajes y años de evaluación. -0.019 Los objetivos fueron: estudiar -0.017 diferenciados por tipo de -0.016 la producción de flores, -0.013 De febrero de 2014 a julio de 2015 -0.013 se siguió la fenología reproductiva del pitayo. Se -0.011 significativas en la viabilidad -0.009 y germinación de las -0.009 cobertura de dosel. Los -0.008 vegetal de la propia especie. Estos resultados pueden -0.005 año de mayor precipitación ( -0.003 mostraron que el potencial -0.002 semillas, así como en -0.001 velocidad de la germinación, y cuantificar el porcentaje
inputs
0.037 / 2
Potencial reproductivo
0.027 / 2
de stenocerus
0.001 / 4
queretaroensis (cactaceae) de san
0.022 / 4
josé de cosalima, zacatecas :
0.008 / 4
Se estudió el potencial
0.056 / 2
reproductivo de
0.044 / 2
una población
0.021 / 4
de Stenocereus queretaroensis, localizada
0.023 / 8
en San José de Cosalima, municipio Tabasco, Zacatecas.
-0.019 / 4
Los objetivos fueron: estudiar
-0.027 / 4
la variación temporal en
-0.016 / 4
la producción de flores,
-0.022 / 4
frutos y semillas durante
0.022 / 8
2 años en 3 parajes; determinar la viabilidad
0.003 / 4
y germinación de la
0.009 / 4
semilla; analizar el efecto
0.02 / 2
de un
0.036 / 2
tratamiento pregerminativo
0.02 / 2
en la
0.027 / 2
eficiencia y
-0.001 / 8
velocidad de la germinación, y cuantificar el porcentaje
0.064 / 2
de emergencia
0.088 / 2
y supervivencia
0.035 / 4
de plántulas en campo.
-0.013 / 8
De febrero de 2014 a julio de 2015
-0.013 / 8
se siguió la fenología reproductiva del pitayo. Se
-0.042 / 4
encontraron diferencias en la
-0.028 / 4
producción de flores, frutos
-0.019 / 8
y semillas entre parajes y años de evaluación.
-0.05 / 4
Se observaron diferencias estadísticas
-0.011 / 4
significativas en la viabilidad
-0.009 / 4
y germinación de las
-0.002 / 4
semillas, así como en
0.016
la
0.034
emergencia
0.007 / 2
de plántulas
-0.026 / 4
entre parajes y microhábitats
-0.017 / 4
diferenciados por tipo de
-0.009 / 4
cobertura de dosel. Los
-0.025 / 4
resultados de este estudio
-0.003 / 4
mostraron que el potencial
0.027
reproductivo
0.02
de
0.006 / 2
S. queretaroensis
0.001 / 4
se incrementó en el
-0.005 / 4
año de mayor precipitación (
0.006 / 2
2015), con
0.019 / 2
el uso
0.006 / 2
de un
0.039 / 2
tratamiento pregerminativo
0.014 / 4
y bajo el dosel
-0.008 / 8
vegetal de la propia especie. Estos resultados pueden
0.039 / 2
ser aplicados
0.036 / 2
en programas
0.052 / 2
de aprovechamiento
0.074 / 2
y conservación
-0.029 / 4
del pitayo in situ


[4]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.901370.90137f(inputs)0.05 el mundo donde Chile 0.046 aves que 0.046 la mortalidad 0.046 para minimizar 0.045 extractiva es 0.043 efectivos 0.043 evitando 0.042 el uso 0.036 vital para 0.035 y reducir 0.033 Metodo simple 0.033 como exportador 0.031 y economico 0.03 Esta actividad genera depósitos 0.028 la muerte 0.025 de relave y piscinas 0.024 y 2017 se ejecutó 0.023 las muertes 0.023 para evitar 0.023 piscinas por aves acuáticas 0.023 la mortalidad. 0.021 y minimizando 0.02 ocupa el primer lugar 0.02 provocando generalmente 0.019 efec tividad 0.019 m undial 0.019 de las 0.018 emergencia, piscinas 0.018 como estrategia 0.016 Entre los años 2011 0.015 el uso de las 0.015 numerosas especies de aves, 0.015 de cobre. Sin embargo, 0.014 lixiviación de cobre, fueron 0.014 aves acuáticas 0.011 que son utilizadas por 0.011 usan las piscinas de 0.011 de las 0.011 programa 0.01 claras y 0.009 de emergencia 0.007 de numerosos individuos. Teck 0.006 ave que potencialmente podría 0.006 un 0.005 colores suspendidos y se 0.005 con aguas 0.005 muerte de ningún individuo 0.004 evaluó su 0.003 el desarrollo tecnológico en 0.002 no se observó la 0.002 de alguna especie de 0.001 de monitoreo 0.001 de aves acuaticas en piscinas de lixiviacion de -0.035 el sistema de líneas -0.029 de banderines plás ticos -0.027 de colores sobre las -0.023 contiguo. Nu -0.022 sobre las piscinas de -0.022 uso de los banderines -0.021 CDA diseñó e instaló -0.02 inter actuar con las piscinas. Se concluye que -0.02 el embalse -0.016 estros resultados indicaron que -0.015 durante el período de -0.01 cobre, en el norte de chile La minería -0.005 emergencia un sistema de líneas con banderines de -0.005 piscinas tóxicas -0.003 piscinas de emergencia de -0.002 de las -0.001 extremadamente tóxicas y ácidas,
inputs
0.033 / 2
Metodo simple
0.031 / 2
y economico
0.046 / 2
para minimizar
0.046 / 2
la mortalidad
0.001 / 8
de aves acuaticas en piscinas de lixiviacion de
-0.01 / 8
cobre, en el norte de chile La minería
0.045 / 2
extractiva es
0.036 / 2
vital para
0.003 / 4
el desarrollo tecnológico en
0.05 / 4
el mundo donde Chile
0.02 / 4
ocupa el primer lugar
0.033 / 2
como exportador
0.019 / 2
m undial
0.015 / 4
de cobre. Sin embargo,
0.03 / 4
Esta actividad genera depósitos
0.025 / 4
de relave y piscinas
0.009 / 2
de emergencia
0.005 / 2
con aguas
-0.001 / 4
extremadamente tóxicas y ácidas,
0.011 / 4
que son utilizadas por
0.015 / 4
numerosas especies de aves,
0.02 / 2
provocando generalmente
0.028 / 2
la muerte
0.007 / 4
de numerosos individuos. Teck
-0.021 / 4
CDA diseñó e instaló
-0.022 / 4
sobre las piscinas de
-0.005 / 8
emergencia un sistema de líneas con banderines de
0.005 / 4
colores suspendidos y se
0.004 / 2
evaluó su
0.019 / 2
efec tividad
0.018 / 2
como estrategia
0.023 / 2
para evitar
0.015 / 4
el uso de las
0.023 / 4
piscinas por aves acuáticas
0.035 / 2
y reducir
0.023 / 2
la mortalidad.
0.016 / 4
Entre los años 2011
0.024 / 4
y 2017 se ejecutó
0.006
un
0.011
programa
0.001 / 2
de monitoreo
0.019 / 2
de las
0.046 / 2
aves que
0.011 / 4
usan las piscinas de
0.018 / 2
emergencia, piscinas
0.01 / 2
claras y
-0.02 / 2
el embalse
-0.023 / 2
contiguo. Nu
-0.016 / 4
estros resultados indicaron que
-0.015 / 4
durante el período de
-0.022 / 4
uso de los banderines
0.002 / 4
no se observó la
0.005 / 4
muerte de ningún individuo
0.002 / 4
de alguna especie de
0.006 / 4
ave que potencialmente podría
-0.02 / 8
inter actuar con las piscinas. Se concluye que
-0.035 / 4
el sistema de líneas
-0.029 / 4
de banderines plás ticos
-0.027 / 4
de colores sobre las
-0.003 / 4
piscinas de emergencia de
0.014 / 4
lixiviación de cobre, fueron
0.043
efectivos
0.043
evitando
0.042 / 2
el uso
-0.002 / 2
de las
-0.005 / 2
piscinas tóxicas
0.021 / 2
y minimizando
0.023 / 2
las muertes
0.011 / 2
de las
0.014 / 2
aves acuáticas


[5]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9212090.921209f(inputs)0.024 perros mestizos 0.018 conservar 0.017 carnívoros nativos 0.017 ganado y 0.017 protección 0.017 utilizando 0.016 ganado. Los 0.016 caza de 0.015 de pobladores rurales encuestamos 0.015 proteger 0.014 perro fue 0.014 ganado. 0.014 protectores de 0.014 cabras 0.014 crianceros (89%) 0.013 cazando 0.013 carnívoros y 0.013 a los productores y 0.013 mantener que 0.012 razas protectoras 0.012 perros mestizos 0.012 reduciendo 0.012 productores exitosos 0.012 el 0.012 ganado 0.012 con perros 0.011 crían 0.011 de 0.011 ganado y 0.011 mantenimiento 0.011 para 0.011 principalmente matando 0.01 escasos recursos 0.01 pérdidas reportadas 0.01 crianza de 0.01 cazar 0.01 y 0.01 de ganado 0.01 método de 0.01 y ovejas, 0.009 dejaron 0.009 cabras, 0.009 carnívoros nativos. 0.009 reducción 0.009 ataques a 0.009 ganadería en 0.009 crían con 0.009 sin 0.008 ganado 0.008 mayor depredación 0.008 productores (rebaños 0.008 carnívoros nativos. 0.008 perros 0.008 productores 0.008 las pérdidas 0.008 estrategia 0.008 es manejado 0.007 protectores reportaron 0.007 carnívoros, una 0.007 continuaron 0.007 ganado y 0.007 probamos un 0.007 pérdidas 0.007 perros, 8 ( 0.007 de 0.007 379 0.006 tradicionales (30- 0.006 anual promedio 0.006 Manejo del conflicto entre 0.006 86% 0.006 patagonia utilizando perros mestizos 0.006 con consecuencias 0.006 gato andino ( 0.006 se debieron 0.006 el conflicto 0.006 carnívoros 0.006 nativos 0.006 El 0.005 para el 0.005 ineficiente 0.005 por 45 0.005 28 perros ( 0.005 y ganado 0.005 de 0.005 58 0.005 éxito). Dieciséis de 18 0.004 promedio de 0.004 y todos 0.004 productores para entrenarlos, ambos 0.004 en 0.004 promedio de 0.004 Su éxito 0.004 55 kilos). 0.004 estimadas de 0.004 al zorro 0.003 este conflicto 0.003 48% de 0.003 facilitados por la difusión 0.003 que se 0.003 ecológicas negativas. 0.003 de cada 0.002 2005 a 2013 la 0.002 utilizados fueron de menor 0.002 y capacitación de los 0.002 grupo control de 9 0.002 183 dólares, 7% de 0.002 dependió especialmente del interés 0.002 En un 0.002 en Argentina 0.001 es la mayor amenaza 0.001 DE = 184) entrenó satisfactoriamente 0.001 El costo -0.017 a este felino satisfaciendo -0.016 las percepciones -0.013 y condicionamientos -0.009 puma (Puma -0.009 concolor). De -0.008 culpeo (Lycalopex -0.005 En el norte de Patagonia, donde productores de -0.004 culpaeus) y -0.004 89%) reportaron similar o -0.004 conflicto entre -0.003 de la experiencia de -0.002 Las mayores -0.002 tamaño (15-20 kilos) y más económicos para -0.001 Leopardus jacobita). Para mitigar
inputs
0.006 / 4
Manejo del conflicto entre
0.013 / 2
carnívoros y
0.009 / 2
ganadería en
0.006 / 4
patagonia utilizando perros mestizos
0.014 / 2
protectores de
0.008
ganado
0.006
El
-0.004 / 2
conflicto entre
0.006
carnívoros
0.006
nativos
0.005 / 2
y ganado
0.002 / 2
en Argentina
0.008 / 2
es manejado
0.011 / 2
principalmente matando
0.007 / 2
carnívoros, una
0.008
estrategia
0.005
ineficiente
0.011
para
0.015
proteger
0.017 / 2
ganado y
0.006 / 2
con consecuencias
0.003 / 2
ecológicas negativas.
-0.005 / 8
En el norte de Patagonia, donde productores de
0.01 / 2
escasos recursos
0.011
crían
0.014
cabras
0.01 / 2
y ovejas,
0.003 / 2
este conflicto
0.001 / 4
es la mayor amenaza
0.005 / 2
para el
0.006 / 2
gato andino (
-0.001 / 4
Leopardus jacobita). Para mitigar
0.006 / 2
el conflicto
0.01
y
0.018
conservar
-0.017 / 4
a este felino satisfaciendo
-0.016 / 2
las percepciones
-0.013 / 2
y condicionamientos
0.015 / 4
de pobladores rurales encuestamos
0.013 / 4
a los productores y
0.007 / 2
probamos un
0.01 / 2
método de
0.017
protección
0.017
utilizando
0.024 / 2
perros mestizos
0.003 / 2
que se
0.009 / 2
crían con
0.012
el
0.014
ganado.
-0.002 / 2
Las mayores
0.01 / 2
pérdidas reportadas
0.011
de
0.012
ganado
0.006 / 2
se debieron
0.004 / 2
al zorro
-0.008 / 2
culpeo (Lycalopex
-0.004 / 2
culpaeus) y
-0.009 / 2
puma (Puma
-0.009 / 2
concolor). De
0.002 / 4
2005 a 2013 la
0.01 / 2
crianza de
0.005
58
0.008
perros
0.005 / 2
por 45
0.008 / 2
productores (rebaños
0.004 / 2
promedio de
0.007
379
0.009
cabras,
0.001 / 4
DE = 184) entrenó satisfactoriamente
0.005 / 2
28 perros (
0.003 / 2
48% de
0.005 / 4
éxito). Dieciséis de 18
0.014 / 2
crianceros (89%)
0.012 / 2
con perros
0.007 / 2
protectores reportaron
0.009
reducción
0.004
en
0.009 / 2
ataques a
0.011 / 2
ganado y
0.006
86%
0.009
dejaron
0.005
de
0.01
cazar
0.009 / 2
carnívoros nativos.
0.002 / 2
En un
0.002 / 4
grupo control de 9
0.008
productores
0.009
sin
0.007 / 2
perros, 8 (
-0.004 / 4
89%) reportaron similar o
0.008 / 2
mayor depredación
0.01 / 2
de ganado
0.004 / 2
y todos
0.007
continuaron
0.013
cazando
0.008 / 2
carnívoros nativos.
0.001 / 2
El costo
0.006 / 2
anual promedio
0.007
de
0.011
mantenimiento
0.003 / 2
de cada
0.014 / 2
perro fue
0.002 / 4
183 dólares, 7% de
0.008 / 2
las pérdidas
0.004 / 2
promedio de
0.016 / 2
ganado. Los
0.012 / 2
perros mestizos
0.002 / 4
utilizados fueron de menor
-0.002 / 8
tamaño (15-20 kilos) y más económicos para
0.013 / 2
mantener que
0.012 / 2
razas protectoras
0.006 / 2
tradicionales (30-
0.004 / 2
55 kilos).
0.004 / 2
Su éxito
0.012
reduciendo
0.007
pérdidas
0.004 / 2
estimadas de
0.007 / 2
ganado y
0.016 / 2
caza de
0.017 / 2
carnívoros nativos
0.002 / 4
dependió especialmente del interés
0.002 / 4
y capacitación de los
0.004 / 4
productores para entrenarlos, ambos
0.003 / 4
facilitados por la difusión
-0.003 / 4
de la experiencia de
0.012 / 2
productores exitosos


[6]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9654450.965445f(inputs)0.117 el refugio 0.071 emarginatus abandonaron 0.051 restaurar el 0.041 Navarra, Norte de España) 0.04 actuales refugios 0.035 de molestias. En Acedo ( 0.032 alternativa eficaz y asequible 0.029 casetas volvieron 0.029 en julio tras un período de canícula, y 0.028 condiciones ambientales y carezcan 0.028 300 murciélagos adultos de 0.028 refugios 0.027 casetas-refugio 0.027 requieren refugios 0.026 refugios 0.026 murciélagos mediante 0.025 también ocupan construcciones humanas 0.025 Conservación de 0.022 siempre que mantengan determinadas 0.022 que puede ser aplicada 0.022 artificiales, 0.02 para albergar las colonias 0.02 posible recalentamiento de las 0.019 colonias reproductoras 0.018 Los murciélagos 0.018 colonias reproductoras. 0.018 2013 para 0.018 Aunque generalmente 0.017 utilizan 0.017 piscifactoría en desuso eran 0.016 cavernícolas mediante 0.016 refugios 0.016 retirados en octubre de 0.015 establecer sus 0.014 utilizados por alrededor de 0.014 específicos donde 0.013 los murciélagos 0.013 se redujo un 69 %. Este ensayo muestra una 0.013 se encuentran en peligro. 0.013 cuando los 0.013 artificiales 0.012 específicamente diseñadas 0.012 para mantener colonias de 0.011 casetas en áreas mediterráneas, 0.011 ocupadas por 0.01 de murciélagos 0.009 tres edificios de una 0.008 dos casetas fueron rápidamente 0.008 otro más de R. ferrumequinum muertos. A finales 0.008 naturales, en muchas ocasiones 0.007 de murciélagos junto con 0.007 tres cajas de madera 0.007 No obstante, es preciso tener en cuenta el 0.006 en las paredes. Las 0.005 aislante. En 2016 las 0.004 por lo que se recomienda aislarlas térmicamente y colocarlas en zonas sombreadas 0.003 criaron entonces con normalidad. 0.001 a ser -0.046 se encontraron cinco jóvenes -0.04 aproximadamente el doble de los observados en censos -0.032 Además, este año el número de ejemplares fue -0.027 de otros años. Las temperaturas máximas registradas en -0.026 de esta especie y -0.024 aunque todos los M. -0.023 Myotis emarginatus y Pipistrellus -0.018 del calor mediante un tejado elevado y pintura -0.017 Rhinolophus hipposideros, Rhinolophus ferrumequinum, -0.016 el interior de una caseta en 2016 fueron -0.015 el período con temperaturas superiores a 30 oC -0.014 pipistrellus). Los edificios fueron -0.01 cuatro especies para criar ( -0.008 ocupadas y las colonias -0.006 significativamente más bajas que las de 2015 y -0.005 fueron acondicionadas para aislarlas -0.004 lugar. En julio de 2014 se instalaron dos -0.003 de 2015, las casetas -0.002 en junio de 2015,
inputs
0.025 / 2
Conservación de
0.019 / 2
colonias reproductoras
0.01 / 2
de murciélagos
0.016 / 2
cavernícolas mediante
0.016
refugios
0.013
artificiales
0.018 / 2
Los murciélagos
0.027 / 2
requieren refugios
0.014 / 2
específicos donde
0.015 / 2
establecer sus
0.018 / 2
colonias reproductoras.
0.018 / 2
Aunque generalmente
0.017
utilizan
0.028
refugios
0.008 / 4
naturales, en muchas ocasiones
0.025 / 4
también ocupan construcciones humanas
0.022 / 4
siempre que mantengan determinadas
0.028 / 4
condiciones ambientales y carezcan
0.035 / 4
de molestias. En Acedo (
0.041 / 4
Navarra, Norte de España)
0.009 / 4
tres edificios de una
0.017 / 4
piscifactoría en desuso eran
0.014 / 4
utilizados por alrededor de
0.028 / 4
300 murciélagos adultos de
-0.01 / 4
cuatro especies para criar (
-0.017 / 4
Rhinolophus hipposideros, Rhinolophus ferrumequinum,
-0.023 / 4
Myotis emarginatus y Pipistrellus
-0.014 / 4
pipistrellus). Los edificios fueron
0.016 / 4
retirados en octubre de
0.018 / 2
2013 para
0.051 / 2
restaurar el
-0.004 / 8
lugar. En julio de 2014 se instalaron dos
0.027 / 2
casetas-refugio
0.012 / 2
específicamente diseñadas
0.02 / 4
para albergar las colonias
0.007 / 4
de murciélagos junto con
0.007 / 4
tres cajas de madera
0.006 / 4
en las paredes. Las
0.008 / 4
dos casetas fueron rápidamente
0.011 / 2
ocupadas por
0.013 / 2
los murciélagos
-0.002 / 4
en junio de 2015,
-0.024 / 4
aunque todos los M.
0.071 / 2
emarginatus abandonaron
0.117 / 2
el refugio
0.029 / 8
en julio tras un período de canícula, y
-0.046 / 4
se encontraron cinco jóvenes
-0.026 / 4
de esta especie y
0.008 / 8
otro más de R. ferrumequinum muertos. A finales
-0.003 / 4
de 2015, las casetas
-0.005 / 4
fueron acondicionadas para aislarlas
-0.018 / 8
del calor mediante un tejado elevado y pintura
0.005 / 4
aislante. En 2016 las
0.029 / 2
casetas volvieron
0.001 / 2
a ser
-0.008 / 4
ocupadas y las colonias
0.003 / 4
criaron entonces con normalidad.
-0.032 / 8
Además, este año el número de ejemplares fue
-0.04 / 8
aproximadamente el doble de los observados en censos
-0.027 / 8
de otros años. Las temperaturas máximas registradas en
-0.016 / 8
el interior de una caseta en 2016 fueron
-0.006 / 8
significativamente más bajas que las de 2015 y
-0.015 / 8
el período con temperaturas superiores a 30 oC
0.013 / 8
se redujo un 69 %. Este ensayo muestra una
0.032 / 4
alternativa eficaz y asequible
0.012 / 4
para mantener colonias de
0.026 / 2
murciélagos mediante
0.026
refugios
0.022
artificiales,
0.022 / 4
que puede ser aplicada
0.013 / 2
cuando los
0.04 / 2
actuales refugios
0.013 / 4
se encuentran en peligro.
0.007 / 8
No obstante, es preciso tener en cuenta el
0.02 / 4
posible recalentamiento de las
0.011 / 4
casetas en áreas mediterráneas,
0.004 / 12
por lo que se recomienda aislarlas térmicamente y colocarlas en zonas sombreadas


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8027620.802762f(inputs)0.07 de animales en los 0.055 producción tradicional 0.035 La importancia del agrosistema 0.032 tradicional Faxinal 0.031 tradicional faxinal 0.03 son inútiles 0.03 conservación 0.03 conservación polémica, 0.027 protege la 0.025 conservación 0.025 campesina caracterizada 0.024 sub-bosques de Araucarias. 0.024 importancia de ese agrosistema 0.023 conservados 0.023 ya que 0.022 remanentes 0.021 preservar 0.021 para la 0.02 conservación 0.02 conservada en 0.02 para la 0.019 conservación 0.018 de 0.017 La importancia 0.017 criadores comunitarios de faxinales 0.017 en el sur de 0.017 argumentan que estos esfuerzos 0.017 del agrosistema 0.016 los bosques. Algunos autores 0.016 integridad de los bosques. 0.014 para 0.013 los bosques 0.013 no totalmente 0.012 con la 0.011 esto no 0.011 por la producción colectiva 0.01 la permanecía 0.01 a 0.009 de 0.007 esfuerzos por 0.007 reconocida, que recompensa a 0.007 estrategias de 0.006 pesar de que hayan 0.006 Açungui, a 0.005 secundario preservado en Bosque 0.005 de la 0.005 Así, para comprobar la 0.004 los bosques 0.004 de 0.004 especies (42 familias) y el mayor Índice de Valor de Importancia correspondió a las especies de 0.004 propietarios por su compromiso 0.002 los faxinales no san 0.002 ARESUR – una unidad de 0.002 de la 0.001 del sur de brasil 0.0 Mata Atlántica -0.034 El análisis comparativo apunta -0.021 pluriflora, Campomanesia xanthocarpa, Myrceugenia -0.017 myrcioides y Myrcia hatschbachii. -0.016 Esos creadores comunitarios componen algunos de los últimos -0.016 Brasil. Faxinal constituye una -0.012 lambertii, Ilex paraguariensis, Matayba elaeagnoides, Ocotea odorifera, Eugenia -0.012 forma de organización y -0.012 Casearia (decandra, obliqua y sylvestris), Cinnamodendron dinisii, Podocarpus -0.011 estructuralmente diferentes -0.01 que los bosques en -0.009 algunas diferencias -0.008 son consistentes con las -0.008 estructura fitosociológica -0.008 de seis faxinales, comparando -0.007 así el status de -0.007 Nacional Açungui. Se identificaron entre los faxinales y el área de conservación un total de 172 -0.006 analizamos la -0.005 florísticas. Se -0.003 Mata Atlántica en los -0.003 altiplanos sur-brasileños, mereciendo -0.002 del área -0.001 puede concluir que los -0.0 con un bosque también
inputs
0.017 / 2
La importancia
0.017 / 2
del agrosistema
0.031 / 2
tradicional faxinal
0.02 / 2
para la
0.02
conservación
0.004
de
0.004 / 2
los bosques
0.001 / 4
del sur de brasil
0.035 / 4
La importancia del agrosistema
0.032 / 2
tradicional Faxinal
0.021 / 2
para la
0.025
conservación
0.009
de
0.013 / 2
los bosques
0.017 / 4
en el sur de
-0.016 / 4
Brasil. Faxinal constituye una
-0.012 / 4
forma de organización y
0.055 / 2
producción tradicional
0.025 / 2
campesina caracterizada
0.011 / 4
por la producción colectiva
0.07 / 4
de animales en los
0.024 / 4
sub-bosques de Araucarias.
-0.016 / 8
Esos creadores comunitarios componen algunos de los últimos
0.022
remanentes
0.023
conservados
0.005 / 2
de la
-0.003 / 4
Mata Atlántica en los
-0.003 / 4
altiplanos sur-brasileños, mereciendo
-0.007 / 4
así el status de
0.002 / 4
ARESUR – una unidad de
0.03 / 2
conservación polémica,
0.013 / 2
no totalmente
0.007 / 4
reconocida, que recompensa a
0.004 / 4
propietarios por su compromiso
0.012 / 2
con la
0.03
conservación
0.018
de
0.016 / 4
los bosques. Algunos autores
0.017 / 4
argumentan que estos esfuerzos
0.03 / 2
son inútiles
0.023 / 2
ya que
0.011 / 2
esto no
0.027 / 2
protege la
0.016 / 4
integridad de los bosques.
0.005 / 4
Así, para comprobar la
0.024 / 4
importancia de ese agrosistema
-0.006 / 2
analizamos la
-0.008 / 2
estructura fitosociológica
-0.008 / 4
de seis faxinales, comparando
-0.0 / 4
con un bosque también
0.005 / 4
secundario preservado en Bosque
-0.007 / 16
Nacional Açungui. Se identificaron entre los faxinales y el área de conservación un total de 172
0.004 / 16
especies (42 familias) y el mayor Índice de Valor de Importancia correspondió a las especies de
-0.012 / 8
Casearia (decandra, obliqua y sylvestris), Cinnamodendron dinisii, Podocarpus
-0.012 / 8
lambertii, Ilex paraguariensis, Matayba elaeagnoides, Ocotea odorifera, Eugenia
-0.021 / 4
pluriflora, Campomanesia xanthocarpa, Myrceugenia
-0.017 / 4
myrcioides y Myrcia hatschbachii.
-0.034 / 4
El análisis comparativo apunta
-0.01 / 4
que los bosques en
0.002 / 4
los faxinales no san
-0.011 / 2
estructuralmente diferentes
-0.002 / 2
del área
0.02 / 2
conservada en
0.006 / 2
Açungui, a
0.006 / 4
pesar de que hayan
-0.009 / 2
algunas diferencias
-0.005 / 2
florísticas. Se
-0.001 / 4
puede concluir que los
0.007 / 2
esfuerzos por
0.021
preservar
0.01
a
0.017 / 4
criadores comunitarios de faxinales
-0.008 / 4
son consistentes con las
0.007 / 2
estrategias de
0.019
conservación
0.014
para
0.01 / 2
la permanecía
0.002 / 2
de la
0.0 / 2
Mata Atlántica


[8]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.6144930.614493f(inputs)0.064 mamíferos y 0.063 de Argentina 0.052 de escape 0.043 Mortalidad 0.042 efecto 0.036 medidas de 0.035 en Yungas 0.035 disminuyendo 0.035 mitigación en 0.033 de 0.033 mamíferos medianos 0.03 de riego 0.03 tener un 0.027 mortalidad de 0.026 de escaleras 0.024 en canales 0.024 positivo, 0.021 individuos 0.02 Recopilamos 0.019 muertes en 0.019 el uso de las 0.018 la 0.015 y evaluamos el rol 0.014 los canales y utilizamos 0.013 argentina 0.013 caídas y 0.013 canales de 0.012 escaleras. Documentamos la caída 0.01 riego del 0.01 ocho individuos muertos entre 0.009 2013 y 0.008 mortalidad 0.007 cámaras trampa para monitorear 0.007 de 19 especímenes de 0.006 y grandes 0.006 mayoría de las caídas 0.006 2015. La 0.005 pedemonte de yungas de 0.003 de 0.003 bermejo, 0.002 río -0.041 gouazoubira. -0.041 Mazama -0.036 sistemáticos de -0.035 Implementamos registros -0.028 cámaras -0.025 y muertes correspondieron a -0.024 los registros -0.024 Las -0.024 registraron 16 -0.018 correspondientes a -0.015 especies en -0.012 cinco especies y registramos -0.01 como medida de mitigación. -0.009 Tapirus terrestris), que parecen -0.009 información sobre -0.008 la alta -0.007 cuenca del -0.003 las escaleras (34% de
inputs
0.043
Mortalidad
0.033
de
0.064 / 2
mamíferos y
0.036 / 2
medidas de
0.035 / 2
mitigación en
0.013 / 2
canales de
0.01 / 2
riego del
0.005 / 4
pedemonte de yungas de
-0.008 / 2
la alta
-0.007 / 2
cuenca del
0.002
río
0.003
bermejo,
0.013
argentina
0.02
Recopilamos
-0.009 / 2
información sobre
0.008
mortalidad
0.003
de
0.033 / 2
mamíferos medianos
0.006 / 2
y grandes
0.024 / 2
en canales
0.03 / 2
de riego
0.035 / 2
en Yungas
0.063 / 2
de Argentina
0.015 / 4
y evaluamos el rol
0.026 / 2
de escaleras
0.052 / 2
de escape
-0.01 / 4
como medida de mitigación.
-0.035 / 2
Implementamos registros
-0.036 / 2
sistemáticos de
0.013 / 2
caídas y
0.019 / 2
muertes en
0.014 / 4
los canales y utilizamos
0.007 / 4
cámaras trampa para monitorear
0.019 / 4
el uso de las
0.012 / 4
escaleras. Documentamos la caída
0.007 / 4
de 19 especímenes de
-0.012 / 4
cinco especies y registramos
0.01 / 4
ocho individuos muertos entre
0.009 / 2
2013 y
0.006 / 2
2015. La
0.006 / 4
mayoría de las caídas
-0.025 / 4
y muertes correspondieron a
-0.041
Mazama
-0.041
gouazoubira.
-0.024
Las
-0.028
cámaras
-0.024 / 2
registraron 16
-0.015 / 2
especies en
-0.003 / 4
las escaleras (34% de
-0.024 / 2
los registros
-0.018 / 2
correspondientes a
-0.009 / 4
Tapirus terrestris), que parecen
0.03 / 2
tener un
0.042
efecto
0.024
positivo,
0.035
disminuyendo
0.018
la
0.027 / 2
mortalidad de
0.021
individuos


[9]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.7656110.765611f(inputs)0.064 del jabalí (sus scrofa): 0.061 y manejo 0.058 abordar su gestión en 0.056 Abundancia poblacional 0.054 remuevan anualmente 0.053 una revisión global para 0.052 de las especies invasoras 0.047 Sus scrofa) es una 0.045 más dañinas y cuyo 0.04 manejo es 0.039 cada ecorregión de Argentina 0.039 la argentina El jabalí ( 0.037 alcanzar el jabalí en 0.031 prioritario a 0.03 métodos que 0.029 de manejo más adecuadas 0.026 manejo, tanto en condición 0.025 de manejo para minimizar 0.023 remuevan 0.021 y plantear las opciones 0.021 eficaces. 0.02 nativa como 0.019 anualmente 0.018 exótica, dentro 0.016 resultaron 0.014 nivel mundial. Sin embargo, 0.013 el 60-70% de 0.013 y resultados 0.012 90% de los individuos. 0.012 Argentina y sus posibilidades 0.01 o fuera de áreas protegidas y en islas o en continente. El valor promedio de densidad 0.009 de manejo 0.009 más del 0.005 los graves impactos ambientales y socioeconómicos potenciales 0.005 los individuos, 0.003 de áreas protegidas. La erradicación es factible únicamente 0.002 en islas más que en continente y dentro -0.036 13 ind/km², respectivamente. -0.029 La especie pareciera ser más abundante en biomas -0.024 potencial demográfico que podría -0.022 tropicales y subtropicales (selvas, bosques y sabanas), en -0.019 revisión sobre las densidades -0.018 km² y más de -0.017 registros se encuentran en -0.017 registros) ind/km2. La -0.015 demografía del -0.014 mayoría (55%) de los -0.014 su condición exótica más que como nativa, y -0.014 restantes están en los rangos 4-13 ind/ -0.013 el rango 0-3 -0.01 de los factores de -0.009 de las densidades y -0.009 el análisis -0.008 ind/km² mientras que el 33 y 12% -0.008 discute el escenario demográfico -0.008 en la Argentina la información demográfica y las -0.008 del jabalí obtenido de la revisión bibliográfica fue -0.007 de alertar sobre el -0.007 trabajo se realiza una -0.007 en poblaciones aisladas (islas) o en aquellas recientemente instaladas, pero requiere de esquemas de control que -0.006 biomas y ambientes del mundo con el objeto -0.006 jabalí y 30 sobre -0.006 publicaciones sobre -0.004 Esquemas de control basados en la combinación de -0.004 que podría alcanzarse en cada ecorregión de la -0.003 regulación del jabalí, se -0.003 de 7 (rango 0.01-115; N = 273 -0.002 del jabalí en distintos -0.001 experiencias de manejo son casi nulas. En este -0.0 Basándose en -0.0 y pertinentes en cada caso. Se revisaron 162
inputs
0.056 / 2
Abundancia poblacional
0.061 / 2
y manejo
0.064 / 4
del jabalí (sus scrofa):
0.053 / 4
una revisión global para
0.058 / 4
abordar su gestión en
0.039 / 4
la argentina El jabalí (
0.047 / 4
Sus scrofa) es una
0.052 / 4
de las especies invasoras
0.045 / 4
más dañinas y cuyo
0.04 / 2
manejo es
0.031 / 2
prioritario a
0.014 / 4
nivel mundial. Sin embargo,
-0.008 / 8
en la Argentina la información demográfica y las
-0.001 / 8
experiencias de manejo son casi nulas. En este
-0.007 / 4
trabajo se realiza una
-0.019 / 4
revisión sobre las densidades
0.013 / 2
y resultados
0.009 / 2
de manejo
-0.002 / 4
del jabalí en distintos
-0.006 / 8
biomas y ambientes del mundo con el objeto
-0.007 / 4
de alertar sobre el
-0.024 / 4
potencial demográfico que podría
0.037 / 4
alcanzar el jabalí en
0.039 / 4
cada ecorregión de Argentina
0.021 / 4
y plantear las opciones
0.029 / 4
de manejo más adecuadas
-0.0 / 8
y pertinentes en cada caso. Se revisaron 162
-0.006 / 2
publicaciones sobre
-0.015 / 2
demografía del
-0.006 / 4
jabalí y 30 sobre
0.026 / 4
manejo, tanto en condición
0.02 / 2
nativa como
0.018 / 2
exótica, dentro
0.01 / 16
o fuera de áreas protegidas y en islas o en continente. El valor promedio de densidad
-0.008 / 8
del jabalí obtenido de la revisión bibliográfica fue
-0.003 / 8
de 7 (rango 0.01-115; N = 273
-0.017 / 4
registros) ind/km2. La
-0.014 / 4
mayoría (55%) de los
-0.017 / 4
registros se encuentran en
-0.013 / 4
el rango 0-3
-0.008 / 8
ind/km² mientras que el 33 y 12%
-0.014 / 8
restantes están en los rangos 4-13 ind/
-0.018 / 4
km² y más de
-0.036 / 4
13 ind/km², respectivamente.
-0.029 / 8
La especie pareciera ser más abundante en biomas
-0.022 / 8
tropicales y subtropicales (selvas, bosques y sabanas), en
-0.014 / 8
su condición exótica más que como nativa, y
0.002 / 8
en islas más que en continente y dentro
0.003 / 8
de áreas protegidas. La erradicación es factible únicamente
-0.007 / 16
en poblaciones aisladas (islas) o en aquellas recientemente instaladas, pero requiere de esquemas de control que
0.023
remuevan
0.019
anualmente
0.009 / 2
más del
0.012 / 4
90% de los individuos.
-0.004 / 8
Esquemas de control basados en la combinación de
0.03 / 2
métodos que
0.054 / 2
remuevan anualmente
0.013 / 4
el 60-70% de
0.005 / 2
los individuos,
0.016
resultaron
0.021
eficaces.
-0.0 / 2
Basándose en
-0.009 / 2
el análisis
-0.009 / 4
de las densidades y
-0.01 / 4
de los factores de
-0.003 / 4
regulación del jabalí, se
-0.008 / 4
discute el escenario demográfico
-0.004 / 8
que podría alcanzarse en cada ecorregión de la
0.012 / 4
Argentina y sus posibilidades
0.025 / 4
de manejo para minimizar
0.005 / 7
los graves impactos ambientales y socioeconómicos potenciales


[10]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9147430.914743f(inputs)0.087 los caballos 0.056 manejo de 0.054 caballos 0.054 Argentina el 0.04 caballos cimarrones: 0.04 impacto 0.037 un rechazo 0.035 Manejo de 0.035 posterior adopción 0.034 el principio de precaución 0.031 la captura viva y 0.029 control de fecundidad son 0.029 la situación en la 0.029 cimarrones debería 0.028 los 0.026 situación de 0.026 argentina En Argentina existen 0.026 métodos considerados humanos, como 0.026 ser estratégico y siguiendo 0.026 y existe 0.023 manejo ha 0.023 El caballo 0.023 exóticas invasoras 0.022 serio impacto 0.021 o el 0.02 de caballos 0.02 sido discontinuo, 0.02 reducido temporalmente 0.019 país el 0.016 Provincial Tornquist, en la provincia de Buenos Aires. 0.015 aceptados. Es fundamental basar 0.015 a su manejo. Solo 0.014 de las poblaciones. En 0.013 numerosas poblaciones 0.013 y solo 0.013 de 0.012 cimarrones en nuestro país, 0.011 sus poblaciones han sido intensamente manejadas, en nuestro 0.011 el manejo en el 0.01 la población del Parque 0.01 es muy 0.01 se ha 0.01 apreciado por el público 0.009 altas densidades pueden causar 0.008 y a 0.005 la mayoría 0.005 sobre la 0.004 social del problema, y 0.001 medios y redes sociales. 0.001 biodiversidad. En otros países -0.032 aún desconocemos -0.028 varios aspectos sobre la -0.025 cimarrones (Equus caballus), varias -0.024 naturales protegidas. Estos grandes herbívoros son considerados especies -0.024 demografía -0.022 de ellas en áreas -0.021 geográfica -0.02 y tamaño, -0.017 Si bien -0.017 e -0.017 ubicación -0.016 conocimiento científico, de manera -0.016 adaptativa, incluyendo la dimensión -0.015 como la -0.008 participación de -0.006 en áreas donde el -0.006 problema se considere prioritario -0.006 los decisores en los -0.006 con mayor
inputs
0.035 / 2
Manejo de
0.04 / 2
caballos cimarrones:
0.029 / 4
la situación en la
0.026 / 4
argentina En Argentina existen
0.013 / 2
numerosas poblaciones
0.02 / 2
de caballos
-0.025 / 4
cimarrones (Equus caballus), varias
-0.022 / 4
de ellas en áreas
-0.024 / 8
naturales protegidas. Estos grandes herbívoros son considerados especies
0.023 / 2
exóticas invasoras
0.008 / 2
y a
0.009 / 4
altas densidades pueden causar
0.022 / 2
serio impacto
0.005 / 2
sobre la
0.001 / 4
biodiversidad. En otros países
0.011 / 8
sus poblaciones han sido intensamente manejadas, en nuestro
0.019 / 2
país el
0.023 / 2
manejo ha
0.02 / 2
sido discontinuo,
0.013 / 2
y solo
0.01 / 2
se ha
0.02 / 2
reducido temporalmente
0.01 / 4
la población del Parque
0.016 / 8
Provincial Tornquist, en la provincia de Buenos Aires.
0.023 / 2
El caballo
0.01 / 2
es muy
0.01 / 4
apreciado por el público
0.026 / 2
y existe
0.037 / 2
un rechazo
0.015 / 4
a su manejo. Solo
0.026 / 4
métodos considerados humanos, como
0.031 / 4
la captura viva y
0.035 / 2
posterior adopción
0.021 / 2
o el
0.029 / 4
control de fecundidad son
0.015 / 4
aceptados. Es fundamental basar
0.011 / 4
el manejo en el
-0.016 / 4
conocimiento científico, de manera
-0.016 / 4
adaptativa, incluyendo la dimensión
0.004 / 4
social del problema, y
-0.006 / 2
con mayor
-0.008 / 2
participación de
-0.006 / 4
los decisores en los
0.001 / 4
medios y redes sociales.
-0.017 / 2
Si bien
-0.032 / 2
aún desconocemos
-0.028 / 4
varios aspectos sobre la
0.026 / 2
situación de
0.028
los
0.054
caballos
0.012 / 4
cimarrones en nuestro país,
-0.015 / 2
como la
-0.017
ubicación
-0.021
geográfica
-0.02 / 2
y tamaño,
-0.024
demografía
-0.017
e
0.04
impacto
0.013
de
0.005 / 2
la mayoría
0.014 / 4
de las poblaciones. En
0.054 / 2
Argentina el
0.056 / 2
manejo de
0.087 / 2
los caballos
0.029 / 2
cimarrones debería
0.026 / 4
ser estratégico y siguiendo
0.034 / 4
el principio de precaución
-0.006 / 4
en áreas donde el
-0.006 / 4
problema se considere prioritario


[11]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9696850.969685f(inputs)0.091 restaurar 0.063 los 0.059 el castor 0.048 castor y 0.047 del fuego 0.046 El manejo 0.046 castor en 0.043 en tierra 0.04 historia de manejo del 0.038 crucial para este complejo proceso. La construcción del 0.036 especies invasoras. 0.034 inédito para 0.034 aplicarse para 0.033 erradicación del 0.031 Repasamos la 0.031 capital social necesario para 0.03 el cambio 0.029 especie invasora 0.028 tratar otras 0.024 gestión, así como modificar 0.023 la sociedad. El caso 0.021 manejar el problema requiere 0.018 especies invasoras: 0.017 manejo del castor, presentando 0.017 erradicar en 0.016 en marcha en algunos ejes principales: 1) la 0.016 objetivos para declarar la 0.015 conservación basada 0.015 ejemplifica enfoques que pueden 0.014 Erradicación de 0.014 sectores bajo manejo. La generación de capacidades es 0.013 de la 0.011 para lograr 0.011 estimación de tasas vitales y de dispersión y 0.011 castor canadiense, 0.01 organizaciones y los tiempos para dar respuestas prácticas 0.01 especie mediante su erradicación, acuerdo que avanza mediante 0.009 Castor canadensis, 0.008 de especies invasoras presenta 0.008 actitudes y comportamientos de 0.007 áreas piloto; 2) la 0.007 aplicado y capacidades de 0.007 factibilidad de 0.004 detalles de la investigación 0.001 en ciencia 0.0 de los demás sectores, la cultura de las -0.023 trabajo, desde áreas piloto -0.022 la especie. Destacamos cómo la investigación aporta al -0.021 la construcción de modelos -0.018 ecosistemas afectados por la -0.016 en la complejidad del -0.015 predictivos de -0.014 sector científico puede asistir este proceso, pero sin -0.014 imponer agendas unilaterales, sino -0.014 de enfoque que derivó en un acuerdo binacional -0.014 involucrados y la construcción de agendas consensuadas. El -0.013 entre los diversos sectores -0.012 hacia todo el rango -0.01 identificando y contribuyendo a -0.01 de distribución actual de -0.01 expansión de -0.007 un proceso de generación de capacidades y escalamiento -0.006 resolver las preguntas correctas y entendiendo las particularidades -0.006 ciencia, actitud y entendimiento -0.006 desafíos, que incluyen la -0.002 de un diálogo continuo -0.002 necesidad de generar conocimiento -0.001 la invasión, y 3) la determinación de criterios
inputs
0.014 / 2
Erradicación de
0.018 / 2
especies invasoras:
-0.006 / 4
ciencia, actitud y entendimiento
0.059 / 2
el castor
0.043 / 2
en tierra
0.047 / 2
del fuego
0.046 / 2
El manejo
0.008 / 4
de especies invasoras presenta
-0.006 / 4
desafíos, que incluyen la
-0.002 / 4
necesidad de generar conocimiento
0.007 / 4
aplicado y capacidades de
0.024 / 4
gestión, así como modificar
0.008 / 4
actitudes y comportamientos de
0.023 / 4
la sociedad. El caso
0.013 / 2
de la
0.029 / 2
especie invasora
0.011 / 2
castor canadiense,
0.009 / 2
Castor canadensis,
0.015 / 4
ejemplifica enfoques que pueden
0.034 / 2
aplicarse para
0.028 / 2
tratar otras
0.036 / 2
especies invasoras.
0.031 / 2
Repasamos la
0.04 / 4
historia de manejo del
0.048 / 2
castor y
0.03 / 2
el cambio
-0.014 / 8
de enfoque que derivó en un acuerdo binacional
0.034 / 2
inédito para
0.091
restaurar
0.063
los
-0.018 / 4
ecosistemas afectados por la
0.01 / 8
especie mediante su erradicación, acuerdo que avanza mediante
-0.007 / 8
un proceso de generación de capacidades y escalamiento
-0.016 / 4
en la complejidad del
-0.023 / 4
trabajo, desde áreas piloto
-0.012 / 4
hacia todo el rango
-0.01 / 4
de distribución actual de
-0.022 / 8
la especie. Destacamos cómo la investigación aporta al
0.017 / 4
manejo del castor, presentando
0.004 / 4
detalles de la investigación
0.016 / 8
en marcha en algunos ejes principales: 1) la
0.007 / 2
factibilidad de
0.017 / 2
erradicar en
0.007 / 4
áreas piloto; 2) la
0.011 / 8
estimación de tasas vitales y de dispersión y
-0.021 / 4
la construcción de modelos
-0.015 / 2
predictivos de
-0.01 / 2
expansión de
-0.001 / 8
la invasión, y 3) la determinación de criterios
0.016 / 4
objetivos para declarar la
0.033 / 2
erradicación del
0.046 / 2
castor en
0.014 / 8
sectores bajo manejo. La generación de capacidades es
0.038 / 8
crucial para este complejo proceso. La construcción del
0.031 / 4
capital social necesario para
0.021 / 4
manejar el problema requiere
-0.002 / 4
de un diálogo continuo
-0.013 / 4
entre los diversos sectores
-0.014 / 8
involucrados y la construcción de agendas consensuadas. El
-0.014 / 8
sector científico puede asistir este proceso, pero sin
-0.014 / 4
imponer agendas unilaterales, sino
-0.01 / 4
identificando y contribuyendo a
-0.006 / 8
resolver las preguntas correctas y entendiendo las particularidades
0.0 / 8
de los demás sectores, la cultura de las
0.01 / 8
organizaciones y los tiempos para dar respuestas prácticas
0.011 / 2
para lograr
0.015 / 2
conservación basada
0.001 / 2
en ciencia


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.5780560.578056f(inputs)0.136 restauración 0.074 en restauración 0.073 refugio y 0.053 Celestún 1, Celestún 2, 0.049 restauración de 0.045 restauración. Se 0.044 de restauración 0.044 en Yucatán — 0.044 de 0.043 restauración ecológica 0.042 cobertura vegetal. El objetivo fue determinar las funciones 0.042 de los manglares como 0.04 especies marinas que intervienen 0.034 zonas de 0.033 han pasado por alto 0.031 de manglar en la costa norte de yucatán : 0.03 crianza y 0.028 tiempo de 0.028 en la transferencia de 0.022 previos sobre 0.022 alimentación para 0.021 a la 0.015 y zoobentófagos. Los resultados 0.011 más baja y alta 0.01 demuestran la función del 0.008 en sitios con diferente 0.007 estas funciones, generalmente enfocándose 0.006 de peces. Celestún 2 fue el sitio con 0.005 de áreas 0.004 Los peces como indicador 0.002 manglar como zona de -0.057 Los manglares son reconocidos -0.05 especies de peces. Estudios -0.034 que proveen a muchas -0.034 la diversidad -0.033 alimentación para peces, evaluando la composición y abundancia -0.032 yucatana, una especie endémica -0.03 sistemas adyacentes, también demuestran -0.029 por los servicios ecológicos -0.028 del ecosistema -0.027 mayor riqueza y diversidad (Gambusia yucatana, Poecilia velifera, -0.024 Mugil cephalus y Anchoa -0.024 dominancia de G. yucatana (> -0.023 energía y nutrientes con -0.022 gran dominancia de G. -0.022 y característica -0.019 Yucalpetén, Progreso—, en donde se registraron 22 especies -0.019 Progreso registró -0.019 presentó organismos juveniles detritófagos -0.017 mitchilli las más abundantes). -0.017 realizaron 2 muestreos en 4 sitios de manglar -0.002 de manglar en Yucatán -0.0 90%). El sitio con -0.0 mayor tiempo
inputs
0.004 / 4
Los peces como indicador
0.044 / 2
de restauración
0.005 / 2
de áreas
0.031 / 8
de manglar en la costa norte de yucatán :
-0.057 / 4
Los manglares son reconocidos
-0.029 / 4
por los servicios ecológicos
-0.034 / 4
que proveen a muchas
-0.05 / 4
especies de peces. Estudios
0.022 / 2
previos sobre
0.043 / 2
restauración ecológica
0.033 / 4
han pasado por alto
0.007 / 4
estas funciones, generalmente enfocándose
0.021 / 2
a la
0.049 / 2
restauración de
0.042 / 8
cobertura vegetal. El objetivo fue determinar las funciones
0.042 / 4
de los manglares como
0.034 / 2
zonas de
0.073 / 2
refugio y
-0.033 / 8
alimentación para peces, evaluando la composición y abundancia
0.008 / 4
en sitios con diferente
0.028 / 2
tiempo de
0.045 / 2
restauración. Se
-0.017 / 8
realizaron 2 muestreos en 4 sitios de manglar
0.074 / 2
en restauración
0.044 / 2
en Yucatán —
0.053 / 4
Celestún 1, Celestún 2,
-0.019 / 8
Yucalpetén, Progreso—, en donde se registraron 22 especies
0.006 / 8
de peces. Celestún 2 fue el sitio con
-0.027 / 8
mayor riqueza y diversidad (Gambusia yucatana, Poecilia velifera,
-0.024 / 4
Mugil cephalus y Anchoa
-0.017 / 4
mitchilli las más abundantes).
-0.019 / 2
Progreso registró
-0.034 / 2
la diversidad
0.011 / 4
más baja y alta
-0.024 / 4
dominancia de G. yucatana (>
-0.0 / 4
90%). El sitio con
-0.0 / 2
mayor tiempo
0.044
de
0.136
restauración
-0.019 / 4
presentó organismos juveniles detritófagos
0.015 / 4
y zoobentófagos. Los resultados
0.01 / 4
demuestran la función del
0.002 / 4
manglar como zona de
0.03 / 2
crianza y
0.022 / 2
alimentación para
0.04 / 4
especies marinas que intervienen
0.028 / 4
en la transferencia de
-0.023 / 4
energía y nutrientes con
-0.03 / 4
sistemas adyacentes, también demuestran
-0.022 / 4
gran dominancia de G.
-0.032 / 4
yucatana, una especie endémica
-0.022 / 2
y característica
-0.028 / 2
del ecosistema
-0.002 / 4
de manglar en Yucatán


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9542460.954246f(inputs)0.146 cajas-refugio 0.106 Ocupación de 0.08 refugios, 0.068 lo 0.058 refugio específicas 0.04 para las poblaciones de 0.037 reduce 0.035 impide 0.034 por murciélagos en el 0.033 que puede 0.031 ser un factor limitante 0.03 parque de salburua (vitoria- 0.029 gasteiz) El parque de 0.028 ha comprobado que la presencia de ratones, aves, 0.027 la ocupación 0.027 influye además 0.025 marca Schwegler). Las cajas 0.024 abejorros 0.022 para estos 0.022 más utilizado. La insolación 0.021 positiva y 0.02 dicho parque 95 cajas- 0.018 o 0.018 cazadero de 0.017 2008 se colocaron en 0.016 significativamente en la ocupación 0.015 de las cajas. Se 0.014 murciélagos. Por ello, en 0.014 avispas o 0.011 los años, alcanzando el 0.011 las cajas 0.011 38% en septiembre de 0.009 y 2FN de la 0.008 un buen 0.007 ocupación de 0.007 han sido revisadas entre 2010 y 2015 para 0.002 conocer las especies que las ocupan y sus -0.035 daubentonii. La primera es dominante, con el 86% -0.026 modelo 2F -0.02 se ha encontrado durante -0.019 de las observaciones y -0.018 de doble -0.017 Pipistrellus pygmaeus, Pipistrellus kuhlii, -0.017 en 2015. Comparando el -0.016 es la única que -0.014 un humedal que constituye -0.014 su revisión -0.011 y limpieza periódicas -0.011 Nyctalus leisleri y Myotis -0.011 todo el año. La -0.011 preferencias. Se han encontrado cuatro especies de murciélagos: -0.007 Salburua (Vitoria-Gasteiz) es -0.006 ha crecido progresivamente con -0.003 que presenta escasez de -0.002 pared con el 2FN, el primero es el -0.002 mamíferos (modelos 1FF, 1FW, 2F de doble pared -0.001 de las cajas, por lo que se recomienda -0.001 insectos para murciélagos, pero
inputs
0.106 / 2
Ocupación de
0.146 / 2
cajas-refugio
0.034 / 4
por murciélagos en el
0.03 / 4
parque de salburua (vitoria-
0.029 / 4
gasteiz) El parque de
-0.007 / 4
Salburua (Vitoria-Gasteiz) es
-0.014 / 4
un humedal que constituye
0.008 / 2
un buen
0.018 / 2
cazadero de
-0.001 / 4
insectos para murciélagos, pero
-0.003 / 4
que presenta escasez de
0.08
refugios,
0.068
lo
0.033 / 2
que puede
0.031 / 4
ser un factor limitante
0.04 / 4
para las poblaciones de
0.014 / 4
murciélagos. Por ello, en
0.017 / 4
2008 se colocaron en
0.02 / 4
dicho parque 95 cajas-
0.058 / 2
refugio específicas
0.022 / 2
para estos
-0.002 / 8
mamíferos (modelos 1FF, 1FW, 2F de doble pared
0.009 / 4
y 2FN de la
0.025 / 4
marca Schwegler). Las cajas
0.007 / 8
han sido revisadas entre 2010 y 2015 para
0.002 / 8
conocer las especies que las ocupan y sus
-0.011 / 8
preferencias. Se han encontrado cuatro especies de murciélagos:
-0.017 / 4
Pipistrellus pygmaeus, Pipistrellus kuhlii,
-0.011 / 4
Nyctalus leisleri y Myotis
-0.035 / 8
daubentonii. La primera es dominante, con el 86%
-0.019 / 4
de las observaciones y
-0.016 / 4
es la única que
-0.02 / 4
se ha encontrado durante
-0.011 / 4
todo el año. La
0.007 / 2
ocupación de
0.011 / 2
las cajas
-0.006 / 4
ha crecido progresivamente con
0.011 / 4
los años, alcanzando el
0.011 / 4
38% en septiembre de
-0.017 / 4
en 2015. Comparando el
-0.026 / 2
modelo 2F
-0.018 / 2
de doble
-0.002 / 8
pared con el 2FN, el primero es el
0.022 / 4
más utilizado. La insolación
0.027 / 2
influye además
0.021 / 2
positiva y
0.016 / 4
significativamente en la ocupación
0.015 / 4
de las cajas. Se
0.028 / 8
ha comprobado que la presencia de ratones, aves,
0.014 / 2
avispas o
0.024
abejorros
0.037
reduce
0.018
o
0.035
impide
0.027 / 2
la ocupación
-0.001 / 8
de las cajas, por lo que se recomienda
-0.014 / 2
su revisión
-0.011 / 3
y limpieza periódicas


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9727030.972703f(inputs)0.116 cattle exclusion 0.105 Effects of 0.069 la conservación 0.056 de ganado 0.052 contribuir a 0.05 de Juan Fernández, Chile. 0.045 de exclusión 0.039 de regeneración 0.036 reproductivo de 0.035 colonia reproductiva en la 0.034 vacuno alrededor de una 0.033 cobertura de pastos anuales, 0.032 del hábitat 0.03 Isla Robinson 0.026 de la 0.025 la restauración 0.025 2011 establecimos un cerco 0.024 Crusoe, Archipiélago 0.022 reproductivo de 0.021 planta invasora 0.021 del hábitat 0.021 desnudo y de la 0.019 robinson crusoe island, chile 0.018 blanca (Ardenna 0.018 aves marinas 0.017 creatopus), durante el año 0.016 complementaria para contribuir a 0.016 Con la meta de 0.016 la fardela 0.016 Acaena argentea. 0.013 excluida tuvo 0.012 no excluida. En el 0.01 área excluida, y la exclusión no tuvo un 0.01 de cercos de exclusión podría ser una estrategia 0.01 una cobertura 0.009 flora nativa dentro del 0.009 aumento significativo de la 0.008 mucho mayor de suelo 0.008 exterior del área excluida 0.008 Después de la exclusión, ninguna de las madrigueras 0.007 efecto evidente sobre el helecho nativo Blechnum hastatum. 0.006 trun también fue mucho mayor en el área 0.004 monitoreadas mostró evidencia de más daño. El uso 0.004 área excluida hubo un 0.001 vegetación al interior y 0.001 plantas herbáceas y restos -0.031 de un polígono de 21.000 m2. Después -0.03 de tres años, evaluamos las características de la -0.028 a pink-footed shearwater (ardenna creatopus) colony on -0.026 total y mayor altura -0.022 de plantas en comparación -0.022 excluida. No encontramos evidencia -0.019 metálico de 1,6 m de altura alrededor -0.018 de ocurrencia significativamente mayor de líquenes en comparación -0.013 La frecuencia de ocurrencia -0.013 x 20 m. Entre -0.013 con el área no -0.011 mediante parcelas de 20 -0.01 El sistema de exclusión consistió de un cerco -0.008 on the vegetation at -0.007 con el área no excluida. El área no -0.006 presentó mayor cobertura vegetal -0.006 estructural. El área excluida -0.006 de tierra desnuda y -0.004 2012-2016 también monitoreamos 100 madrigueras al interior -0.003 del área de exclusión para evaluar su condición -0.003 vegetales, y una frecuencia
inputs
0.105 / 2
Effects of
0.116 / 2
cattle exclusion
-0.008 / 4
on the vegetation at
-0.028 / 8
a pink-footed shearwater (ardenna creatopus) colony on
0.019 / 4
robinson crusoe island, chile
0.016 / 4
Con la meta de
0.052 / 2
contribuir a
0.069 / 2
la conservación
0.032 / 2
del hábitat
0.036 / 2
reproductivo de
0.016 / 2
la fardela
0.018 / 2
blanca (Ardenna
0.017 / 4
creatopus), durante el año
0.025 / 4
2011 establecimos un cerco
0.045 / 2
de exclusión
0.056 / 2
de ganado
0.034 / 4
vacuno alrededor de una
0.035 / 4
colonia reproductiva en la
0.03 / 2
Isla Robinson
0.024 / 2
Crusoe, Archipiélago
0.05 / 4
de Juan Fernández, Chile.
-0.01 / 8
El sistema de exclusión consistió de un cerco
-0.019 / 8
metálico de 1,6 m de altura alrededor
-0.031 / 8
de un polígono de 21.000 m2. Después
-0.03 / 8
de tres años, evaluamos las características de la
0.001 / 4
vegetación al interior y
0.008 / 4
exterior del área excluida
-0.011 / 4
mediante parcelas de 20
-0.013 / 4
x 20 m. Entre
-0.004 / 8
2012-2016 también monitoreamos 100 madrigueras al interior
-0.003 / 8
del área de exclusión para evaluar su condición
-0.006 / 4
estructural. El área excluida
-0.006 / 4
presentó mayor cobertura vegetal
-0.026 / 4
total y mayor altura
-0.022 / 4
de plantas en comparación
-0.007 / 8
con el área no excluida. El área no
0.013 / 2
excluida tuvo
0.01 / 2
una cobertura
0.008 / 4
mucho mayor de suelo
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desnudo y de la
0.021 / 2
planta invasora
0.016 / 2
Acaena argentea.
-0.013 / 4
La frecuencia de ocurrencia
-0.006 / 4
de tierra desnuda y
0.006 / 8
trun también fue mucho mayor en el área
0.012 / 4
no excluida. En el
0.004 / 4
área excluida hubo un
0.009 / 4
aumento significativo de la
0.033 / 4
cobertura de pastos anuales,
0.001 / 4
plantas herbáceas y restos
-0.003 / 4
vegetales, y una frecuencia
-0.018 / 8
de ocurrencia significativamente mayor de líquenes en comparación
-0.013 / 4
con el área no
-0.022 / 4
excluida. No encontramos evidencia
0.039 / 2
de regeneración
0.026 / 2
de la
0.009 / 4
flora nativa dentro del
0.01 / 8
área excluida, y la exclusión no tuvo un
0.007 / 8
efecto evidente sobre el helecho nativo Blechnum hastatum.
0.008 / 8
Después de la exclusión, ninguna de las madrigueras
0.004 / 8
monitoreadas mostró evidencia de más daño. El uso
0.01 / 8
de cercos de exclusión podría ser una estrategia
0.016 / 4
complementaria para contribuir a
0.025 / 2
la restauración
0.021 / 2
del hábitat
0.022 / 2
reproductivo de
0.018 / 2
aves marinas


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8216690.821669f(inputs)0.089 efectividad, se 0.058 mortalidad. Por ello, se 0.049 supervivencia 0.048 supervivencia 0.043 recuperar 0.042 la 0.038 de 0.037 comunidad de San Sebastián, 0.036 reforestación 0.036 superficie 0.032 alternativa para esta situación, 0.032 propone la espuma fenólica 0.032 para 0.03 marcha diversos programas de 0.029 indican que 0.027 Nacional Forestal en la 0.027 propuesta por la Comisión 0.027 cham en campo mediante 0.024 acuerdo a la metodología 0.024 es inferior a 60 %, 0.022 schiede ex schltdl et 0.02 de célula abierta como 0.018 la aplicación de espuma 0.018 utilizar bloques de espuma 0.017 deforestada. Sin embargo, los 0.017 Supervivencia de pinus leiophylla 0.013 probar su 0.012 de Ocampo, estado de 0.01 de 462 y 616 0.01 aplicaron cinco tratamientos de 0.01 hasta 26 % 0.009 de almacenar 0.008 resultados de las evaluaciones 0.006 estableció una plantación de 0.006 en sistema tecnificado. Se 0.006 bloques completos al azar; se determinaron la supervivencia, 0.006 resina capaz 0.005 en el municipio Huasca 0.001 la cual es una 0.001 lo que se atribuye a las sequías prolongadas 0.001 en la altura al usar espuma fenólica del primer tipo, lo que no ocurrió con el diámetro -0.03 Pinus leiophylla de un -0.028 fenólica hidratada : -0.022 Hidalgo, en la que -0.019 En México -0.017 un crecimiento significativamente mayor -0.016 año de edad producida -0.012 se han puesto en -0.012 de 6.6 cm -0.011 peso en agua. Para -0.01 diferentes volúmenes hidratados en -0.01 se utilizó planta de -0.009 en las plantas al -0.008 40 veces su propio -0.008 el crecimiento en altura -0.006 principales causas de la -0.006 y el incremento en -0.005 diámetro. Se observó un -0.005 cc con respecto a las testigo, así como -0.004 un diseño experimental de -0.003 bloques de espuma fenólica de célula abierta de -0.003 aumento significativo en la -0.002 como una de las
inputs
0.017 / 4
Supervivencia de pinus leiophylla
0.022 / 4
schiede ex schltdl et
0.027 / 4
cham en campo mediante
0.018 / 4
la aplicación de espuma
-0.028 / 2
fenólica hidratada :
-0.019 / 2
En México
-0.012 / 4
se han puesto en
0.03 / 4
marcha diversos programas de
0.036
reforestación
0.032
para
0.043
recuperar
0.036
superficie
0.017 / 4
deforestada. Sin embargo, los
0.008 / 4
resultados de las evaluaciones
0.029 / 2
indican que
0.042
la
0.048
supervivencia
0.024 / 4
es inferior a 60 %,
0.001 / 8
lo que se atribuye a las sequías prolongadas
-0.002 / 4
como una de las
-0.006 / 4
principales causas de la
0.058 / 4
mortalidad. Por ello, se
0.032 / 4
propone la espuma fenólica
0.02 / 4
de célula abierta como
0.032 / 4
alternativa para esta situación,
0.001 / 4
la cual es una
0.006 / 2
resina capaz
0.009 / 2
de almacenar
-0.008 / 4
40 veces su propio
-0.011 / 4
peso en agua. Para
0.013 / 2
probar su
0.089 / 2
efectividad, se
0.006 / 4
estableció una plantación de
0.024 / 4
acuerdo a la metodología
0.027 / 4
propuesta por la Comisión
0.027 / 4
Nacional Forestal en la
0.037 / 4
comunidad de San Sebastián,
0.005 / 4
en el municipio Huasca
0.012 / 4
de Ocampo, estado de
-0.022 / 4
Hidalgo, en la que
-0.01 / 4
se utilizó planta de
-0.03 / 4
Pinus leiophylla de un
-0.016 / 4
año de edad producida
0.006 / 4
en sistema tecnificado. Se
0.01 / 4
aplicaron cinco tratamientos de
-0.003 / 8
bloques de espuma fenólica de célula abierta de
-0.01 / 4
diferentes volúmenes hidratados en
-0.004 / 4
un diseño experimental de
0.006 / 8
bloques completos al azar; se determinaron la supervivencia,
-0.008 / 4
el crecimiento en altura
-0.006 / 4
y el incremento en
-0.005 / 4
diámetro. Se observó un
-0.003 / 4
aumento significativo en la
0.049
supervivencia
0.038
de
0.01 / 2
hasta 26 %
-0.009 / 4
en las plantas al
0.018 / 4
utilizar bloques de espuma
0.01 / 4
de 462 y 616
-0.005 / 8
cc con respecto a las testigo, así como
-0.017 / 4
un crecimiento significativamente mayor
-0.012 / 4
de 6.6 cm
0.001 / 17
en la altura al usar espuma fenólica del primer tipo, lo que no ocurrió con el diámetro


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8589350.858935f(inputs)0.076 RBI reduce 0.055 bajo impacto 0.052 Chaqueña. El 0.045 Influencia del 0.043 El rolado 0.042 el estrato leñoso bajo (< 0.041 rolado selectivo 0.038 aves de bosques del 0.038 silvopastoriles de 0.033 usado en la Región 0.03 chaco occidental 0.03 sobre las comunidades de 0.028 de aves 0.026 conservación 0.026 los tratamientos 0.023 RBI) es una tecnología 0.021 reproductiva. 0.021 selectivo de baja intensidad ( 0.02 de baja intensidad (rbi) 0.019 bosques sin 0.019 de aves de bosques 0.017 los tratamientos 0.017 potencial para satisfacer objetivos 0.017 generó hábitats 0.016 contraste, ii) el tratamiento 0.016 disminuyó en respuesta a 0.016 sustentable 0.015 de 0.015 de habilitación de sistemas 0.014 no 0.013 y producción 0.013 Respecto al 0.012 ii) el RBI presenta 0.011 disturbar, los resultados sugieren 0.01 del Chaco Occidental en 0.009 tratamiento de 0.008 de bajo 0.008 que: i) el RBI 0.008 disturbar, en 0.008 aves similares a los 0.007 y la 0.007 las épocas reproductiva y 0.006 de los gremios tróficos 0.005 de mayor edad fue 0.005 iv) el 0.004 particular en 0.004 beta y la abundancia 0.004 bosque de referencia sin 0.002 y puede aplicarse en combinación con la corta 0.001 menor edad tuvo la 0.0 forestal. El objetivo de 0.0 que: i) los bosques tratados con RBI mantienen -0.045 diversidad beta fue baja -0.031 los gremios, asociadas al -0.031 RBI. Este estudio sugiere -0.023 que en ambas épocas tuvo la mayor diversidad -0.02 en ambas épocas, y -0.016 este estudio -0.011 fue evaluar -0.009 composición más diferente del ensamble de aves dado -0.008 tratados con RBI de diferentes edades (uno y -0.008 la diversidad alfa no -0.008 las diversidades alfa y -0.007 beta y presentó modificaciones en la abundancia de -0.007 siete años atrás) sobre -0.007 de mayor edad, y -0.006 a escala local la influencia de dos bosques -0.006 el menos contrastado, iii) -0.003 condiciones de hábitat y composiciones de ensambles de -0.001 3 m de altura), incrementa la cobertura herbácea
inputs
0.045 / 2
Influencia del
0.041 / 2
rolado selectivo
0.02 / 4
de baja intensidad (rbi)
0.03 / 4
sobre las comunidades de
0.038 / 4
aves de bosques del
0.03 / 2
chaco occidental
0.043 / 2
El rolado
0.021 / 4
selectivo de baja intensidad (
0.023 / 4
RBI) es una tecnología
0.015 / 4
de habilitación de sistemas
0.038 / 2
silvopastoriles de
0.055 / 2
bajo impacto
0.033 / 4
usado en la Región
0.052 / 2
Chaqueña. El
0.076 / 2
RBI reduce
0.042 / 4
el estrato leñoso bajo (<
-0.001 / 8
3 m de altura), incrementa la cobertura herbácea
0.002 / 8
y puede aplicarse en combinación con la corta
0.0 / 4
forestal. El objetivo de
-0.016 / 2
este estudio
-0.011 / 2
fue evaluar
-0.006 / 8
a escala local la influencia de dos bosques
-0.008 / 8
tratados con RBI de diferentes edades (uno y
-0.007 / 4
siete años atrás) sobre
-0.008 / 4
las diversidades alfa y
0.004 / 4
beta y la abundancia
0.006 / 4
de los gremios tróficos
0.019 / 4
de aves de bosques
0.01 / 4
del Chaco Occidental en
0.007 / 4
las épocas reproductiva y
0.014
no
0.021
reproductiva.
0.013 / 2
Respecto al
0.004 / 4
bosque de referencia sin
0.011 / 4
disturbar, los resultados sugieren
0.008 / 4
que: i) el RBI
0.017 / 2
generó hábitats
0.008 / 2
de bajo
0.016 / 4
contraste, ii) el tratamiento
0.005 / 4
de mayor edad fue
-0.006 / 4
el menos contrastado, iii)
-0.008 / 4
la diversidad alfa no
0.016 / 4
disminuyó en respuesta a
0.026 / 2
los tratamientos
0.007 / 2
y la
-0.045 / 4
diversidad beta fue baja
-0.02 / 4
en ambas épocas, y
0.005 / 2
iv) el
0.009 / 2
tratamiento de
0.001 / 4
menor edad tuvo la
-0.009 / 8
composición más diferente del ensamble de aves dado
-0.023 / 8
que en ambas épocas tuvo la mayor diversidad
-0.007 / 8
beta y presentó modificaciones en la abundancia de
-0.031 / 4
los gremios, asociadas al
-0.031 / 4
RBI. Este estudio sugiere
0.0 / 8
que: i) los bosques tratados con RBI mantienen
-0.003 / 8
condiciones de hábitat y composiciones de ensambles de
0.008 / 4
aves similares a los
0.019 / 2
bosques sin
0.008 / 2
disturbar, en
0.004 / 2
particular en
0.017 / 2
los tratamientos
-0.007 / 4
de mayor edad, y
0.012 / 4
ii) el RBI presenta
0.017 / 4
potencial para satisfacer objetivos
0.015
de
0.026
conservación
0.028 / 2
de aves
0.013 / 2
y producción
0.016
sustentable


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.6113730.611373f(inputs)0.06 uso 0.054 murciélagos 0.053 Se evaluó 0.052 carentes de 0.05 de murciélagos 0.048 uso 0.047 El 0.045 mantener 0.039 el 0.032 por murciélagos 0.03 diversidad remanente 0.025 san josé, 0.025 sustituyen 0.024 la 0.024 hábitat 0.023 de 0.02 importantes 0.02 parques urbanos 0.019 parques no 0.019 de 0.018 el uso 0.015 vegetación (controles). 0.015 costa rica 0.015 de los 0.015 con vegetación 0.014 condiciones de bosques naturales 0.014 insectívoros en 0.012 las 0.012 para 0.01 actividad que aquellos sitios 0.009 urbanos de San José, 0.008 pero son 0.005 difirió entre 0.004 acústico durante 3 noches, -0.047 3 sesiones -0.043 de monitoreo -0.033 Costa Rica. Se realizaron -0.032 especies entre -0.03 cinco parques -0.029 insectívoros en -0.023 en el número de -0.017 parques pequeños -0.016 19:30 -0.015 No hubo diferencia significativa -0.01 obtuvieron 457 registros acústicos ( -0.01 h. Se -0.01 11/controles). -0.009 18:00- -0.007 parques pequeños; -0.007 entre las -0.006 402/parques grandes; 44/ -0.004 Los parques fueron sitios -0.003 y grandes sin embargo -0.003 las especies significativamente. Los -0.0 de mayor riqueza y
inputs
0.047
El
0.06
uso
0.015 / 2
de los
0.02 / 2
parques urbanos
0.015 / 2
con vegetación
0.032 / 2
por murciélagos
0.014 / 2
insectívoros en
0.025 / 2
san josé,
0.015 / 2
costa rica
0.053 / 2
Se evaluó
0.039
el
0.048
uso
0.019
de
0.024
hábitat
0.05 / 2
de murciélagos
-0.029 / 2
insectívoros en
-0.03 / 2
cinco parques
0.009 / 4
urbanos de San José,
-0.033 / 4
Costa Rica. Se realizaron
-0.047 / 2
3 sesiones
-0.043 / 2
de monitoreo
0.004 / 4
acústico durante 3 noches,
-0.007 / 2
entre las
-0.009 / 2
18:00-
-0.016 / 2
19:30
-0.01 / 2
h. Se
-0.01 / 4
obtuvieron 457 registros acústicos (
-0.006 / 4
402/parques grandes; 44/
-0.007 / 2
parques pequeños;
-0.01 / 2
11/controles).
-0.004 / 4
Los parques fueron sitios
-0.0 / 4
de mayor riqueza y
0.01 / 4
actividad que aquellos sitios
0.052 / 2
carentes de
0.015 / 2
vegetación (controles).
-0.015 / 4
No hubo diferencia significativa
-0.023 / 4
en el número de
-0.032 / 2
especies entre
-0.017 / 2
parques pequeños
-0.003 / 4
y grandes sin embargo
0.018 / 2
el uso
0.005 / 2
difirió entre
-0.003 / 4
las especies significativamente. Los
0.019 / 2
parques no
0.025
sustituyen
0.012
las
0.014 / 4
condiciones de bosques naturales
0.008 / 2
pero son
0.02
importantes
0.012
para
0.045
mantener
0.024
la
0.03 / 2
diversidad remanente
0.023
de
0.054
murciélagos


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8982270.898227f(inputs)0.205 la revegetación 0.134 la revegetación 0.131 Influencia de 0.097 efecto de 0.089 recuperación del 0.065 la recuperación 0.042 estatus ecológico 0.04 orgánica en 0.029 con especies nativas y 0.028 las tierras 0.027 concluye que la revegetación 0.027 estrategia efectiva para mejorar 0.026 la incorporación de materia 0.024 la Cordillera Blanca de 0.023 de rehabilitación 0.019 azar con arreglo factorial 0.017 y la adición de materia orgánica en forma de orina y estiércol de ovino sobre la 0.016 de mortalidad (36.0 vs 51.5%) y 0.015 Perú dominado por pajonales 0.013 vigor y mortalidad), la función hidrológica (tasa de infiltración y contenido de humedad del suelo) y 0.012 estas respuestas fueron potenciadas con la adición de 0.012 de un pastizal de 0.011 de pastizales degradados 0.011 pastoreo de descanso y 0.011 la sostenibilidad 0.011 de programas 0.011 de ovino es una 0.009 pastoreo diferido para asegurar 0.009 esquejes de gramíneas nativas 0.008 de pastizales pobres con 0.008 de condición pobre. El objetivo fue determinar el 0.007 2 especies x 2 0.007 de usufructo 0.005 las parcelas tratadas (condición regular) con respecto a 0.002 la condición y función hidrológica del pastizal. Se recomienda evaluar el impacto de la revegetación a 0.002 y la incorporación de 0.001 comunal (condición pobre). Se -0.053 de pastizales degradados Se realizó una investigación con -0.033 patrones se observaron cuando -0.032 un ecosistema montañoso de -0.028 gramíneas nativas claves (Festuca humilior y Calamagrostis macrophylla) -0.026 materia orgánica. Los mismos -0.025 enfoque participativo (IEP) en -0.022 El estudio duró un año, periodo durante el -0.02 cual se estudiaron los cambios en la vegetación ( -0.02 Calamagrostis macrophylla en vigor (20 595.3 vs -0.019 11 cm/min.) y contenido de humedad (21. -0.017 el estatus ecológico. Los resultados revelaron que los -0.016 13 295.9, cc) y exhibieron menores tasas -0.016 se evaluó la respuesta hidrológica, a través de -0.015 la tasa de infiltración (0.14 vs 0. -0.015 vegetación y la función hidrológica habrían contribuido a -0.007 8 vs 19.0%). Los resultados indican también que la mejora en el estado de la -0.007 la mejora observada en el estatus ecológico de -0.007 materia orgánica en forma de orina y estiércol -0.007 condición pobre. El diseño experimental fue completamente al -0.006 esquejes de Festuca humilior superaron a los de -0.004 con esquejes de dos -0.004 nivel del productor en combinación con sistemas de -0.003 niveles de adición, con y sin materia orgánica.
inputs
0.131 / 2
Influencia de
0.205 / 2
la revegetación
0.029 / 4
con especies nativas y
0.026 / 4
la incorporación de materia
0.04 / 2
orgánica en
0.065 / 2
la recuperación
-0.053 / 8
de pastizales degradados Se realizó una investigación con
-0.025 / 4
enfoque participativo (IEP) en
-0.032 / 4
un ecosistema montañoso de
0.024 / 4
la Cordillera Blanca de
0.015 / 4
Perú dominado por pajonales
0.008 / 8
de condición pobre. El objetivo fue determinar el
0.097 / 2
efecto de
0.134 / 2
la revegetación
-0.004 / 4
con esquejes de dos
-0.028 / 8
gramíneas nativas claves (Festuca humilior y Calamagrostis macrophylla)
0.017 / 16
y la adición de materia orgánica en forma de orina y estiércol de ovino sobre la
0.089 / 2
recuperación del
0.042 / 2
estatus ecológico
0.012 / 4
de un pastizal de
-0.007 / 8
condición pobre. El diseño experimental fue completamente al
0.019 / 4
azar con arreglo factorial
0.007 / 4
2 especies x 2
-0.003 / 8
niveles de adición, con y sin materia orgánica.
-0.022 / 8
El estudio duró un año, periodo durante el
-0.02 / 8
cual se estudiaron los cambios en la vegetación (
0.013 / 16
vigor y mortalidad), la función hidrológica (tasa de infiltración y contenido de humedad del suelo) y
-0.017 / 8
el estatus ecológico. Los resultados revelaron que los
-0.006 / 8
esquejes de Festuca humilior superaron a los de
-0.02 / 8
Calamagrostis macrophylla en vigor (20 595.3 vs
-0.016 / 8
13 295.9, cc) y exhibieron menores tasas
0.016 / 8
de mortalidad (36.0 vs 51.5%) y
0.012 / 8
estas respuestas fueron potenciadas con la adición de
-0.026 / 4
materia orgánica. Los mismos
-0.033 / 4
patrones se observaron cuando
-0.016 / 8
se evaluó la respuesta hidrológica, a través de
-0.015 / 8
la tasa de infiltración (0.14 vs 0.
-0.019 / 8
11 cm/min.) y contenido de humedad (21.
-0.007 / 16
8 vs 19.0%). Los resultados indican también que la mejora en el estado de la
-0.015 / 8
vegetación y la función hidrológica habrían contribuido a
-0.007 / 8
la mejora observada en el estatus ecológico de
0.005 / 8
las parcelas tratadas (condición regular) con respecto a
0.028 / 2
las tierras
0.007 / 2
de usufructo
0.001 / 4
comunal (condición pobre). Se
0.027 / 4
concluye que la revegetación
0.008 / 4
de pastizales pobres con
0.009 / 4
esquejes de gramíneas nativas
0.002 / 4
y la incorporación de
-0.007 / 8
materia orgánica en forma de orina y estiércol
0.011 / 4
de ovino es una
0.027 / 4
estrategia efectiva para mejorar
0.002 / 16
la condición y función hidrológica del pastizal. Se recomienda evaluar el impacto de la revegetación a
-0.004 / 8
nivel del productor en combinación con sistemas de
0.011 / 4
pastoreo de descanso y
0.009 / 4
pastoreo diferido para asegurar
0.011 / 2
la sostenibilidad
0.011 / 2
de programas
0.023 / 2
de rehabilitación
0.011 / 3
de pastizales degradados


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.6967430.696743f(inputs)0.106 regeneración 0.087 Regeneración 0.081 en 0.081 inducida 0.055 manejo forestal de la 0.043 regeneración 0.04 de supervivencia. 0.04 comunidad Nuevo San Juan 0.039 emergencia a los 2 0.037 falta de 0.033 entre tratamientos en el 0.031 tratamientos de 0.026 aplicaron cuatro 0.021 supervivencia 0.02 establecieron 72 sitios. Se 0.02 en todos los tratamientos, 0.018 de emergencia. Hubo diferencias 0.018 la 0.017 selección de seis rodales 0.017 metodología consistió en la 0.016 una 0.015 mortalidad mayor 0.013 y 90 % 0.012 a 70 %. 0.007 la interacción 88 árboles- 0.007 En el lapso de 0.006 altura de las plántulas 0.005 meses fue de 27. 0.005 superior a 0.005 inducida de 0.005 preparación de sitio (quema, limpia, barbecho y testigo); 0.004 testigo, con 41.5 % 0.004 60 %. Las interacciones 88 y 140 árboles con 0.002 barbecho y limpia mostraron, en ese periodo, 70 0.001 la siembra de 420 semillas por sitio; y 0.001 Con relación a la -0.035 Pinus pseudostrobus, en respuesta a diferentes tratamientos de -0.028 pseudostrobus lindl, bajo diferentes -0.025 densidades del dosel y -0.021 presente estudio, -0.019 desarrollo del -0.019 preparación de sitio La -0.017 la zona boscosa bajo -0.015 de pinus -0.013 densidad 88 árboles, con -0.013 la limpia se registró -0.012 quinto y octavo mes, dentro del barbecho y -0.011 octavo mes, las del testigo y la limpia -0.011 se obtuvieron diferencias en el quinto y el -0.011 tuvieron alturas superiores, mientras -0.011 de cero árboles correspondieron los valores más altos -0.01 preparación de sitio y densidad de arbolado. La -0.009 Parangaricutiro, Michoacán permitió el -0.009 que para la densidad -0.009 se hizo un análisis -0.007 35.15 %; y para -0.007 durante todo el periodo -0.006 de varianza factorial. La -0.005 se observó una drástica -0.004 5 a 11 meses, -0.004 para el testigo de 29.77 %; para la -0.002 con diferentes densidades de arbolado, en donde se -0.001 19 % (20 301 plántulas por hectárea), con diferencias -0.0 cuyo objetivo fue caracterizar
inputs
0.087
Regeneración
0.081
inducida
-0.015 / 2
de pinus
-0.028 / 4
pseudostrobus lindl, bajo diferentes
-0.025 / 4
densidades del dosel y
-0.019 / 4
preparación de sitio La
0.037 / 2
falta de
0.106
regeneración
0.081
en
-0.017 / 4
la zona boscosa bajo
0.055 / 4
manejo forestal de la
0.04 / 4
comunidad Nuevo San Juan
-0.009 / 4
Parangaricutiro, Michoacán permitió el
-0.019 / 2
desarrollo del
-0.021 / 2
presente estudio,
-0.0 / 4
cuyo objetivo fue caracterizar
0.018
la
0.043
regeneración
0.005 / 2
inducida de
-0.035 / 8
Pinus pseudostrobus, en respuesta a diferentes tratamientos de
-0.01 / 8
preparación de sitio y densidad de arbolado. La
0.017 / 4
metodología consistió en la
0.017 / 4
selección de seis rodales
-0.002 / 8
con diferentes densidades de arbolado, en donde se
0.02 / 4
establecieron 72 sitios. Se
0.026 / 2
aplicaron cuatro
0.031 / 2
tratamientos de
0.005 / 8
preparación de sitio (quema, limpia, barbecho y testigo);
0.001 / 8
la siembra de 420 semillas por sitio; y
-0.009 / 4
se hizo un análisis
-0.006 / 4
de varianza factorial. La
0.039 / 4
emergencia a los 2
0.005 / 4
meses fue de 27.
-0.001 / 8
19 % (20 301 plántulas por hectárea), con diferencias
-0.004 / 8
para el testigo de 29.77 %; para la
-0.013 / 4
densidad 88 árboles, con
-0.007 / 4
35.15 %; y para
0.007 / 4
la interacción 88 árboles-
0.004 / 4
testigo, con 41.5 %
0.018 / 4
de emergencia. Hubo diferencias
0.033 / 4
entre tratamientos en el
-0.012 / 8
quinto y octavo mes, dentro del barbecho y
-0.013 / 4
la limpia se registró
0.016
una
0.021
supervivencia
0.005 / 2
superior a
0.004 / 8
60 %. Las interacciones 88 y 140 árboles con
0.002 / 8
barbecho y limpia mostraron, en ese periodo, 70
0.013 / 2
y 90 %
0.04 / 2
de supervivencia.
0.007 / 4
En el lapso de
-0.004 / 4
5 a 11 meses,
-0.005 / 4
se observó una drástica
0.015 / 2
mortalidad mayor
0.012 / 2
a 70 %.
0.001 / 4
Con relación a la
0.006 / 4
altura de las plántulas
0.02 / 4
en todos los tratamientos,
-0.011 / 8
se obtuvieron diferencias en el quinto y el
-0.011 / 8
octavo mes, las del testigo y la limpia
-0.011 / 4
tuvieron alturas superiores, mientras
-0.009 / 4
que para la densidad
-0.011 / 8
de cero árboles correspondieron los valores más altos
-0.007 / 4
durante todo el periodo


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.7888190.788819f(inputs)0.078 La reproducción 0.058 de tendido eléctrico. Una 0.051 en aves 0.042 reproducción. Durante 0.037 pareja de tecolote llanero 0.032 hizo en una oquedad 0.031 del gavilán pescador y 0.029 nidos con 55 huevos, 0.029 gavilanes pescadores para anidar 0.025 en el área; regresaron en 2012 y registramos 0.023 entre 2006 y 2013, 0.023 reproductivo 0.022 puede estar limitada por 0.022 sahuaros artificiales y postes 0.022 éxito 0.02 la ausencia de sitios de anidación. En el 0.02 una pareja con cuatro huevos, todos eclosionaron. En 0.019 natural con 0.019 reproductivas en 0.018 anidó en 2006 en 0.018 una nidada 0.016 con el 0.016 llegaron a volantones en 0.015 de sahuaro para el 0.015 gavilán pescador 0.014 tecolote; esto con el fin de promover su 0.013 Las alternativas de los 0.013 concreto de 0.013 una estructura artificial con 0.011 nidos artificiales 0.011 cajones de 0.01 60x60x60 cm para el 0.01 ocho temporadas, 0.009 artificial; tuvieron una nidada 0.009 una nidada de seis 0.009 huevos, y otra lo 0.008 el estero 0.008 y tres 0.008 los sahuaros artificiales; en 0.008 eclosionaron 19 pollos. El promedio de huevos por 0.006 de tendido eléctrico y 0.006 respectivamente. Durante las cinco temporadas siguientes estuvieron ausentes 0.005 de siete huevos; cinco y seis pollos eclosionaron, 0.005 gavilán pescador anidó en 0.004 las estructuras artificiales. El 0.004 la pinta, 0.004 las ocho temporadas. Durante 0.003 con cuatro 0.002 Estructuras artificiales para la anidación y su relación 0.002 este estudio, anidaron preferentemente en los sahuaros artificiales. Los tecolotes llaneros tuvieron como alternativas las oquedades 0.001 total de 24 huevos: 0.001 del tecolote llanero durante 0.0 ocho temporadas -0.033 gavilán pescador (Pandion haliaetus) -0.031 registramos 17 -0.027 el estudio -0.024 registros de reproducción del -0.018 realizamos observaciones desde puntos -0.01 Athene cunicularia). -0.009 puerto peñasco, sonora, méxico -0.007 a 100 m de -0.007 naturales y las artificiales; cinco de las ocho parejas registradas seleccionaron las naturales -0.006 Construimos siete -0.006 2013, observamos cinco parejas de tecolotes, cuatro anidando -0.005 en oquedades naturales y una en una estructura -0.005 ni del tecolote llanero ( -0.004 Peñasco, Sonora, no existían -0.003 al menos una estructura artificial en siete de -0.003 estudio fueron los postes -0.003 estructuras metálicas en forma -0.002 pareja fue de 4.8 para esta especie. -0.001 en el área de -0.0 estero La Pinta, Puerto -0.0 de los cuales 53
inputs
0.002 / 8
Estructuras artificiales para la anidación y su relación
0.016 / 2
con el
0.022
éxito
0.023
reproductivo
0.031 / 4
del gavilán pescador y
0.001 / 4
del tecolote llanero durante
0.0 / 2
ocho temporadas
0.019 / 2
reproductivas en
0.008 / 2
el estero
0.004 / 2
la pinta,
-0.009 / 4
puerto peñasco, sonora, méxico
0.078 / 2
La reproducción
0.051 / 2
en aves
0.022 / 4
puede estar limitada por
0.02 / 8
la ausencia de sitios de anidación. En el
-0.0 / 4
estero La Pinta, Puerto
-0.004 / 4
Peñasco, Sonora, no existían
-0.024 / 4
registros de reproducción del
-0.033 / 4
gavilán pescador (Pandion haliaetus)
-0.005 / 4
ni del tecolote llanero (
-0.01 / 2
Athene cunicularia).
-0.006 / 2
Construimos siete
0.011 / 2
nidos artificiales
0.003 / 2
con cuatro
-0.003 / 4
estructuras metálicas en forma
0.015 / 4
de sahuaro para el
0.015 / 2
gavilán pescador
0.008 / 2
y tres
0.011 / 2
cajones de
0.013 / 2
concreto de
0.01 / 4
60x60x60 cm para el
0.014 / 8
tecolote; esto con el fin de promover su
0.042 / 2
reproducción. Durante
0.01 / 2
ocho temporadas,
0.023 / 4
entre 2006 y 2013,
-0.018 / 4
realizamos observaciones desde puntos
-0.007 / 4
a 100 m de
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las estructuras artificiales. El
0.005 / 4
gavilán pescador anidó en
-0.003 / 8
al menos una estructura artificial en siete de
0.004 / 4
las ocho temporadas. Durante
-0.027 / 2
el estudio
-0.031 / 2
registramos 17
0.029 / 4
nidos con 55 huevos,
-0.0 / 4
de los cuales 53
0.016 / 4
llegaron a volantones en
0.022 / 4
sahuaros artificiales y postes
0.058 / 4
de tendido eléctrico. Una
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pareja de tecolote llanero
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anidó en 2006 en
0.013 / 4
una estructura artificial con
0.009 / 4
una nidada de seis
0.009 / 4
huevos, y otra lo
0.032 / 4
hizo en una oquedad
0.019 / 2
natural con
0.018 / 2
una nidada
0.005 / 8
de siete huevos; cinco y seis pollos eclosionaron,
0.006 / 8
respectivamente. Durante las cinco temporadas siguientes estuvieron ausentes
0.025 / 8
en el área; regresaron en 2012 y registramos
0.02 / 8
una pareja con cuatro huevos, todos eclosionaron. En
-0.006 / 8
2013, observamos cinco parejas de tecolotes, cuatro anidando
-0.005 / 8
en oquedades naturales y una en una estructura
0.009 / 4
artificial; tuvieron una nidada
0.001 / 4
total de 24 huevos:
0.008 / 8
eclosionaron 19 pollos. El promedio de huevos por
-0.002 / 8
pareja fue de 4.8 para esta especie.
0.013 / 4
Las alternativas de los
0.029 / 4
gavilanes pescadores para anidar
-0.001 / 4
en el área de
-0.003 / 4
estudio fueron los postes
0.006 / 4
de tendido eléctrico y
0.008 / 4
los sahuaros artificiales; en
0.002 / 16
este estudio, anidaron preferentemente en los sahuaros artificiales. Los tecolotes llaneros tuvieron como alternativas las oquedades
-0.007 / 13
naturales y las artificiales; cinco de las ocho parejas registradas seleccionaron las naturales


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inputs
0.042 / 2
Anidación y
0.077
conservación
0.072
de
0.021 / 4
la tortuga lora (lepidochelys
-0.01 / 8
olivacea) en playa drake, península de osa, costa
0.007 / 4
rica (2006 a 2012)
0.01 / 4
Desde 2006 a 2012,
0.014 / 4
la anidación de la
0.011 / 4
tortuga lora (Lepidochelys olivacea)
0.013 / 8
fue monitoreada en bahía Drake, un enclave reconocido
0.015 / 4
internacionalmente por su excelente
0.006 / 4
oferta eco-turística que
-0.012 / 8
se localiza en la región noroeste de la
-0.008 / 4
península de Osa. Sorprendentemente,
-0.007 / 4
esta área dispone de
0.024 / 4
playas de anidación solitaria
0.02 / 2
de tortuga
0.015 / 2
lora que
0.03 / 2
han permanecido
0.026 / 2
casi desadvertidas
0.001 / 4
hasta fechas recientes. Durante
-0.022 / 4
este periodo de monitoreo,
-0.007 / 4
958 nidos fueron registrados
0.011 / 2
en playa
0.013 / 2
Drake (promedio
-0.008 / 4
anual: 136.9; densidad:
0.011 / 4
3.80 nidos/100m
0.009 / 4
de playa), de los
0.017 / 4
cuales 363 (37.9%)
0.045 / 2
fueron reubicados
0.012 / 2
a un
0.019 / 4
vivero. Antes de 2006,
0.018 / 2
la pérdida
0.017 / 2
anual de
0.008 / 4
nidos fue superior al
0.014 / 4
85% debido al saqueo
0.032 / 4
en playa; desde 2006,
0.016 / 4
el porcentaje del saqueo
0.032 / 2
de nidos
0.042 / 2
se mantuvo
-0.003 / 4
en un promedio del
-0.003 / 8
10.1%. Además, un total de 335 hembras
-0.04 / 2
fueron identificadas
-0.03 / 2
con placas
-0.014 / 4
metálicas; el promedio de
-0.02 / 4
la longitud curva del
-0.015 / 4
caparazón fue de 66.
-0.022 / 8
1cm; el promedio del ancho curvo del caparazón
-0.018 / 8
fue de 70.2cm, y el tamaño promedio
-0.019 / 8
por nidada fue de 96.3 huevos. El
0.006 / 2
promedio del
0.014 / 2
éxito de
0.007
eclosión
0.01
para
0.009
los
0.011
nidos
0.034
reubicados
0.011
en
0.031 / 2
vivero fue
0.007 / 4
de 79.2%, y
0.014 / 4
más de 61 000
0.012 / 2
neonatos fueron
0.028 / 2
liberados al
0.014 / 8
mar durante este periodo. Este proyecto es un
0.022 / 4
ejemplo de una iniciativa
0.021 / 2
exitosa de
0.023 / 2
conservación, eco-
0.0 / 4
turismo y desarrollo comunitario


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inputs
0.035
Reintroducción
0.029
del
0.007 / 2
hormiguero gigante (
0.0 / 4
myrmecophaga tridactyla) en la
0.062 / 2
reserva natural
0.046 / 2
iberá (argentina): ¿
0.016 / 4
misión cumplida? Se presentan
-0.006 / 8
los principales avances después de ocho años de
0.078 / 2
reintroducciones de
0.018 / 2
hormigueros gigantes
-0.002 / 4
en dos lugares de
0.078 / 2
la Reserva
0.053 / 2
Natural Iberá (
0.042 / 2
Corrientes, Argentina).
0.057 / 2
El proyecto
0.009 / 4
ha manejado un total
0.005 / 4
de 79 ejemplares, 75
-0.006 / 4
de ellos provenientes de
-0.011 / 4
diferentes sectores del Chaco
-0.009 / 8
Seco y cuatro de ecorregio- nes adyacentes como
-0.019 / 4
Yungas y Chaco Húmedo.
-0.008 / 4
El 73% de los
0.023 / 4
ejemplares manejados fueron crías
0.006 / 4
huérfa- nas nacidas en
0.01 / 4
libertad, el 13% fueron
0.012 / 2
adultos cautivos,
0.017 / 2
2% animales
0.012 / 2
silvestres translocados,
0.008 / 2
10% animales
0.013 / 2
adultos silvestres
0.015 / 2
heridos y
-0.009 / 8
un ejemplar nacido en cautiverio. Durante la fase
-0.012 / 8
de cuarentena se realizaron pruebas para detectar siete
-0.018 / 4
patógenos, encontrando anticuerpos frente
-0.021 / 4
a Toxoplasma gondii en
-0.011 / 4
el 27% de los
-0.054 / 4
individuos analizados, Leptospira interrogans
-0.009 / 8
en el 4% y la presencia del virus
0.007 / 2
del moquillo
0.011 / 2
canino en
-0.0 / 4
el 25%. El 73%
0.009 / 2
de los
0.018 / 2
ejemplares sobrevivió
-0.005 / 4
a la fase de
0.02 / 2
cuarentena y
0.022 / 2
manejo intensivo.
0.014 / 4
Todos los hormigueros libe-
-0.011 / 4
rados fueron marcados con
-0.002 / 4
un radiotransmisor VHF y
0.001 / 4
luego fueron seguidos por
0.011 / 2
ese método
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cámaras trampa. De los
0.024
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0.031
animales
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han fallecido, 10 hembras
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-0.005 / 8
total de 29 crías y se estima que
0.017 / 4
actualmente viven libres de
0.009 / 4
29 a 46 ejemplares
-0.007 / 8
en la primera población y 18 en la
-0.023 / 8
segunda. Desde que se dieron los primeros nacimientos,
0.012 / 4
la relación entre reproducción
0.024 / 4
y mortalidad ha sido
0.014 / 4
positiva en cuatro años
0.008 / 4
y negativa en uno.
0.023 / 4
El proyecto cumple un
0.026 / 4
rol doble de bienestar
0.014 / 8
animal y de restauración ecológica. Los datos actuales
0.009 / 2
apuntan al
0.031
restablecimiento
0.015
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de la especie en la región


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inputs
0.046 / 2
Supervivencia de
0.035 / 2
guanacos (lama
0.053 / 2
guanicoe) reintroducidos
0.034 / 2
con y
0.02 / 4
sin período de preadapatación
0.013 / 4
en el parque nacional
0.013 / 2
quebrada del
0.007 / 2
condorito, córdoba,
0.016 / 4
argentina El parque nacional
-0.033 / 4
Quebrada del Condorito se
-0.017 / 4
ubica en la porción
-0.006 / 4
superior de las Sierras
0.003 / 4
Grandes del centro de
0.018 / 4
Argentina. Desde su creación,
0.041 / 2
el ganado
0.024 / 2
doméstico fue
0.039 / 4
erradicado con el fin
0.039 / 2
de evitar
0.028 / 2
los procesos
0.023 / 4
erosivos producto del sobrepastoreo.
0.019 / 4
Sin embargo, la ausencia
-0.005 / 4
de herbívora a gran
-0.01 / 4
escala produjo el avance
0.002 / 4
de los pajonales sobre
0.022 / 4
los pastizales, disminuyendo así
-0.021 / 4
la biodiversidad del parque.
-0.012 / 4
Por este motivo la
0.019 / 4
Administración de Parques Nacionales
0.024 / 2
decidió reintroducir
0.013 / 2
guanacos (Lama
0.001 / 4
guanicoe) en el parque,
0.015 / 2
extintos en
0.004 / 2
la región
0.017 / 2
durante la
0.024
conquista
0.023
española.
0.02 / 4
En el año 2007
0.024 / 2
se liberaron
0.008 / 2
113 individuos
0.01 / 4
sin que estos hubiesen
0.007 / 8
pasado por un período de preadaptación; en 2011-
0.008 / 2
2012 se
0.01 / 2
liberaron 25
0.006 / 4
individuos que sí habían
-0.02 / 4
pasado por un período
-0.027 / 4
de preadaptación. Se comparó
0.038 / 4
la supervivencia entre ambas
0.019 / 2
técnicas de
0.015 / 2
liberación, tanto
-0.002 / 8
a las 4 semanas como al año después
-0.007 / 4
de la liberación. Los
-0.007 / 4
resultados mostraron que la
0.043 / 2
supervivencia inicial
0.002 / 2
de los
-0.008 / 4
guanacos liberados luego de
-0.006 / 8
un período de preadaptación fue significativamente mayor que
0.003 / 4
aquella de los liberados
0.004 / 4
sin haber pasado por
-0.008 / 4
un período de preadaptación.
0.002 / 2
Los individuos
0.025 / 2
que sobrevivieron
-0.02 / 8
el período crítico postliberación (4 semanas) no presentaron
0.001 / 2
diferencias en
0.013 / 2
la supervivencia
-0.006 / 4
registrada hasta el año
0.005 / 2
de haber
0.011 / 2
sido liberados.
-0.005 / 4
Por lo tanto, se
0.009
recomienda
0.021
aplicar
0.001 / 2
un período
0.013 / 4
de preadaptación a los
0.005 / 2
individuos que
0.013
serán
0.018
liberados
0.011 / 2
en el
0.018 / 2
contexto de
0.051
reintroducciones


[24]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8283760.828376f(inputs)0.052 servir como 0.05 urbanas pueden 0.05 murciélagos en 0.049 áreas de 0.045 roedores y 0.043 conservación 0.041 Roedores y 0.04 cristóbal de las casas, 0.04 Chiapas, México. Se capturaron 0.038 de 0.037 deterioro constante 0.035 murciélagos en 0.031 continúa concentrándose 0.029 conservación de 0.029 que la población humana 0.027 roedores y 0.027 en el 0.025 en las 0.025 conservar áreas 0.024 lo cual implica un 0.02 importantes para 0.02 la fauna 0.02 de Las Casas (SCLC), 0.02 murciélagos en 0.019 chiapas, méxico A medida 0.017 ciudad de San Cristóbal 0.016 roedores y 0.016 albergar el 0.015 comercial y de recreación, 0.014 para viviendas, espacio industrial, 0.014 riqueza y abundancia de 0.013 la fauna 0.012 espacios verdes urbanos y no urbanos, en la 0.011 zonas urbanas, se incrementan 0.01 nativa de 0.01 40% de su fauna 0.009 las demandas de espacios 0.008 murciélagos, al 0.007 reportada. El 0.007 la flora y fauna nativa. Se estimó la 0.006 urbanos de SCLC son 0.006 verdes urbanos y no 0.003 verdes en la periferia -0.029 correspondientes a 12 especies -0.024 23 individuos de cuatro -0.024 especies de murciélagos. Se -0.024 En general, los espacios -0.019 especie fue nativa) y -0.018 ambiente y un aumento -0.017 los cuales se agruparon -0.016 encontró que los espacios -0.016 de los espacios verdes. -0.015 total de 108 individuos -0.014 verdes en las zonas -0.014 Muridae, Phyllostomidae y Vespertilionidae. -0.012 periferia de la ciudad, -0.01 pertenecientes a tres familias, -0.009 debido a que son reservorios de diversidad -0.009 en urbanos y no urbanos. Se registraron un -0.008 espacios verdes en san -0.007 10 espacios verdes distribuidos en el interior y -0.005 de un paisaje urbano es determinante para la -0.003 nativa de la región, -0.002 En los espacios verdes no urbanos se capturaron -0.001 55 individuos de cuatro especies de roedores nativos y 19 individuos pertenecientes a tres especies de murciélagos. En los espacios verdes urbanos, se capturaron 11 individuos de tres especies de roedores (una
inputs
0.041 / 2
Roedores y
0.05 / 2
murciélagos en
-0.008 / 4
espacios verdes en san
0.04 / 4
cristóbal de las casas,
0.019 / 4
chiapas, méxico A medida
0.029 / 4
que la población humana
0.031 / 2
continúa concentrándose
0.025 / 2
en las
0.011 / 4
zonas urbanas, se incrementan
0.009 / 4
las demandas de espacios
0.014 / 4
para viviendas, espacio industrial,
0.015 / 4
comercial y de recreación,
0.024 / 4
lo cual implica un
0.037 / 2
deterioro constante
0.027 / 2
en el
-0.018 / 4
ambiente y un aumento
-0.016 / 4
de los espacios verdes.
-0.024 / 4
En general, los espacios
-0.014 / 4
verdes en las zonas
0.05 / 2
urbanas pueden
0.052 / 2
servir como
0.049 / 2
áreas de
0.043
conservación
0.038
de
0.007 / 8
la flora y fauna nativa. Se estimó la
0.014 / 4
riqueza y abundancia de
0.027 / 2
roedores y
0.02 / 2
murciélagos en
0.012 / 8
espacios verdes urbanos y no urbanos, en la
0.017 / 4
ciudad de San Cristóbal
0.02 / 4
de Las Casas (SCLC),
0.04 / 4
Chiapas, México. Se capturaron
0.045 / 2
roedores y
0.035 / 2
murciélagos en
-0.007 / 8
10 espacios verdes distribuidos en el interior y
-0.012 / 4
periferia de la ciudad,
-0.017 / 4
los cuales se agruparon
-0.009 / 8
en urbanos y no urbanos. Se registraron un
-0.015 / 4
total de 108 individuos
-0.029 / 4
correspondientes a 12 especies
-0.01 / 4
pertenecientes a tres familias,
-0.014 / 4
Muridae, Phyllostomidae y Vespertilionidae.
-0.002 / 8
En los espacios verdes no urbanos se capturaron
-0.001 / 32
55 individuos de cuatro especies de roedores nativos y 19 individuos pertenecientes a tres especies de murciélagos. En los espacios verdes urbanos, se capturaron 11 individuos de tres especies de roedores (una
-0.019 / 4
especie fue nativa) y
-0.024 / 4
23 individuos de cuatro
-0.024 / 4
especies de murciélagos. Se
-0.016 / 4
encontró que los espacios
0.006 / 4
verdes urbanos y no
0.006 / 4
urbanos de SCLC son
0.02 / 2
importantes para
0.02 / 2
la fauna
0.01 / 2
nativa de
0.016 / 2
roedores y
0.008 / 2
murciélagos, al
0.016 / 2
albergar el
0.01 / 4
40% de su fauna
0.007 / 2
reportada. El
0.025 / 2
conservar áreas
0.003 / 4
verdes en la periferia
-0.005 / 8
de un paisaje urbano es determinante para la
0.029 / 2
conservación de
0.013 / 2
la fauna
-0.003 / 4
nativa de la región,
-0.009 / 7
debido a que son reservorios de diversidad


[25]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9322380.932238f(inputs)0.182 refugios en 0.137 carreteras: su importancia para 0.071 uso agrícola 0.07 como refugio 0.055 y pastoreo. 0.055 Pasos agrícolas 0.052 los murciélagos 0.046 artificiales para 0.042 proporcio- nan nuevos refugios 0.042 y lugar para cruzar 0.042 los murciélagos. 0.04 inferiores agrícolas 0.039 inferiores de 0.038 refugios en 0.035 una zona rural de 0.035 cinco pasos 0.028 los pasos 0.027 Norte de Portugal en 0.026 sobre la utilización de 0.025 las carreteras, así como 0.024 carretera situada en el 0.023 Se incita a promover 0.019 que usaron fisuras dentro 0.018 los registros acústicos y de captura de murciélagos 0.016 de los túneles de 0.01 trabajos de detección acústica, captura y revisión de 0.009 una misma altura (4,2-4,3m) y anchura de túnel (9m), los pasos más utilizados 0.008 murciélagos se han desarrollado 0.008 pasos inferiores han permitido 0.007 la conectividad y minimización de los impactos de 0.007 largo de 8250m de un tramo de la 0.006 entre 1,2 y 1,9 cm. Para 0.004 y 34 m de profundidad. Los resultados de 0.002 por parte de los 0.001 la importancia que los pasos inferiores tienen en -0.034 inferiores ubicados a lo -0.031 Myotis daubentonii, M. escalerai, -0.024 P. kuhlii, P. pygmaeus, -0.024 R. hipposideros, R. mehelyi/ -0.021 especies (M. daubentonii, M. -0.02 Plecotus austriacus, Rhinolophus ferrumequinum, -0.019 serotinus/E. isabellinus). La -0.019 quirópteros de estas estructuras así como sus características -0.018 M. myotis, Nyctalus leisleri, -0.017 R. euryale y Eptesicus -0.015 12 especies (Pipistrellus pipistrellus, -0.015 con redes de niebla, permitieron confirmar la utilización -0.015 25 m de altura -0.013 la vía Con objeto de ampliar el conocimiento -0.012 austriacus, Eptesicus serotinus/E. -0.012 fueron los de mayor longitud. Estos resultados confirman -0.012 inspección y revisión de -0.011 myotis, N. leisleri, P. -0.01 de por lo menos -0.01 seguimientos y estudios ecológicos -0.01 m de anchura, 4, -0.009 isabellinus y Pipistrellus sp.) -0.009 Los pasos tienen las dimensiones medias de 9 -0.009 físicas y su entorno y en otras carreteras -0.008 más detallados que profundicen -0.006 en el conocimiento de la utilización de los -0.004 constatar la presencia de por lo menos 6 -0.002 los 5
inputs
0.055 / 2
Pasos agrícolas
0.039 / 2
inferiores de
0.137 / 4
carreteras: su importancia para
0.052 / 2
los murciélagos
0.07 / 2
como refugio
0.042 / 4
y lugar para cruzar
-0.013 / 8
la vía Con objeto de ampliar el conocimiento
0.026 / 4
sobre la utilización de
0.028 / 2
los pasos
0.04 / 2
inferiores agrícolas
0.002 / 4
por parte de los
0.008 / 4
murciélagos se han desarrollado
0.01 / 8
trabajos de detección acústica, captura y revisión de
0.182 / 2
refugios en
0.035 / 2
cinco pasos
-0.034 / 4
inferiores ubicados a lo
0.007 / 8
largo de 8250m de un tramo de la
0.024 / 4
carretera situada en el
0.027 / 4
Norte de Portugal en
0.035 / 4
una zona rural de
0.071 / 2
uso agrícola
0.055 / 2
y pastoreo.
-0.009 / 8
Los pasos tienen las dimensiones medias de 9
-0.01 / 4
m de anchura, 4,
-0.015 / 4
25 m de altura
0.004 / 8
y 34 m de profundidad. Los resultados de
0.018 / 8
los registros acústicos y de captura de murciélagos
-0.015 / 8
con redes de niebla, permitieron confirmar la utilización
-0.01 / 4
de por lo menos
-0.015 / 4
12 especies (Pipistrellus pipistrellus,
-0.024 / 4
P. kuhlii, P. pygmaeus,
-0.031 / 4
Myotis daubentonii, M. escalerai,
-0.018 / 4
M. myotis, Nyctalus leisleri,
-0.02 / 4
Plecotus austriacus, Rhinolophus ferrumequinum,
-0.024 / 4
R. hipposideros, R. mehelyi/
-0.017 / 4
R. euryale y Eptesicus
-0.019 / 4
serotinus/E. isabellinus). La
-0.012 / 4
inspección y revisión de
0.038 / 2
refugios en
-0.002 / 2
los 5
0.008 / 4
pasos inferiores han permitido
-0.004 / 8
constatar la presencia de por lo menos 6
-0.021 / 4
especies (M. daubentonii, M.
-0.011 / 4
myotis, N. leisleri, P.
-0.012 / 4
austriacus, Eptesicus serotinus/E.
-0.009 / 4
isabellinus y Pipistrellus sp.)
0.019 / 4
que usaron fisuras dentro
0.016 / 4
de los túneles de
0.006 / 8
entre 1,2 y 1,9 cm. Para
0.009 / 16
una misma altura (4,2-4,3m) y anchura de túnel (9m), los pasos más utilizados
-0.012 / 8
fueron los de mayor longitud. Estos resultados confirman
0.001 / 8
la importancia que los pasos inferiores tienen en
0.007 / 8
la conectividad y minimización de los impactos de
0.025 / 4
las carreteras, así como
0.042 / 4
proporcio- nan nuevos refugios
0.046 / 2
artificiales para
0.042 / 2
los murciélagos.
0.023 / 4
Se incita a promover
-0.01 / 4
seguimientos y estudios ecológicos
-0.008 / 4
más detallados que profundicen
-0.006 / 8
en el conocimiento de la utilización de los
-0.019 / 8
quirópteros de estas estructuras así como sus características
-0.009 / 8
físicas y su entorno y en otras carreteras


[26]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.1196210.119621f(inputs)0.071 supervivencia 0.068 tratamientos 0.042 conservar 0.036 conservación 0.032 pregerminativos 0.026 ex 0.023 promover la 0.02 naturales. El 0.02 herramienta para 0.013 objetivo del 0.011 la aplicación 0.01 fin de 0.01 bajo costo, con el 0.008 tratamientos, por lo que se concluye que estas 0.008 de 0.007 aumentar 0.005 y 0.005 invernáculo, con 0.004 y en tierra en 0.004 especies pueden ser producidas masivamente por semillas a 0.003 la valoración 0.003 fue generar 0.002 de 0.001 de los siguientes tratamientos: 0.0 la -0.029 del ecotono -0.026 diferencias -0.026 monte-espinal -0.023 variabilidad genética -0.019 información -0.019 nativas del Monte y -0.018 encontraron -0.015 Melica bonariensis -0.013 sobre -0.012 plantas nativas es una -0.012 Brachyclados megalanthus, -0.011 de germinación -0.011 y Senecio subulatus. Se -0.01 nativa -0.01 trabajó con -0.009 tiempo medio -0.009 Grindelia brachystephana, -0.009 de individuos de especies -0.009 Cyclolepis genistoides, -0.009 patagonia -0.009 situ la -0.008 Espinal del noreste de -0.008 las plántulas. No se -0.008 Lycium chilense, -0.007 del noreste -0.006 realizaron ensayos en estufa -0.006 trabajo -0.005 biodiversidad -0.005 la Patagonia para contribuir -0.005 formación de -0.005 con la -0.005 en seis -0.004 presente -0.004 de la -0.004 un Jardín Botánico. Se -0.004 frío, imbibición -0.004 El -0.003 pública de los ecosistemas -0.003 exposición al -0.002 en giberelina, escarificado mecánico y semillas sin tratar (control). Se evaluaron el porcentaje de germinación, el -0.002 especies nativas -0.001 Evaluación de -0.001 y la -0.001 significativas entre -0.0 cultivo de -0.0 la obtención
inputs
-0.001 / 2
Evaluación de
0.068
tratamientos
0.032
pregerminativos
-0.005 / 2
en seis
-0.002 / 2
especies nativas
-0.029 / 2
del ecotono
-0.026 / 2
monte-espinal
-0.007 / 2
del noreste
-0.004 / 2
de la
-0.009
patagonia
-0.004
El
-0.0 / 2
cultivo de
-0.012 / 4
plantas nativas es una
0.02 / 2
herramienta para
0.023 / 2
promover la
0.036
conservación
0.002
de
0.0
la
-0.005
biodiversidad
0.005
y
0.007
aumentar
0.003 / 2
la valoración
-0.003 / 4
pública de los ecosistemas
0.02 / 2
naturales. El
0.013 / 2
objetivo del
-0.004
presente
-0.006
trabajo
0.003 / 2
fue generar
-0.019
información
-0.013
sobre
-0.0 / 2
la obtención
-0.009 / 4
de individuos de especies
-0.019 / 4
nativas del Monte y
-0.008 / 4
Espinal del noreste de
-0.005 / 4
la Patagonia para contribuir
-0.005 / 2
con la
-0.005 / 2
formación de
-0.004 / 4
un Jardín Botánico. Se
-0.01 / 2
trabajó con
-0.012 / 2
Brachyclados megalanthus,
-0.009 / 2
Cyclolepis genistoides,
-0.009 / 2
Grindelia brachystephana,
-0.008 / 2
Lycium chilense,
-0.015 / 2
Melica bonariensis
-0.011 / 4
y Senecio subulatus. Se
-0.006 / 4
realizaron ensayos en estufa
0.004 / 4
y en tierra en
0.005 / 2
invernáculo, con
0.011 / 2
la aplicación
0.001 / 4
de los siguientes tratamientos:
-0.003 / 2
exposición al
-0.004 / 2
frío, imbibición
-0.002 / 16
en giberelina, escarificado mecánico y semillas sin tratar (control). Se evaluaron el porcentaje de germinación, el
-0.009 / 2
tiempo medio
-0.011 / 2
de germinación
-0.001 / 2
y la
0.071
supervivencia
0.008
de
-0.008 / 4
las plántulas. No se
-0.018
encontraron
-0.026
diferencias
-0.001 / 2
significativas entre
0.008 / 8
tratamientos, por lo que se concluye que estas
0.004 / 8
especies pueden ser producidas masivamente por semillas a
0.01 / 4
bajo costo, con el
0.01 / 2
fin de
0.042
conservar
0.026
ex
-0.009 / 2
situ la
-0.023 / 2
variabilidad genética
-0.01
nativa


[27]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8573660.857366f(inputs)0.161 El rol 0.133 de turdusfalcklandii ( 0.059 aves: passeriforme) como dispersor 0.054 Reserva Mundial 0.04 desplazan la 0.039 de plantas invasoras en 0.039 fernández La 0.034 efectivas medidas 0.032 posible efecto 0.032 el archipiélago de juan 0.029 de controlar zorzal tanto 0.028 arbustos invasores 0.027 una pérdida considerable de 0.025 el efecto 0.024 y el 0.023 erradicación de esta ave 0.022 plantas invasoras. Se plantea 0.02 Fernández, especialmente 0.02 vegetación nativa 0.018 isla Robinson Crusoe como 0.018 de las plantas invasoras; 0.017 adecuada para desacelerar el 0.015 efectividad de controlar en 0.014 de Juan 0.013 podría ser una herramienta 0.013 ha sido 0.013 o erradicar 0.012 y murta se prevé 0.012 Robinson Crusoe en un 0.011 del zorzal 0.01 estas. De no tomarse 0.009 invasoras como 0.009 invasoras. Se recomienda hacer estudios detallados que permitan 0.009 el zorzal y los 0.008 invaden y 0.008 mediano plazo 0.007 la población 0.007 que el control o 0.006 determinada cantidad y tiempo, 0.006 avance de las plantas 0.005 prontas y 0.004 las plantas 0.004 preguntas clave, sobre: la capacidad actual de expansión 0.004 de zorzal de la 0.004 tomar decisiones sobre la 0.003 en la isla Robinson Crusoe. Estas especies, Aristotelia 0.002 la biodiversidad terrestre de 0.001 de control de la expansión de maqui, mora 0.0 sobre la expansión de -0.039 germinación de estas plantas; -0.025 m-2 en el -0.025 En este trabajo se -0.023 los rasgos de historia de vida de las -0.023 Ugni molinae (murta, introducido -0.02 clave para explicar su progresiva expansión, además de -0.019 1894), Rubus -0.019 chilensis (maqui, introducido en -0.018 plantean y responden cinco -0.017 ulmifolius (mora, -0.015 sobre la dispersión y -0.014 introducido en 1927) y -0.012 de Juan Fernández (33° S) presenta la flora -0.012 mundo. Tres especies de -0.011 de la Biósfera, Archipiélago -0.011 que son dispersados principalmente por Turdus falcklandii (zorzal). -0.009 XX), presentan frutos carnosos -0.009 a principios del siglo -0.009 insular con mayor endemismo -0.004 que la interacción entre -0.004 medida de manejo. Además, se recomienda realizar estudios -0.002 las nativas. Se concluye -0.001 que permitan planificar el control de las fitoplagas en diferentes etapas del ciclo de vida de -0.0 arbustos introducidos
inputs
0.161 / 2
El rol
0.133 / 2
de turdusfalcklandii (
0.059 / 4
aves: passeriforme) como dispersor
0.039 / 4
de plantas invasoras en
0.032 / 4
el archipiélago de juan
0.039 / 2
fernández La
0.054 / 2
Reserva Mundial
-0.011 / 4
de la Biósfera, Archipiélago
-0.012 / 8
de Juan Fernández (33° S) presenta la flora
-0.009 / 4
insular con mayor endemismo
-0.025 / 4
m-2 en el
-0.012 / 4
mundo. Tres especies de
-0.0 / 2
arbustos introducidos
0.008 / 2
invaden y
0.04 / 2
desplazan la
0.02 / 2
vegetación nativa
0.014 / 2
de Juan
0.02 / 2
Fernández, especialmente
0.003 / 8
en la isla Robinson Crusoe. Estas especies, Aristotelia
-0.019 / 4
chilensis (maqui, introducido en
-0.019 / 2
1894), Rubus
-0.017 / 2
ulmifolius (mora,
-0.014 / 4
introducido en 1927) y
-0.023 / 4
Ugni molinae (murta, introducido
-0.009 / 4
a principios del siglo
-0.009 / 4
XX), presentan frutos carnosos
-0.011 / 8
que son dispersados principalmente por Turdus falcklandii (zorzal).
-0.025 / 4
En este trabajo se
-0.018 / 4
plantean y responden cinco
0.004 / 8
preguntas clave, sobre: la capacidad actual de expansión
0.018 / 4
de las plantas invasoras;
0.025 / 2
el efecto
0.011 / 2
del zorzal
-0.015 / 4
sobre la dispersión y
-0.039 / 4
germinación de estas plantas;
0.024 / 2
y el
0.032 / 2
posible efecto
0.029 / 4
de controlar zorzal tanto
0.0 / 4
sobre la expansión de
0.004 / 2
las plantas
0.009 / 2
invasoras como
-0.002 / 4
las nativas. Se concluye
-0.004 / 4
que la interacción entre
0.009 / 4
el zorzal y los
0.028 / 2
arbustos invasores
0.013 / 2
ha sido
-0.02 / 8
clave para explicar su progresiva expansión, además de
-0.023 / 8
los rasgos de historia de vida de las
0.022 / 4
plantas invasoras. Se plantea
0.007 / 4
que el control o
0.023 / 4
erradicación de esta ave
0.013 / 4
podría ser una herramienta
0.017 / 4
adecuada para desacelerar el
0.006 / 4
avance de las plantas
0.009 / 8
invasoras. Se recomienda hacer estudios detallados que permitan
0.004 / 4
tomar decisiones sobre la
0.015 / 4
efectividad de controlar en
0.006 / 4
determinada cantidad y tiempo,
0.013 / 2
o erradicar
0.007 / 2
la población
0.004 / 4
de zorzal de la
0.018 / 4
isla Robinson Crusoe como
-0.004 / 8
medida de manejo. Además, se recomienda realizar estudios
-0.001 / 16
que permitan planificar el control de las fitoplagas en diferentes etapas del ciclo de vida de
0.01 / 4
estas. De no tomarse
0.005 / 2
prontas y
0.034 / 2
efectivas medidas
0.001 / 8
de control de la expansión de maqui, mora
0.012 / 4
y murta se prevé
0.027 / 4
una pérdida considerable de
0.002 / 4
la biodiversidad terrestre de
0.012 / 4
Robinson Crusoe en un
0.008 / 2
mediano plazo


[28]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9199750.919975f(inputs)0.237 cajas-refugio 0.142 Ocupación de 0.082 refugio 0.078 cajas- 0.067 para murciélagos, 0.041 de España). 0.041 animales y/ 0.039 Navarra (Norte 0.036 para la ocupación de 0.03 en 11 zonas de 0.03 o obstáculos 0.027 murciélagos y 0.024 habitadas por 0.022 cajas mostraba signos de ocupación: 107 (26%) estaban 0.02 por murciélagos 0.019 en navarra 0.018 En otoño de 2012 se han revisado 405 0.017 las cajas presentaban otros 0.014 en las cajas orientadas 0.014 al NO, S y 0.013 otras 134 (33%) contenían 0.012 doble pared (Schwegler). No 0.01 SO. El 30% de 0.005 y el 2F de 0.004 el 90% según zonas. En conjunto, 241 (60%) 0.001 se han encontrado diferencias significativas de ocupación en 0.001 hallan las cajas, aunque sí respecto a la -0.031 se observan diferencias significativas -0.028 de algunas especies por determinados modelos de cajas. -0.027 Los modelos más utilizados han sido el 1FF -0.026 de 7 modelos diferentes -0.017 orientación: el mayor número de murciélagos se encuentra -0.011 10 especies: Myotis mystacinus, Myotis daubentonii, Pipistrellus pipistrellus, -0.011 estructura del bosque: la ocupación es mayor cuanto -0.009 relación a la especie -0.009 Nyctalus lasiopterus, Barbastella barbastellus y Plecotus auritus. Las -0.009 Pipistrellus pygmaeus, Pipistrellus kuhlii, Nyctalus leisleri, Nyctalus noctula, -0.008 de árbol donde se -0.007 más abierta es la estructura del bosque. Además -0.007 leisleri, en 24 (36 ind.). Se han encontrado especies dominantes en diferentes zonas y también preferencias -0.006 más frecuentes y abundantes han sido P. pygmaeus, -0.005 en relación a la -0.003 murciélagos, principalmente exceso de guano (12%), nidos (9%) -0.003 guano. Se han contabilizado 345 murciélagos pertenecientes a -0.002 lo que se requiere una limpieza periódica -0.002 hallada en 53 cajas (247 individuos) y N. -0.001 y avispas (5%), por -0.0 La ocupación ha oscilado entre el 0 y
inputs
0.142 / 2
Ocupación de
0.237 / 2
cajas-refugio
0.02 / 2
por murciélagos
0.019 / 2
en navarra
0.018 / 8
En otoño de 2012 se han revisado 405
0.078
cajas-
0.082
refugio
0.067 / 2
para murciélagos,
-0.026 / 4
de 7 modelos diferentes
0.03 / 4
en 11 zonas de
0.039 / 2
Navarra (Norte
0.041 / 2
de España).
-0.0 / 8
La ocupación ha oscilado entre el 0 y
0.004 / 8
el 90% según zonas. En conjunto, 241 (60%)
0.022 / 8
cajas mostraba signos de ocupación: 107 (26%) estaban
0.024 / 2
habitadas por
0.027 / 2
murciélagos y
0.013 / 4
otras 134 (33%) contenían
-0.003 / 8
guano. Se han contabilizado 345 murciélagos pertenecientes a
-0.011 / 8
10 especies: Myotis mystacinus, Myotis daubentonii, Pipistrellus pipistrellus,
-0.009 / 8
Pipistrellus pygmaeus, Pipistrellus kuhlii, Nyctalus leisleri, Nyctalus noctula,
-0.009 / 8
Nyctalus lasiopterus, Barbastella barbastellus y Plecotus auritus. Las
-0.006 / 8
más frecuentes y abundantes han sido P. pygmaeus,
-0.002 / 8
hallada en 53 cajas (247 individuos) y N.
-0.007 / 16
leisleri, en 24 (36 ind.). Se han encontrado especies dominantes en diferentes zonas y también preferencias
-0.028 / 8
de algunas especies por determinados modelos de cajas.
-0.027 / 8
Los modelos más utilizados han sido el 1FF
0.005 / 4
y el 2F de
0.012 / 4
doble pared (Schwegler). No
0.001 / 8
se han encontrado diferencias significativas de ocupación en
-0.009 / 4
relación a la especie
-0.008 / 4
de árbol donde se
0.001 / 8
hallan las cajas, aunque sí respecto a la
-0.011 / 8
estructura del bosque: la ocupación es mayor cuanto
-0.007 / 8
más abierta es la estructura del bosque. Además
-0.031 / 4
se observan diferencias significativas
-0.005 / 4
en relación a la
-0.017 / 8
orientación: el mayor número de murciélagos se encuentra
0.014 / 4
en las cajas orientadas
0.014 / 4
al NO, S y
0.01 / 4
SO. El 30% de
0.017 / 4
las cajas presentaban otros
0.041 / 2
animales y/
0.03 / 2
o obstáculos
0.036 / 4
para la ocupación de
-0.003 / 8
murciélagos, principalmente exceso de guano (12%), nidos (9%)
-0.001 / 4
y avispas (5%), por
-0.002 / 7
lo que se requiere una limpieza periódica


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9377540.937754f(inputs)0.091 Restauración de 0.048 en un área invadida 0.047 recuperación 0.043 restauración 0.042 rebrotaron. Las 0.04 revegetación con 0.039 restauración 0.036 bosque nativo 0.034 de 0.034 de 0.033 exóticas invasoras 0.033 la 0.032 para la 0.028 supervivencia 0.023 marisco no 0.023 tala y aplicación de 0.021 Se destaca la importancia 0.02 el control de tamariscos ( 0.02 de la 0.02 consistente en 0.019 semillas. El 89 % de 0.017 nativas, emergencia 0.017 los individuos de ta- 0.015 implementar técnicas 0.015 de las 0.013 y trasplante 0.012 ecológica es 0.011 reparar los ecosistemas para 0.011 2) control de tamariscos; 0.011 especies leñosas nativas luego 0.011 Tamarix ramossisima en el sur de Córdoba (Argentina). 0.01 y 0.01 especies seleccionadas y plantadas 0.01 ambientes invadidos por tamariscos 0.01 cuatro tratamientos: 1) testigo; 0.01 ob- jetivo diseñar e 0.01 como estrategia para incrementar 0.009 uno de 0.009 de manejo 0.009 la comunidad, cobertura de 0.009 del control 0.008 plántulas del banco de 0.007 impactos acumulativos 0.007 3) control 0.005 especies nativas 0.005 hombre produce 0.005 de especies nativas; y 0.004 4) control, plantación de 0.004 de los fines de 0.004 los más relevantes. Uno 0.004 y plantación 0.004 de tamariscos 0.004 las especies 0.003 bosque de tamarisco y 0.003 ehrem- bergiana y Atriplex undulata. El banco de 0.002 del bosque nativo de 0.002 que sean capaces de 0.001 argentina El 0.0 sobre los -0.044 fueron Lycium boerhaviifolium, Vachellia -0.021 semillas no aportó nuevos individuos de especies nativas. -0.017 persistir en ambientes futuros. Este trabajo tiene como -0.016 caven, Schinus fasciculatus, Celtis -0.011 Se realizó un ensayo -0.011 Se monitoreó durante 20 -0.011 meses las variables rebrote -0.01 la provincia de córdoba, -0.01 herbicida), selección y plan- -0.008 ecosistemas, siendo las especies -0.005 tación de especies nativas -0.004 de banco de semillas. -0.004 por tamariscos tamarix ramossisima -0.004 de tamarisco, riqueza de -0.002 referencia. Se delimitaron doce parcelas donde se aplicaron -0.002 la biodiversidad -0.001 en el sur de -0.0 y evaluación del banco de semillas germinable del
inputs
0.091 / 2
Restauración de
0.036 / 2
bosque nativo
0.048 / 4
en un área invadida
-0.004 / 4
por tamariscos tamarix ramossisima
-0.001 / 4
en el sur de
-0.01 / 4
la provincia de córdoba,
0.001 / 2
argentina El
0.005 / 2
hombre produce
0.007 / 2
impactos acumulativos
0.0 / 2
sobre los
-0.008 / 4
ecosistemas, siendo las especies
0.033 / 2
exóticas invasoras
0.009 / 2
uno de
0.004 / 4
los más relevantes. Uno
0.004 / 4
de los fines de
0.033
la
0.043
restauración
0.012 / 2
ecológica es
0.011 / 4
reparar los ecosistemas para
0.002 / 4
que sean capaces de
-0.017 / 8
persistir en ambientes futuros. Este trabajo tiene como
0.01 / 4
ob- jetivo diseñar e
0.015 / 2
implementar técnicas
0.009 / 2
de manejo
0.032 / 2
para la
0.047
recuperación
0.034
de
0.01 / 4
ambientes invadidos por tamariscos
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Tamarix ramossisima en el sur de Córdoba (Argentina).
-0.011 / 4
Se realizó un ensayo
0.034
de
0.039
restauración
0.02 / 2
consistente en
0.02 / 4
el control de tamariscos (
0.023 / 4
tala y aplicación de
-0.01 / 4
herbicida), selección y plan-
-0.005 / 4
tación de especies nativas
-0.0 / 8
y evaluación del banco de semillas germinable del
0.003 / 4
bosque de tamarisco y
0.002 / 4
del bosque nativo de
-0.002 / 8
referencia. Se delimitaron doce parcelas donde se aplicaron
0.01 / 4
cuatro tratamientos: 1) testigo;
0.011 / 4
2) control de tamariscos;
0.007 / 2
3) control
0.004 / 2
y plantación
0.005 / 4
de especies nativas; y
0.004 / 4
4) control, plantación de
0.005 / 2
especies nativas
0.013 / 2
y trasplante
-0.004 / 4
de banco de semillas.
-0.011 / 4
Se monitoreó durante 20
-0.011 / 4
meses las variables rebrote
-0.004 / 4
de tamarisco, riqueza de
0.009 / 4
la comunidad, cobertura de
0.004 / 2
las especies
0.017 / 2
nativas, emergencia
0.01
y
0.028
supervivencia
0.015 / 2
de las
0.008 / 4
plántulas del banco de
0.019 / 4
semillas. El 89 % de
0.017 / 4
los individuos de ta-
0.023 / 2
marisco no
0.042 / 2
rebrotaron. Las
0.01 / 4
especies seleccionadas y plantadas
-0.044 / 4
fueron Lycium boerhaviifolium, Vachellia
-0.016 / 4
caven, Schinus fasciculatus, Celtis
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ehrem- bergiana y Atriplex undulata. El banco de
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semillas no aportó nuevos individuos de especies nativas.
0.021 / 4
Se destaca la importancia
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de la
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revegetación con
0.011 / 4
especies leñosas nativas luego
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del control
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de tamariscos
0.01 / 4
como estrategia para incrementar
-0.002 / 2
la biodiversidad


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.83320.8332f(inputs)0.114 restauración ha 0.097 los invertebrados 0.084 inventario de 0.067 programa de 0.059 restauración 0.059 tras un 0.058 baldoví» (sueca, valencia, españa) 0.054 En 0.037 2007. Se trata de 0.036 un manantial emblemático de 0.036 Valencia) durante el año 0.03 acuáticos recolectados en el 0.029 Ullal de Baldoví (Sueca, 0.024 el presente 0.017 invasora ( 0.015 la reciente 0.015 Natural de l’Albufera 0.013 de Valencia. 0.012 incluyendo una parte restaurada. 0.011 obtenidos parecen indicar que 0.011 el interior del Parque 0.011 Se contabilizaron 0.011 estudio se aporta el 0.01 son para la Comunidad Valenciana (CV). Se detecta 0.008 exóticas 0.006 taxones en el Ullal 0.005 permitido, hasta la fecha, la colonización de nuevos 0.005 una cita nueva para 0.003 diferentes ambientes del Ullal, 0.003 y 57 familias. Los resultados se han obtenido 0.002 dos especies 0.002 EEI) Fabaeformiscandona subacuta (Yang, 0.002 en seis estaciones de muestreo repartidas entre los 0.001 de Baldoví -0.023 Leptocheirus pilosus -0.016 Zaddach, 1844. -0.016 En el conjunto de -0.014 acuáticos del «ullal de -0.014 Inventario de los macroinvertebrados -0.013 1982) y Stenocypris major (Baird, 1859). Los resultados -0.012 aguas oligohalinas, -0.012 un anfípodo -0.01 la CV, -0.008 familia Aoridae; -0.007 6 filos, 24 órdenes -0.007 Melanopsis tricarinata (Bruguière, 1789), -0.007 81 taxones distribuidos en -0.007 Galdiano, 1924) y Palaemonetes zariquieyi Sollaud, 1939, lo -0.007 las aguas -0.006 de la -0.006 taxones, quince pertececen a la clase Ostracoda, con -0.005 lo es al nivel -0.005 ibérico y los otros dos, Dugastella valentina (Ferrer -0.004 de los cuales uno, -0.004 Se localizan tres endemismos, -0.004 situado en -0.003 continentales de
inputs
-0.014 / 4
Inventario de los macroinvertebrados
-0.014 / 4
acuáticos del «ullal de
0.058 / 4
baldoví» (sueca, valencia, españa)
0.059 / 2
tras un
0.067 / 2
programa de
0.059
restauración
0.054
En
0.024 / 2
el presente
0.011 / 4
estudio se aporta el
0.084 / 2
inventario de
0.097 / 2
los invertebrados
0.03 / 4
acuáticos recolectados en el
0.029 / 4
Ullal de Baldoví (Sueca,
0.036 / 4
Valencia) durante el año
0.037 / 4
2007. Se trata de
0.036 / 4
un manantial emblemático de
-0.012 / 2
aguas oligohalinas,
-0.004 / 2
situado en
0.011 / 4
el interior del Parque
0.015 / 4
Natural de l’Albufera
0.013 / 2
de Valencia.
0.011 / 2
Se contabilizaron
-0.007 / 4
81 taxones distribuidos en
-0.007 / 4
6 filos, 24 órdenes
0.003 / 8
y 57 familias. Los resultados se han obtenido
0.002 / 8
en seis estaciones de muestreo repartidas entre los
0.003 / 4
diferentes ambientes del Ullal,
0.012 / 4
incluyendo una parte restaurada.
-0.004 / 4
Se localizan tres endemismos,
-0.004 / 4
de los cuales uno,
-0.007 / 4
Melanopsis tricarinata (Bruguière, 1789),
-0.005 / 4
lo es al nivel
-0.005 / 8
ibérico y los otros dos, Dugastella valentina (Ferrer
-0.007 / 8
Galdiano, 1924) y Palaemonetes zariquieyi Sollaud, 1939, lo
0.01 / 8
son para la Comunidad Valenciana (CV). Se detecta
0.005 / 4
una cita nueva para
-0.007 / 2
las aguas
-0.003 / 2
continentales de
-0.01 / 2
la CV,
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un anfípodo
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de la
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familia Aoridae;
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Leptocheirus pilosus
-0.016 / 2
Zaddach, 1844.
-0.016 / 4
En el conjunto de
-0.006 / 8
taxones, quince pertececen a la clase Ostracoda, con
0.002 / 2
dos especies
0.008
exóticas
0.017
invasora (
0.002 / 4
EEI) Fabaeformiscandona subacuta (Yang,
-0.013 / 8
1982) y Stenocypris major (Baird, 1859). Los resultados
0.011 / 4
obtenidos parecen indicar que
0.015 / 2
la reciente
0.114 / 2
restauración ha
0.005 / 8
permitido, hasta la fecha, la colonización de nuevos
0.006 / 4
taxones en el Ullal
0.001 / 2
de Baldoví


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8271570.827157f(inputs)0.067 de aves 0.054 abundancias medias 0.053 prioritario para 0.049 de aves 0.046 conservación 0.041 la 0.041 Efectos del 0.04 comunidades de aves, principalmente 0.038 los ensambles 0.029 incendio. La 0.029 Cayumanque, considerado un sitio 0.027 incendio produjo 0.027 de la biodiversidad en 0.027 gran incendio 0.026 el objetivo 0.024 riqueza específica 0.024 post-incendio ( 0.024 Chile. Con 0.023 fuego sobre 0.023 al incendio, 0.021 cayumanque, region del bio-bio, chile Los incendios 0.02 aumentó posterior 0.02 forestales afectan generalmente de 0.019 2012 un 0.017 agrícolas, donde las aves 0.015 post incendio, 0.015 sin alteración y medianamente 0.014 post-incendio, nueve meses 0.013 el hábitat que se producen. En enero del 0.012 alterada, la abundancia fue 0.012 aumentaron significativamente 0.012 aves en el área 0.012 por las modificaciones en 0.011 a que el área afectada fue principalmente sectores 0.011 forma indirecta a las 0.009 El incendio que afectó 0.009 pre y 0.008 en la abundancia de 0.008 de cultivo y plantaciones 0.007 post-incendio, esto debido 0.007 no alteradas por el 0.005 que presento mayor daño 0.004 incendio, comparando la avifauna 0.003 después de ocurrido el 0.003 en la zona alterada, 0.002 al Cerro Cayumanque solo produjo un aumento significativo 0.002 0,73) que post-incendio (Alterada H’=1, 0.001 de evaluar si el 0.001 cambios en 0.0 significativa (p>0,05). 0.0 afectó parte del Cerro -0.031 previo al incendio (p>0,05). La diversidad -0.027 similar a la observada en las mismas zonas -0.023 diferencia no fue significativa (p>0,05). Las -0.02 comparó la avifauna pre ( -0.019 gradiente altitudinal -0.018 presente en los mismos -0.015 para las tres zonas -0.014 evaluadas, no obstante, esta -0.013 H’=0,84), pero esta diferencia no fue -0.011 puntos pre y post- -0.011 presentes en este, se -0.011 las tres zonas analizadas ( -0.008 12; Medianamente alterada H’= 1,05; Sin alteración -0.008 de especies fue menor previo al incendio para -0.007 en zonas -0.006 Alterada H’=0,91; -0.006 incendio Pichiqueime. Se realizó -0.005 p=0,003), sin -0.005 7 años antes) y -0.004 embargo, en las zonas -0.003 un muestreo mediante el -0.003 alteradas, medianamente alteradas y -0.001 la avifauna del cerro -0.001 Medianamente alterada H’=0,75; Sin alteración H’= -0.001 método de conteo por puntos fijos en un -0.0 granívoras y generalistas colonizaron rápidamente. PALABRAS CLAVE.- Avifauna, Cayumanque, diversidad, post-incendio, riqueza
inputs
0.041 / 2
Efectos del
0.023 / 2
fuego sobre
-0.001 / 4
la avifauna del cerro
0.021 / 8
cayumanque, region del bio-bio, chile Los incendios
0.02 / 4
forestales afectan generalmente de
0.011 / 4
forma indirecta a las
0.04 / 4
comunidades de aves, principalmente
0.012 / 4
por las modificaciones en
0.013 / 8
el hábitat que se producen. En enero del
0.019 / 2
2012 un
0.027 / 2
gran incendio
0.0 / 4
afectó parte del Cerro
0.029 / 4
Cayumanque, considerado un sitio
0.053 / 2
prioritario para
0.041
la
0.046
conservación
0.027 / 4
de la biodiversidad en
0.024 / 2
Chile. Con
0.026 / 2
el objetivo
0.001 / 4
de evaluar si el
0.027 / 2
incendio produjo
0.001 / 2
cambios en
0.038 / 2
los ensambles
0.049 / 2
de aves
-0.011 / 4
presentes en este, se
-0.02 / 4
comparó la avifauna pre (
-0.005 / 4
7 años antes) y
0.014 / 4
post-incendio, nueve meses
0.003 / 4
después de ocurrido el
-0.006 / 4
incendio Pichiqueime. Se realizó
-0.003 / 4
un muestreo mediante el
-0.001 / 8
método de conteo por puntos fijos en un
-0.019 / 2
gradiente altitudinal
-0.007 / 2
en zonas
-0.003 / 4
alteradas, medianamente alteradas y
0.007 / 4
no alteradas por el
0.004 / 4
incendio, comparando la avifauna
-0.018 / 4
presente en los mismos
-0.011 / 4
puntos pre y post-
0.029 / 2
incendio. La
0.024 / 2
riqueza específica
0.02 / 2
aumentó posterior
0.023 / 2
al incendio,
-0.015 / 4
para las tres zonas
-0.014 / 4
evaluadas, no obstante, esta
-0.023 / 8
diferencia no fue significativa (p>0,05). Las
0.054 / 2
abundancias medias
0.067 / 2
de aves
0.003 / 4
en la zona alterada,
0.009 / 2
pre y
0.015 / 2
post incendio,
0.012 / 2
aumentaron significativamente
0.024 / 2
post-incendio (
-0.005 / 4
p=0,003), sin
-0.004 / 4
embargo, en las zonas
0.015 / 4
sin alteración y medianamente
0.012 / 4
alterada, la abundancia fue
-0.027 / 8
similar a la observada en las mismas zonas
-0.031 / 8
previo al incendio (p>0,05). La diversidad
-0.008 / 8
de especies fue menor previo al incendio para
-0.011 / 4
las tres zonas analizadas (
-0.006 / 4
Alterada H’=0,91;
-0.001 / 8
Medianamente alterada H’=0,75; Sin alteración H’=
0.002 / 8
0,73) que post-incendio (Alterada H’=1,
-0.008 / 8
12; Medianamente alterada H’= 1,05; Sin alteración
-0.013 / 8
H’=0,84), pero esta diferencia no fue
0.0 / 4
significativa (p>0,05).
0.009 / 4
El incendio que afectó
0.002 / 8
al Cerro Cayumanque solo produjo un aumento significativo
0.008 / 4
en la abundancia de
0.012 / 4
aves en el área
0.005 / 4
que presento mayor daño
0.007 / 4
post-incendio, esto debido
0.011 / 8
a que el área afectada fue principalmente sectores
0.008 / 4
de cultivo y plantaciones
0.017 / 4
agrícolas, donde las aves
-0.0 / 13
granívoras y generalistas colonizaron rápidamente. PALABRAS CLAVE.- Avifauna, Cayumanque, diversidad, post-incendio, riqueza


[32]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9149340.914934f(inputs)0.226 regeneración 0.142 regeneración 0.1 regeneración 0.094 natural 0.064 intervención. La 0.051 Efectos de diferentes intensidades 0.049 natural 0.04 Ribera. El 0.037 Selvas de 0.033 de corta 0.032 métodos 0.024 Cañadas y 0.024 de Esteros, 0.022 efectiva de 0.022 liberación de 0.022 y 0.02 del 0.019 requieren protección 0.018 considerando el método de 0.017 sobre la 0.017 sobre la 0.017 logró con una apertura 0.016 Oriental de la subregión 0.016 moderada de la cobertura 0.015 donde se aplicaron dos 0.015 futura cosecha ( 0.013 durante los 0.012 tuvo uso 0.011 según la 0.011 4 ha, 0.009 las cortas se orientaron 0.009 se vio favorecida cuando 0.008 en el Distrito Chaqueño 0.007 árboles de 0.006 primeros años; esto se 0.004 métodos (método de la masa MM y método 0.001 forestal, ubicado -0.049 corta (20 y 33%). Se encontraron diferencias significativas, -0.048 los temperamentos ecológicos, resultaron -0.037 como objetivo determinar la -0.036 del árbol futuro MAF) y dos intensidades de -0.035 húmedo Este -0.031 trabajo tuvo -0.027 MAF). Cuando -0.027 se consideraron -0.024 estudio se llevó a -0.021 de especies arbóreas de -0.02 mento ecológico en un -0.016 acuerdo a su tempera- -0.015 bosque alto del chaco -0.013 cabo en una superficie -0.01 bosque alto -0.005 incidencia de distintos métodos e intensidades de corta -0.004 que ya -0.002 favorecidas las especies de temperamento medio, las cuales
inputs
0.051 / 4
Efectos de diferentes intensidades
0.022
y
0.032
métodos
0.033 / 2
de corta
0.017 / 2
sobre la
0.142
regeneración
0.02
del
-0.015 / 4
bosque alto del chaco
-0.035 / 2
húmedo Este
-0.031 / 2
trabajo tuvo
-0.037 / 4
como objetivo determinar la
-0.005 / 8
incidencia de distintos métodos e intensidades de corta
0.017 / 2
sobre la
0.226
regeneración
0.049
natural
-0.021 / 4
de especies arbóreas de
-0.016 / 4
acuerdo a su tempera-
-0.02 / 4
mento ecológico en un
-0.01 / 2
bosque alto
-0.004 / 2
que ya
0.012 / 2
tuvo uso
0.001 / 2
forestal, ubicado
0.008 / 4
en el Distrito Chaqueño
0.016 / 4
Oriental de la subregión
0.024 / 2
de Esteros,
0.024 / 2
Cañadas y
0.037 / 2
Selvas de
0.04 / 2
Ribera. El
-0.024 / 4
estudio se llevó a
-0.013 / 4
cabo en una superficie
0.022 / 2
efectiva de
0.011 / 2
4 ha,
0.015 / 4
donde se aplicaron dos
0.004 / 8
métodos (método de la masa MM y método
-0.036 / 8
del árbol futuro MAF) y dos intensidades de
-0.049 / 8
corta (20 y 33%). Se encontraron diferencias significativas,
0.018 / 4
considerando el método de
0.064 / 2
intervención. La
0.1
regeneración
0.094
natural
0.009 / 4
se vio favorecida cuando
0.009 / 4
las cortas se orientaron
0.011 / 2
según la
0.022 / 2
liberación de
0.007 / 2
árboles de
0.015 / 2
futura cosecha (
-0.027 / 2
MAF). Cuando
-0.027 / 2
se consideraron
-0.048 / 4
los temperamentos ecológicos, resultaron
-0.002 / 8
favorecidas las especies de temperamento medio, las cuales
0.019 / 2
requieren protección
0.013 / 2
durante los
0.006 / 4
primeros años; esto se
0.017 / 4
logró con una apertura
0.016 / 4
moderada de la cobertura


[33]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.6630890.663089f(inputs)0.112 Recuperación 0.105 de 0.092 efectivos. 0.044 de murciélagos 0.042 retirado la 0.041 los 0.037 la población 0.032 realizado un seguimiento de 0.03 murciélagos. 0.026 en marzo de 2010 0.026 se ha 0.026 proyecto de 0.024 la cueva de cueva 0.023 Recientemente se ha sustituido 0.023 acceso a 0.022 de Ágreda (Soria) habitaba 0.021 el libre 0.02 de ágreda (soria) En 0.02 por los 0.02 puesta en 0.019 en 2010 hasta llegar 0.018 vallado perimetral que permite 0.017 Dentro 0.015 la cavidad 0.015 de la cavidad durante todo el año. Se 0.013 quirópteros al salir junto 0.012 la cueva de Cueva 0.012 valor de los murciélagos del Moncayo soriano, actualmente 0.012 a la verja. El 0.009 700 murciélagos de cueva 0.009 a 447 ejemplares, permiten 0.009 de un 0.009 disminución de 0.008 en los primeros años del presente siglo hasta 0.007 en la década de 1990, que se redujo 0.006 esa verja por un -0.055 han identificado -0.054 cinco especies, -0.045 de miniopterus schreibersii de -0.034 se han realizado censos -0.033 infrarroja y la señal -0.028 parte superior de la -0.026 partes de la boca; -0.024 verja que tapaba ¾ -0.018 se recibe en un centro de interpretación -0.018 aumento de la colonia -0.017 comportamiento observado y el -0.016 y se ha registrado el comportamiento de los -0.013 se han instalado cámaras de tv con luz -0.012 los 100 ejemplares. En 2001 se instaló una -0.01 verja y se ha -0.008 deducir que la verja era responsable de la -0.002 una colonia de 600- -0.0 la colonia
inputs
0.112
Recuperación
0.105
de
-0.0 / 2
la colonia
-0.045 / 4
de miniopterus schreibersii de
0.024 / 4
la cueva de cueva
0.02 / 4
de ágreda (soria) En
0.012 / 4
la cueva de Cueva
0.022 / 4
de Ágreda (Soria) habitaba
-0.002 / 4
una colonia de 600-
0.009 / 4
700 murciélagos de cueva
0.007 / 8
en la década de 1990, que se redujo
0.008 / 8
en los primeros años del presente siglo hasta
-0.012 / 8
los 100 ejemplares. En 2001 se instaló una
-0.024 / 4
verja que tapaba ¾
-0.026 / 4
partes de la boca;
0.026 / 4
en marzo de 2010
0.026 / 2
se ha
0.042 / 2
retirado la
-0.028 / 4
parte superior de la
-0.01 / 4
verja y se ha
0.032 / 4
realizado un seguimiento de
0.037 / 2
la población
0.044 / 2
de murciélagos
0.015 / 8
de la cavidad durante todo el año. Se
-0.055 / 2
han identificado
-0.054 / 2
cinco especies,
-0.034 / 4
se han realizado censos
-0.016 / 8
y se ha registrado el comportamiento de los
0.013 / 4
quirópteros al salir junto
0.012 / 4
a la verja. El
-0.017 / 4
comportamiento observado y el
-0.018 / 4
aumento de la colonia
0.019 / 4
en 2010 hasta llegar
0.009 / 4
a 447 ejemplares, permiten
-0.008 / 8
deducir que la verja era responsable de la
0.009 / 2
disminución de
0.041
los
0.092
efectivos.
0.023 / 4
Recientemente se ha sustituido
0.006 / 4
esa verja por un
0.018 / 4
vallado perimetral que permite
0.021 / 2
el libre
0.023 / 2
acceso a
0.015 / 2
la cavidad
0.02 / 2
por los
0.03
murciélagos.
0.017
Dentro
0.009 / 2
de un
0.026 / 2
proyecto de
0.02 / 2
puesta en
0.012 / 8
valor de los murciélagos del Moncayo soriano, actualmente
-0.013 / 8
se han instalado cámaras de tv con luz
-0.033 / 4
infrarroja y la señal
-0.018 / 7
se recibe en un centro de interpretación


[34]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8039140.803914f(inputs)0.11 cautiverio: un 0.101 Mantencion de 0.092 su conservacion 0.084 peces nativos 0.076 aporte a 0.062 ex situ 0.05 peces nativos Percilia gillissi, 0.043 en cautiverio 0.028 grava y canto rodado, 0.027 lenta a 0.026 de los 0.024 y afectó 0.021 los alimentos 0.02 adecuada mantención 0.02 con sustratos 0.019 de arena, 0.018 Fue tratada 0.017 dificultad en su mantención por la aparición de 0.015 exitosamente con 0.015 vivo fue entregado a 0.014 los peces 0.012 para la 0.012 alimento vivo. Las demás 0.012 Percilia spp. aceptó sólo 0.011 saciedad y el comercial 0.011 en dosis de hasta un 2% del peso 0.01 a Percilia spp., T. 0.009 mantuvieron en acuarios entre 10 a 750 l, 0.009 dulceacuicolas de chile en 0.006 la enfermedad del punto blanco y una aceptación 0.002 Se generó conocimiento básico 0.001 0,100 y 0,900 g l-1, 0.0 especies consumieron alimento vivo y comercial. El alimento -0.033 con plantas, aireación y filtro biológico. Las variables -0.023 Characiformes) y Galaxias platei ( -0.021 Osmeriformes). Los peces se -0.02 por semana. La enfermedad -0.015 P. irwini (Perciformes), Trichomycterus -0.014 las que presentaron mayor -0.014 del ‘punto blanco’ apareció -0.013 físico-químicas del agua fueron mantenidas mediante cambios -0.013 según especie y talla. -0.013 areolatus (Siluriformes), Cheirodon galusdae ( -0.013 y P. gillissi fueron -0.011 Las especies P. irwini -0.01 semanales de agua entre un 10 y 30% -0.01 del volumen del acuario. Se mantuvo densidades entre -0.009 2 g l-1. -0.008 durante las primeras dos -0.007 De los alimentos ensayados, -0.005 semanas del ingreso de -0.005 sal de mar en una concentración máxima de -0.003 areolatus y G. platei. -0.003 de los peces, por tres a cuatro veces
inputs
0.101 / 2
Mantencion de
0.084 / 2
peces nativos
0.009 / 4
dulceacuicolas de chile en
0.11 / 2
cautiverio: un
0.076 / 2
aporte a
0.092 / 2
su conservacion
0.062 / 2
ex situ
0.002 / 4
Se generó conocimiento básico
0.012 / 2
para la
0.02 / 2
adecuada mantención
0.043 / 2
en cautiverio
0.026 / 2
de los
0.05 / 4
peces nativos Percilia gillissi,
-0.015 / 4
P. irwini (Perciformes), Trichomycterus
-0.013 / 4
areolatus (Siluriformes), Cheirodon galusdae (
-0.023 / 4
Characiformes) y Galaxias platei (
-0.021 / 4
Osmeriformes). Los peces se
0.009 / 8
mantuvieron en acuarios entre 10 a 750 l,
0.02 / 2
con sustratos
0.019 / 2
de arena,
0.028 / 4
grava y canto rodado,
-0.033 / 8
con plantas, aireación y filtro biológico. Las variables
-0.013 / 8
físico-químicas del agua fueron mantenidas mediante cambios
-0.01 / 8
semanales de agua entre un 10 y 30%
-0.01 / 8
del volumen del acuario. Se mantuvo densidades entre
0.001 / 8
0,100 y 0,900 g l-1,
-0.013 / 4
según especie y talla.
-0.007 / 4
De los alimentos ensayados,
0.012 / 4
Percilia spp. aceptó sólo
0.012 / 4
alimento vivo. Las demás
0.0 / 8
especies consumieron alimento vivo y comercial. El alimento
0.015 / 4
vivo fue entregado a
0.011 / 4
saciedad y el comercial
0.011 / 8
en dosis de hasta un 2% del peso
-0.003 / 8
de los peces, por tres a cuatro veces
-0.02 / 4
por semana. La enfermedad
-0.014 / 4
del ‘punto blanco’ apareció
-0.008 / 4
durante las primeras dos
-0.005 / 4
semanas del ingreso de
0.014 / 2
los peces
0.024 / 2
y afectó
0.01 / 4
a Percilia spp., T.
-0.003 / 4
areolatus y G. platei.
0.018 / 2
Fue tratada
0.015 / 2
exitosamente con
-0.005 / 8
sal de mar en una concentración máxima de
-0.009 / 4
2 g l-1.
-0.011 / 4
Las especies P. irwini
-0.013 / 4
y P. gillissi fueron
-0.014 / 4
las que presentaron mayor
0.017 / 8
dificultad en su mantención por la aparición de
0.006 / 8
la enfermedad del punto blanco y una aceptación
0.027 / 2
lenta a
0.021 / 2
los alimentos


[35]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8502830.850283f(inputs)0.086 la retirada 0.083 regeneración 0.069 de 0.058 efectos de 0.051 la regeneración 0.044 del bosque 0.042 sobre la 0.041 los incendios 0.037 un efecto 0.03 y retirada 0.03 la retirada 0.028 regeneración 0.027 regeneración 0.023 paso hacia 0.021 la retirada 0.02 una gestión 0.02 supervivencia de 0.018 en lo tocante a 0.017 Tradicionalmente, tras 0.017 potencial efecto 0.016 mediterráneos: un 0.016 la gestión de la 0.016 la gestión de la 0.016 en muchas 0.014 negativo de 0.014 del 0.014 práctica de 0.014 madera quemada, sí sugiere 0.013 gestión forestal 0.013 del 0.013 los bosques 0.012 o negativo ( 0.012 de la madera quemada 0.011 madera quemada 0.01 quemado y (2) es necesario recabar una evidencia 0.01 práctica argumentando, entre otras 0.01 razones, un 0.01 de la madera quemada 0.01 bosques Mediterráneos. 0.009 nulo (densidad 0.009 plántulas) de 0.009 más firme sobre esta 0.008 sobre la 0.007 de la madera quemada 0.005 en los 0.003 de la bibliografía pertinente en el Mediterráneo indicó 0.002 sobre la 0.002 decisiones en su experiencia de campo acumulada, pero 0.001 Sin embargo, existe una corriente contraria a esta -0.062 en el meta-análisis -0.036 Meta-análisis -0.027 de los -0.021 el presente estudio no permite conclusiones firmes sobre -0.017 basada en la evidencia -0.016 Muchos gestores basan sus -0.014 científicos. Es muy infrecuente -0.013 análisis con un tamaño -0.012 madera quemada, usando argumentos económicos, ecológicos y estéticos. -0.008 una gestión basada en la evidencia científica, consistente -0.008 bosque. Aunque un meta- -0.008 para dirimir entre opciones de gestión ambiental. Este -0.008 y altura de plántulas) -0.007 bosque. Un meta- análisis -0.007 de muestra tan bajo como el posible en -0.007 partes del mundo, incluido -0.006 a cabo la corta -0.005 artículo ilustra esta aproximación con el ejemplo de -0.005 de la bibliografía primaria -0.005 consejo por parte de -0.004 concordancia con la (escasa) evidencia disponible, al menos -0.003 científica primaria o el -0.003 no en la bibliografía -0.002 el Mediterráneo, se lleva -0.002 de la -0.0 que: (1) la gestión actual no está en
inputs
-0.036 / 2
Meta-análisis
-0.027 / 2
de los
0.058 / 2
efectos de
0.086 / 2
la retirada
0.012 / 4
de la madera quemada
0.042 / 2
sobre la
0.083
regeneración
0.069
de
0.013 / 2
los bosques
0.016 / 2
mediterráneos: un
0.023 / 2
paso hacia
0.02 / 2
una gestión
-0.017 / 4
basada en la evidencia
-0.016 / 4
Muchos gestores basan sus
0.002 / 8
decisiones en su experiencia de campo acumulada, pero
-0.003 / 4
no en la bibliografía
-0.003 / 4
científica primaria o el
-0.005 / 4
consejo por parte de
-0.014 / 4
científicos. Es muy infrecuente
-0.008 / 8
una gestión basada en la evidencia científica, consistente
-0.062 / 4
en el meta-análisis
-0.005 / 4
de la bibliografía primaria
-0.008 / 8
para dirimir entre opciones de gestión ambiental. Este
-0.005 / 8
artículo ilustra esta aproximación con el ejemplo de
0.016 / 4
la gestión de la
0.011 / 2
madera quemada
0.005 / 2
en los
0.01 / 2
bosques Mediterráneos.
0.017 / 2
Tradicionalmente, tras
0.041 / 2
los incendios
0.016 / 2
en muchas
-0.007 / 4
partes del mundo, incluido
-0.002 / 4
el Mediterráneo, se lleva
-0.006 / 4
a cabo la corta
0.03 / 2
y retirada
-0.002 / 2
de la
-0.012 / 8
madera quemada, usando argumentos económicos, ecológicos y estéticos.
0.001 / 8
Sin embargo, existe una corriente contraria a esta
0.01 / 4
práctica argumentando, entre otras
0.01 / 2
razones, un
0.017 / 2
potencial efecto
0.014 / 2
negativo de
0.03 / 2
la retirada
0.007 / 4
de la madera quemada
0.002 / 2
sobre la
0.028
regeneración
0.014
del
-0.007 / 4
bosque. Un meta- análisis
0.003 / 8
de la bibliografía pertinente en el Mediterráneo indicó
0.037 / 2
un efecto
0.009 / 2
nulo (densidad
-0.008 / 4
y altura de plántulas)
0.012 / 2
o negativo (
0.02 / 2
supervivencia de
0.009 / 2
plántulas) de
0.021 / 2
la retirada
0.01 / 4
de la madera quemada
0.008 / 2
sobre la
0.027
regeneración
0.013
del
-0.008 / 4
bosque. Aunque un meta-
-0.013 / 4
análisis con un tamaño
-0.007 / 8
de muestra tan bajo como el posible en
-0.021 / 8
el presente estudio no permite conclusiones firmes sobre
0.016 / 4
la gestión de la
0.014 / 4
madera quemada, sí sugiere
-0.0 / 8
que: (1) la gestión actual no está en
-0.004 / 8
concordancia con la (escasa) evidencia disponible, al menos
0.018 / 4
en lo tocante a
0.051 / 2
la regeneración
0.044 / 2
del bosque
0.01 / 8
quemado y (2) es necesario recabar una evidencia
0.009 / 4
más firme sobre esta
0.014 / 2
práctica de
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gestión forestal


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inputs
0.034 / 4
Propagación y micorrización de
0.012 / 2
plantas nativas
0.01 / 2
con potencial
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para
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restauración
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de suelos
0.024 / 4
Se presentan los resultados
0.007 / 8
obtenidos al propagar e inocular con hongos micorrizógenos
0.038 / 4
arbusculares a Amelanchier denticulata (
0.037 / 4
tlaxistle) y Eysenhardtia polystachya (
-0.03 / 8
palo dulce), plantas nativas de América, que forman
-0.025 / 8
micorriza arbuscular y crecen en México sobre suelos
0.001 / 16
someros y con escasez de nutrimentos. La propagación se hizo a partir de semillas, en vermiculita
-0.003 / 64
y turba mezcla (2:1). La mitad de las plantas de cada especie se inoculó con una mezcla de tres cepas de hongos micorrizógenos arbusculares aisladas de suelos de Tlaxcala: Glomus claroideum, Acaulospora laevis y A. morrowiae . El tlaxistle y el palo dulce alcanzaron valores por arriba del 40% de germinación y del 80% de supervivencia al trasplante. Aunque, los porcentajes de colonización micorrízica
0.005 / 8
fueron bajos en los dos casos, menores al
0.009 / 8
10% para palo dulce y al 20% para
-0.003 / 8
tlaxistle, los individuos micorrizados mostraron las mejores respuestas
-0.016 / 4
en diámetro, altura, biomasa
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aérea (p<0.001)
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y contenido de fósforo.
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También se
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analizan algunas
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variables indicadoras
-0.01 / 2
de calidad
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de planta en relación
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a la micorrización. Se
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concluye que la propagación
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a partir de semillas es una buena estrategia
0.007 / 2
para la
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obtención de
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plantas de los dos
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taxa estudiados
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y que
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la micorrización
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favorece
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significativamente
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su desarrollo inicial, ya
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que mejora sus rasgos
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de crecimiento, lo que es crítico para las
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plantas que serán destinadas
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al campo en programas
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de
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restauración


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inputs
0.052 / 2
Evaluación de
0.042
la
0.047
efectividad
0.021 / 2
de las
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áreas protegidas
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para contener
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procesos de
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cambio en el uso
0.014 / 4
del suelo y la
0.007 / 4
vegetación ¿un índice es
0.03 / 4
suficiente? Se examina la
0.035
efectividad
0.03
de
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44 áreas
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protegidas federales (AP) en
0.021 / 2
México para
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evitar
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procesos
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de cambio en el
0.038 / 2
uso del
0.038 / 2
suelo y
-0.026 / 8
la vegetación (CUSV) y se comparan los métodos
-0.025 / 8
y resultados con los de algunos estudios previos.
-0.007 / 8
Se cuantificó el porcentaje de superficie transformada (ST)
0.002 / 8
en 2002 y su tasa de cambio entre
-0.0 / 8
1993 y de 2002 y se compararon las
0.001 / 8
tasas de cambio observadas en las AP, en
-0.02 / 4
las áreas circundantes de
-0.019 / 4
cada AP y en
-0.018 / 4
sus respectivas ecorregiones. Se
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integró un índice de
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efectividad
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y
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se caracterizaron
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los procesos de CUSV
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en cada AP. En
0.018 / 4
2002, el 77% de
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las AP
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analizadas tenía
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menos de 20% de
0.003 / 4
ST; casi 30% mostró
0.007
una
0.017
reducción
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en la
0.007 / 8
ST, en tanto que en otro 30%, el
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incremento en la ST fue mayor que la
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tasa promedio de las AP analizadas. Poco más del 70% de las AP mostraron tasas de
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CUSV menores a las de sus áreas circundantes y en 80% de las AP, las tasas
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fueron menores que en
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sus ecorregiones. En general,
-0.006 / 4
estos resultados coinciden con
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estudios previos, pero existen
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variaciones según el enfoque metodológico utilizado. Consecuentemente, los índices de efectividad deben complementarse con una caracterización
0.0 / 8
detallada de los procesos de CUSV y la
0.003 / 2
interpretación de
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los resultados
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debe matizarse en función
0.009 / 2
de los
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métodos


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inputs
0.034 / 2
Germinación y
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supervivencia de
0.007 / 4
dos especies de acahual
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de selva baja para
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restaurar dunas
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costeras Las
0.01 / 2
selvas bajas
0.002 / 2
caducifolias proveen
0.007 / 4
recursos importantes a las
-0.001 / 4
comunidades, por lo que
-0.009 / 2
conocer la
-0.01 / 2
percepción de
-0.08 / 4
este recurso permite identificar
-0.042 / 4
cuáles son las especies
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más convenientes para iniciar
0.146 / 2
la restauración
0.042 / 2
de su
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cobertura arbórea y diversidad. A través de entrevistas
-0.025 / 8
se determinaron 98 especies útiles en la región
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costera de Actopan, Veracruz. Los usos más frecuentes
0.041 / 8
fueron leña, construcción, postes, cerca viva, carbón, comestible
0.009 / 8
y medicinal. Se eligieron a Gliricidia sepium y
-0.006 / 4
a Leucaena leucocephala para
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realizar experimentos de germinación
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y el establecimiento en una plantación en dunas
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costeras, ubicando plántulas debajo del dosel de los
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árboles (sombra) y en áreas cubiertas por vegetación
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herbácea (exposición al sol). La germinación de semillas
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recién colectadas de L.
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leucocephala fue
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de 50%
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en condiciones de sombra y de sol; sin
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embargo, conforme pasa el tiempo pierden viabilidad. Las
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semillas de G. sepium presentaron 75% de germinación
0.007 / 4
en varios de los
0.037 / 2
tratamientos aplicados,
0.017 / 2
además no
0.036 / 2
perdieron viabilidad
0.017 / 2
después de
0.034 / 4
ocho meses de almacenamiento.
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-0.002 / 8
su establecimiento fue la de sombra con una
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supervivencia
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de
0.008 / 2
86% para
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L. leucocephala
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y de
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38% para G. sepium .
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El uso de hidrogel
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contribuyó a obtener dicha
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respuesta durante la temporada
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de secas,
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al
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reducir
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Aplicación de
0.033 / 2
la ley
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caso de charco cercado
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El tráfico
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ilegal es
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uno de los principales factores que afecta a
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las poblaciones nativas de
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vida silvestre.
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En México,
0.011 / 2
ésta actividad
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ilícita ha
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sido poco estudiada. Este
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artículo describe el caso
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de Charco Cercado, localidad
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de San Luis Potosí,
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que ha sido un
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ejemplo de impunidad en
0.01 / 2
el comercio
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ilegal de
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flora y fauna. La
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descripción histórica
-0.02 / 2
abarca de
-0.007 / 4
1970 a 2011, considera
-0.005 / 4
los eslabones de la
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cadena ilícita, la diferenciación por sexo y edad
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de las personas que
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realizaban el comercio, los
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puestos de venta instalados
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orilla de
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la Carretera Federal 57.
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Las especies movilizadas y
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las acciones
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gubernamentales realizadas
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de fomento y de
0.002 / 8
aplicación de la ley. La forma y organización
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en que se realizaba
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similar para cualquier clase de especies de vertebrados, razón por la cual se consideran a todos
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los grupos de fauna
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comercializados
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ilegalmente.
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Se describen
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los impactos
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en el combate del
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silvestre, de las cuales
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seis son reptiles, 32
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aves y 13 mamíferos.
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de México


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9363380.936338f(inputs)0.118 Radioseguimiento post recuperación de 0.097 de los individuos recuperados 0.077 de adaptación y supervivencia 0.075 su conservación. Los erizos 0.072 erizos europeos (erinaceus europaeus 0.059 enfrenta para incidir en 0.05 de recuperación: 0.05 sierra de collserola (barcelona) El erizo europeo Erinaceus 0.049 liberados en zona forestal se dispersaron significativamente más 0.047 Centro de Recuperación de 0.045 europaeus Linnaeus, 1758, se encuentra en regresión en 0.042 de recuperación por parte 0.038 a las de ingreso 0.034 por causas diversas, como la pérdida de hábitat 0.034 ataque por parte de 0.034 linnaeus, 1758) en el parque natural de la 0.031 Fauna de la Estación Biológica de Can Balase, 0.031 protegido y la zona 0.029 barrera y los atropellos 0.026 al centro 0.025 el Parque Natural de la Sierra de Collserola 0.024 las infraestructuras, el efecto 0.024 y el impacto de 0.022 accidente en 0.022 carnívoros, atropello, 0.02 debido a la urbanización 0.02 urbana, y los peligros 0.019 su uso tiene consecuencias 0.015 de ciudadanos bienintencionados 0.015 mortalidad, y también sobre 0.014 8 A procedentes del 0.013 con el objetivo de: (i) conocer la capacidad 0.013 el ingreso de erizos 0.011 con el objetivo de minimizar la dispersión y 0.009 primeros dos meses posteriores a su liberación, las 0.006 una vez liberados; (ii) comparar su respuesta dispersiva 0.006 a masías, con o sin torrentes colindantes. No 0.005 para los erizos, debido 0.003 obstante, con el tiempo, los ejemplares liberados tienden 0.0 lejos durante los días posteriores a su liberación, en contraste con los ejemplares liberados en proximidad -0.086 las áreas del ecotono -0.051 caracterizar las distintas problemáticas a las que se -0.043 en la red vi aria, entre otros factores. Entre 2006 y 2008 se realizó un trabajo -0.028 son variadas y similares -0.025 más periféricas y periurbanas -0.024 causas específicas de mortalidad -0.021 en función del lugar de suelta; y (iii) -0.021 que esta última conlleva. De los 15 erizos -0.02 lugar de suelta. Las áreas de dispersión varían -0.02 a mostrar áreas de dispersión similares, independiente del -0.018 existe entre el espacio -0.018 considerablemente, entre 5 y 100 ha (promedio 55,3±117,0 ha), pero con casos extremos -0.018 1 km, con un máximo absoluto de 3,9 km. Hubo una tendencia de dispersión hacia -0.016 de 0,21 ha y 465 ha. De promedio, la distancia máxima de dispersión fue de -0.014 al límite abrupto que -0.012 hacia dichas áreas y -0.01 del parque. La dispersión -0.009 seguidos fue posible confirmar la muerte de por -0.008 causas desconocidas. Se indican -0.007 de radioseguimiento de 15 erizos (7 0 y -0.005 una zona industrial y -0.004 sanos en los centros -0.003 lo menos cinco de ellos (33%) durante los -0.001 recomendaciones en relación a los lugares de suelta
inputs
0.118 / 4
Radioseguimiento post recuperación de
0.072 / 4
erizos europeos (erinaceus europaeus
0.034 / 8
linnaeus, 1758) en el parque natural de la
0.05 / 8
sierra de collserola (barcelona) El erizo europeo Erinaceus
0.045 / 8
europaeus Linnaeus, 1758, se encuentra en regresión en
0.025 / 8
el Parque Natural de la Sierra de Collserola
0.034 / 8
por causas diversas, como la pérdida de hábitat
0.02 / 4
debido a la urbanización
0.024 / 4
y el impacto de
0.024 / 4
las infraestructuras, el efecto
0.029 / 4
barrera y los atropellos
-0.043 / 16
en la red vi aria, entre otros factores. Entre 2006 y 2008 se realizó un trabajo
-0.007 / 8
de radioseguimiento de 15 erizos (7 0 y
0.014 / 4
8 A procedentes del
0.047 / 4
Centro de Recuperación de
0.031 / 8
Fauna de la Estación Biológica de Can Balase,
0.013 / 8
con el objetivo de: (i) conocer la capacidad
0.077 / 4
de adaptación y supervivencia
0.097 / 4
de los individuos recuperados
0.006 / 8
una vez liberados; (ii) comparar su respuesta dispersiva
-0.021 / 8
en función del lugar de suelta; y (iii)
-0.051 / 8
caracterizar las distintas problemáticas a las que se
0.059 / 4
enfrenta para incidir en
0.075 / 4
su conservación. Los erizos
0.049 / 8
liberados en zona forestal se dispersaron significativamente más
0.0 / 16
lejos durante los días posteriores a su liberación, en contraste con los ejemplares liberados en proximidad
0.006 / 8
a masías, con o sin torrentes colindantes. No
0.003 / 8
obstante, con el tiempo, los ejemplares liberados tienden
-0.02 / 8
a mostrar áreas de dispersión similares, independiente del
-0.02 / 8
lugar de suelta. Las áreas de dispersión varían
-0.018 / 16
considerablemente, entre 5 y 100 ha (promedio 55,3±117,0 ha), pero con casos extremos
-0.016 / 16
de 0,21 ha y 465 ha. De promedio, la distancia máxima de dispersión fue de
-0.018 / 16
1 km, con un máximo absoluto de 3,9 km. Hubo una tendencia de dispersión hacia
-0.086 / 4
las áreas del ecotono
-0.025 / 4
más periféricas y periurbanas
-0.01 / 4
del parque. La dispersión
-0.012 / 4
hacia dichas áreas y
0.019 / 4
su uso tiene consecuencias
0.005 / 4
para los erizos, debido
-0.014 / 4
al límite abrupto que
-0.018 / 4
existe entre el espacio
0.031 / 4
protegido y la zona
0.02 / 4
urbana, y los peligros
-0.021 / 8
que esta última conlleva. De los 15 erizos
-0.009 / 8
seguidos fue posible confirmar la muerte de por
-0.003 / 8
lo menos cinco de ellos (33%) durante los
0.009 / 8
primeros dos meses posteriores a su liberación, las
-0.024 / 4
causas específicas de mortalidad
-0.028 / 4
son variadas y similares
0.038 / 4
a las de ingreso
0.026 / 2
al centro
0.05 / 2
de recuperación:
0.034 / 4
ataque por parte de
0.022 / 2
carnívoros, atropello,
0.022 / 2
accidente en
-0.005 / 4
una zona industrial y
-0.008 / 4
causas desconocidas. Se indican
-0.001 / 8
recomendaciones en relación a los lugares de suelta
0.011 / 8
con el objetivo de minimizar la dispersión y
0.015 / 4
mortalidad, y también sobre
0.013 / 4
el ingreso de erizos
-0.004 / 4
sanos en los centros
0.042 / 4
de recuperación por parte
0.015 / 3
de ciudadanos bienintencionados


[41]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9076820.907682f(inputs)0.256 Restauración del 0.125 arrastre ilegal 0.079 medio marino 0.076 impedir la 0.066 pesca de 0.065 arrecife artificial 0.052 objetivo de 0.037 en la reserva marina 0.037 sobre las praderas de 0.036 alternativo a la flota artesanal de Tabarca. La 0.033 litoral y sus posibilidades como lugar de pesca 0.031 principal- mente con el 0.03 predadoras, 0.025 y a 0.024 y 0.022 dan un papel condicionan- 0.019 arrecife artificial 0.016 refuerzan las interpretaciones que 0.013 especies sedentarias 0.012 artificial El 0.011 un aumento 0.011 o sólo el residente: 0.008 de Tabarca 0.008 al arrecife 0.008 progresivo de 0.005 el primero refleja una -0.027 experimental para estudiar sus efectos sobre la ictiofauna -0.023 diferencia según -0.021 censos visuales durante tres -0.019 consideremos el -0.017 se estudió me- diante -0.017 diseñó un arrecife alveolar -0.016 una clara -0.016 Posidonia oceanica. Además se -0.016 la biomasa. Estos resultados -0.016 poblamiento total -0.015 estructura y variaciones temporales -0.014 dente muestra una tendencia -0.014 te al tamaño del -0.011 hacia la estructuración, con -0.009 pauta muy fluctuante, poco predecible; el poblamiento resi- -0.009 de los módulos. La dinámica tem- poral manifiesta -0.008 ictiofau- na asociada al arrecife artificial de Tabarca -0.008 ictiofauna asociada -0.005 de tabarca (alicante, españa): -0.004 su localización -0.004 un incremento significativo de -0.003 se diseñó e instaló -0.001 años consecutivos entre 1990 y 1992, con una frecuencia estacional. Los resultados muestran una estructura de -0.001 la comunidad condicionada por el diseño y emplazamiento -0.0 de la
inputs
0.256 / 2
Restauración del
0.079 / 2
medio marino
0.037 / 4
en la reserva marina
-0.005 / 4
de tabarca (alicante, españa):
-0.015 / 4
estructura y variaciones temporales
-0.0 / 2
de la
-0.008 / 2
ictiofauna asociada
0.008 / 2
al arrecife
0.012 / 2
artificial El
0.019 / 2
arrecife artificial
0.008 / 2
de Tabarca
-0.003 / 4
se diseñó e instaló
0.031 / 4
principal- mente con el
0.052 / 2
objetivo de
0.076 / 2
impedir la
0.066 / 2
pesca de
0.125 / 2
arrastre ilegal
0.037 / 4
sobre las praderas de
-0.016 / 4
Posidonia oceanica. Además se
-0.017 / 4
diseñó un arrecife alveolar
-0.027 / 8
experimental para estudiar sus efectos sobre la ictiofauna
0.033 / 8
litoral y sus posibilidades como lugar de pesca
0.036 / 8
alternativo a la flota artesanal de Tabarca. La
-0.008 / 8
ictiofau- na asociada al arrecife artificial de Tabarca
-0.017 / 4
se estudió me- diante
-0.021 / 4
censos visuales durante tres
-0.001 / 16
años consecutivos entre 1990 y 1992, con una frecuencia estacional. Los resultados muestran una estructura de
-0.001 / 8
la comunidad condicionada por el diseño y emplazamiento
-0.009 / 8
de los módulos. La dinámica tem- poral manifiesta
-0.016 / 2
una clara
-0.023 / 2
diferencia según
-0.019 / 2
consideremos el
-0.016 / 2
poblamiento total
0.011 / 4
o sólo el residente:
0.005 / 4
el primero refleja una
-0.009 / 8
pauta muy fluctuante, poco predecible; el poblamiento resi-
-0.014 / 4
dente muestra una tendencia
-0.011 / 4
hacia la estructuración, con
0.011 / 2
un aumento
0.008 / 2
progresivo de
0.013 / 2
especies sedentarias
0.03
predadoras,
0.024
y
-0.004 / 4
un incremento significativo de
-0.016 / 4
la biomasa. Estos resultados
0.016 / 4
refuerzan las interpretaciones que
0.022 / 4
dan un papel condicionan-
-0.014 / 4
te al tamaño del
0.065 / 2
arrecife artificial
0.025 / 2
y a
-0.004 / 2
su localización


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8784280.878428f(inputs)0.102 la invasión 0.058 El fuego 0.058 implicancias para 0.055 favorece la 0.043 incendio forestal 0.041 invasión de 0.036 incendios forestales 0.035 Chile central, 0.035 teline monspessulana ( 0.034 estaría favoreciendo 0.03 positivamente modificando la dinámica 0.027 para semillas tomadas desde 0.025 invasoras y 0.025 banco de semillas de 0.023 de Chile. 0.023 Para cumplir con este objetivo, muestras del banco 0.022 Teline monspessulana (L.) K. Koch (Retamilla) y sus 0.021 la germinación de T. monspessulana aumenta significativamente, siendo 0.02 el fuego pueden interactuar 0.02 un incendio, 0.02 centro-sur 0.019 la permanencia de T. monspessulana en áreas con 0.018 controladas. Además, 0.017 resultados muestran que después 0.017 de un 0.017 muerte del 0.016 produciéndose la 0.015 Durante un incendio las temperaturas óptimas para la 0.015 de semillas fueron sometidas 0.014 de quemas 0.014 alto grado de intervención antrópica 0.014 germinación al interior del suelo se alcanzaron cerca 0.013 la zona mediterránea del 0.012 sobre el 0.011 ser estimulada se compensa 0.01 a diferentes tratamientos que 0.01 de semillas presente en los bancos que puede 0.01 las especies 0.01 fuego, fenómeno 0.01 a través 0.007 simulan las condiciones de 0.007 tiene por objetivo estudiar el efecto de los 0.007 que el 0.006 con la gran cantidad 0.005 común en zonas mediterráneas -0.022 fabaceae) al aumentar su -0.02 otro lado, se determinó -0.016 biomasa) no supera las 5 ton ha4. La -0.015 ciclos ecosistémicos. -0.014 Este trabajo -0.013 entre 80 y 120 ° -0.013 de los 2 cm de profundidad o bien -0.011 gatilla este aumento. Por -0.011 el calentamiento de las -0.011 en zonas donde la acumulación de combustible superficial ( -0.01 semillas el factor que -0.01 temperaturas a las que -0.009 nr². Este estudio demuestra -0.009 del paisaje y los -0.009 su máxima tasa de -0.009 a los 140 °C. -0.008 germinación cuando -0.008 el rango óptimo de -0.008 son precalentadas -0.007 ocurre la germinación. Los -0.006 pequeña porción del banco de semillas que logra -0.005 que las semillas alcanzan -0.004 10 minutos, -0.004 100 % de las semillas -0.003 superar las 8000 semillas -0.003 germinación A nivel mundial, -0.002 plantas adultas se estimó -0.002 de la especie en -0.002 y crecientemente frecuente en -0.001 C por -0.0 se ha reportado que
inputs
0.058 / 2
El fuego
0.055 / 2
favorece la
0.041 / 2
invasión de
0.035 / 2
teline monspessulana (
-0.022 / 4
fabaceae) al aumentar su
-0.003 / 4
germinación A nivel mundial,
-0.0 / 4
se ha reportado que
0.01 / 2
las especies
0.025 / 2
invasoras y
0.02 / 4
el fuego pueden interactuar
0.03 / 4
positivamente modificando la dinámica
-0.009 / 4
del paisaje y los
-0.015 / 2
ciclos ecosistémicos.
-0.014 / 2
Este trabajo
0.007 / 8
tiene por objetivo estudiar el efecto de los
0.036 / 2
incendios forestales
0.012 / 2
sobre el
0.025 / 4
banco de semillas de
0.022 / 8
Teline monspessulana (L.) K. Koch (Retamilla) y sus
0.058 / 2
implicancias para
0.102 / 2
la invasión
-0.002 / 4
de la especie en
0.013 / 4
la zona mediterránea del
0.02 / 2
centro-sur
0.023 / 2
de Chile.
0.023 / 8
Para cumplir con este objetivo, muestras del banco
0.015 / 4
de semillas fueron sometidas
0.01 / 4
a diferentes tratamientos que
0.007 / 4
simulan las condiciones de
0.02 / 2
un incendio,
0.01 / 2
a través
0.014 / 2
de quemas
0.018 / 2
controladas. Además,
0.027 / 4
para semillas tomadas desde
-0.002 / 4
plantas adultas se estimó
-0.008 / 4
el rango óptimo de
-0.01 / 4
temperaturas a las que
-0.007 / 4
ocurre la germinación. Los
0.017 / 4
resultados muestran que después
0.017 / 2
de un
0.043 / 2
incendio forestal
0.021 / 8
la germinación de T. monspessulana aumenta significativamente, siendo
-0.011 / 4
el calentamiento de las
-0.01 / 4
semillas el factor que
-0.011 / 4
gatilla este aumento. Por
-0.02 / 4
otro lado, se determinó
-0.005 / 4
que las semillas alcanzan
-0.009 / 4
su máxima tasa de
-0.008 / 2
germinación cuando
-0.008 / 2
son precalentadas
-0.013 / 4
entre 80 y 120 °
-0.001 / 2
C por
-0.004 / 2
10 minutos,
0.016 / 2
produciéndose la
0.017 / 2
muerte del
-0.004 / 4
100 % de las semillas
-0.009 / 4
a los 140 °C.
0.015 / 8
Durante un incendio las temperaturas óptimas para la
0.014 / 8
germinación al interior del suelo se alcanzaron cerca
-0.013 / 8
de los 2 cm de profundidad o bien
-0.011 / 8
en zonas donde la acumulación de combustible superficial (
-0.016 / 8
biomasa) no supera las 5 ton ha4. La
-0.006 / 8
pequeña porción del banco de semillas que logra
0.011 / 4
ser estimulada se compensa
0.006 / 4
con la gran cantidad
0.01 / 8
de semillas presente en los bancos que puede
-0.003 / 4
superar las 8000 semillas
-0.009 / 4
nr². Este estudio demuestra
0.007 / 2
que el
0.01 / 2
fuego, fenómeno
0.005 / 4
común en zonas mediterráneas
-0.002 / 4
y crecientemente frecuente en
0.035 / 2
Chile central,
0.034 / 2
estaría favoreciendo
0.019 / 8
la permanencia de T. monspessulana en áreas con
0.014 / 5
alto grado de intervención antrópica


[43]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9172360.917236f(inputs)0.286 la restauración 0.233 Efecto de 0.088 de restauración 0.078 ecológica post-incendio en 0.07 un programa 0.049 El objetivo 0.043 son de gran importancia 0.041 regenerada 0.035 naturalmente. 0.027 restaurada y 0.027 regenerada 0.026 que las prácticas silvícolas empleadas para la restauración ecológica incrementaron la densidad de P pseudostrobus, sin 0.024 debido a los servicios 0.021 área restaurada 0.021 no 0.016 Los bosques templados del Parque Ecológico Chipinque (PECh) 0.015 incendio forestal 0.014 ecológica. En el año 0.013 y otra 0.012 post-incendio 0.012 que afectó 0.011 restaurada presentó como segunda 0.011 En el año de 1998 se suscitó un 0.01 se realizó 0.009 especie más importante a 0.006 una tercera parte del 0.006 PECh. En el área -0.048 la diversidad arbórea del -0.033 comparativo de la diversidad -0.032 parque ecológico chipinque, méxico -0.024 multicohortales. Referente a la diversidad β las áreas -0.021 se realizó un análisis -0.02 en cada área. Se registraron ocho familias, 10 -0.019 diferencias estadísticas en la -0.017 del elemento arbóreo del -0.016 estrato arbóreo se determinó que ambas áreas son -0.015 diversidad arbórea (número, densidad de especies y estructura -0.012 fue determinar si existen -0.012 géneros y 14 especies. -0.012 una curva especies-superficie se determinó el establecimiento -0.011 2008 (10 años después) -0.011 evaluadas presentaron una similitud -0.01 de cuatro unidades de muestreo de 100 m² -0.01 El género con mayor -0.01 presentaron diferencias -0.01 estadísticas significativas -0.009 vertical y horizontal) entre las dos áreas. Mediante -0.005 0,16) y dominancia (t=0,26). Con esta investigación se generó información cuantitativa que indica -0.005 presencia en ambas áreas fue Quercus. El área -0.004 ambientales que proveen al -0.003 l.=1269,63, p<0,05), abundancia (t= -0.003 alterar la diversidad, abundancia y dominancia del elemento arbóreo -0.002 Pinus pseudostrobus. De acuerdo al análisis vertical del -0.002 media-alta. El área -0.002 Área Metropolitana de Monterrey. -0.0 en la diversidad-abundancia (t= 0,55, g.
inputs
0.233 / 2
Efecto de
0.286 / 2
la restauración
0.078 / 4
ecológica post-incendio en
-0.048 / 4
la diversidad arbórea del
-0.032 / 4
parque ecológico chipinque, méxico
0.016 / 8
Los bosques templados del Parque Ecológico Chipinque (PECh)
0.043 / 4
son de gran importancia
0.024 / 4
debido a los servicios
-0.004 / 4
ambientales que proveen al
-0.002 / 4
Área Metropolitana de Monterrey.
0.011 / 8
En el año de 1998 se suscitó un
0.015 / 2
incendio forestal
0.012 / 2
que afectó
0.006 / 4
una tercera parte del
0.006 / 4
PECh. En el área
0.012 / 2
post-incendio
0.01 / 2
se realizó
0.07 / 2
un programa
0.088 / 2
de restauración
0.014 / 4
ecológica. En el año
-0.011 / 4
2008 (10 años después)
-0.021 / 4
se realizó un análisis
-0.033 / 4
comparativo de la diversidad
-0.017 / 4
del elemento arbóreo del
0.021 / 2
área restaurada
0.013 / 2
y otra
0.041
regenerada
0.035
naturalmente.
0.049 / 2
El objetivo
-0.012 / 4
fue determinar si existen
-0.019 / 4
diferencias estadísticas en la
-0.015 / 8
diversidad arbórea (número, densidad de especies y estructura
-0.009 / 8
vertical y horizontal) entre las dos áreas. Mediante
-0.012 / 8
una curva especies-superficie se determinó el establecimiento
-0.01 / 8
de cuatro unidades de muestreo de 100 m²
-0.02 / 8
en cada área. Se registraron ocho familias, 10
-0.012 / 4
géneros y 14 especies.
-0.01 / 4
El género con mayor
-0.005 / 8
presencia en ambas áreas fue Quercus. El área
0.011 / 4
restaurada presentó como segunda
0.009 / 4
especie más importante a
-0.002 / 8
Pinus pseudostrobus. De acuerdo al análisis vertical del
-0.016 / 8
estrato arbóreo se determinó que ambas áreas son
-0.024 / 8
multicohortales. Referente a la diversidad β las áreas
-0.011 / 4
evaluadas presentaron una similitud
-0.002 / 4
media-alta. El área
0.027 / 2
restaurada y
0.027
regenerada
0.021
no
-0.01 / 2
presentaron diferencias
-0.01 / 2
estadísticas significativas
-0.0 / 8
en la diversidad-abundancia (t= 0,55, g.
-0.003 / 8
l.=1269,63, p<0,05), abundancia (t=
-0.005 / 16
0,16) y dominancia (t=0,26). Con esta investigación se generó información cuantitativa que indica
0.026 / 16
que las prácticas silvícolas empleadas para la restauración ecológica incrementaron la densidad de P pseudostrobus, sin
-0.003 / 9
alterar la diversidad, abundancia y dominancia del elemento arbóreo


[44]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8551290.855129f(inputs)0.157 recuperar la 0.109 Efecto de 0.088 importante para 0.061 sustrato y 0.06 la reforestación 0.051 tratamiento S+C tuvo 0.049 murieron 0.045 un efecto 0.039 campo, 0.035 40% de 0.034 para mantener 0.032 de supervivencia. Las características 0.029 significativo en 0.026 llevarlas a 0.023 los bosques comerciales. Sólo 0.022 tienen un nivel aceptable 0.021 reforestación en 0.016 de las plántulas que 0.016 tres especies murieron las más pequeñas 0.015 la plántula, deben tomarse en cuenta para lograr 0.015 supervivencia y buen crecimiento 0.015 y suelo + composta (S+ 0.013 C)] en vivero. El 0.013 la de 0.011 los resultados deseados (alta 0.01 México es 0.007 menos plántulas de Cedrela y Tabebuia. De las 0.007 deforestadas y 0.007 se utilizan, incluyendo la relación tallo/raíz de 0.006 degradadas y 0.0 raíz 2:1 para sitios secos y 4: 0.0 y 50 plantas/m²) y dos sustratos [suelo -0.043 Tabebuia rosea (Bertol.) DC -0.023 las características de plántulas -0.019 bajo dos densidades (100 -0.016 relación tallo: raíz óptima. -0.014 sabe cual -0.012 relación tallo/raíz =< 3 -0.012 las plántulas tienen la -0.012 una de las especies. En suelo 76% de -0.011 densidad en la calidad -0.011 es la -0.011 de Swietenia macrophylla King, -0.011 tallo/raíz de cada -0.01 en campo). Se describen -0.01 raíz y la relación -0.009 el crecimiento del diámetro, -0.009 y en S+C 21% presentaron una relación -0.009 Cedrela odorata L. y -0.008 altura, peso de la -0.008 tallo/raíz < 3. Para coníferas se recomienda tallo/ -0.008 1 para húmedos. Para las latifoliadas no se -0.005 Dos meses después de -0.001 más plántulas de Swietenia en S+C pero -0.001 de plántulas de cedro, caoba y roble La -0.001 producción de las áreas
inputs
0.109 / 2
Efecto de
0.061 / 2
sustrato y
-0.011 / 4
densidad en la calidad
-0.001 / 8
de plántulas de cedro, caoba y roble La
0.021 / 2
reforestación en
0.01 / 2
México es
0.088 / 2
importante para
0.157 / 2
recuperar la
-0.001 / 4
producción de las áreas
0.007 / 2
deforestadas y
0.006 / 2
degradadas y
0.034 / 2
para mantener
0.013 / 2
la de
0.023 / 4
los bosques comerciales. Sólo
0.035 / 2
40% de
0.06 / 2
la reforestación
0.022 / 4
tienen un nivel aceptable
0.032 / 4
de supervivencia. Las características
0.016 / 4
de las plántulas que
0.007 / 8
se utilizan, incluyendo la relación tallo/raíz de
0.015 / 8
la plántula, deben tomarse en cuenta para lograr
0.011 / 4
los resultados deseados (alta
0.015 / 4
supervivencia y buen crecimiento
-0.01 / 4
en campo). Se describen
-0.023 / 4
las características de plántulas
-0.011 / 4
de Swietenia macrophylla King,
-0.009 / 4
Cedrela odorata L. y
-0.043 / 4
Tabebuia rosea (Bertol.) DC
-0.019 / 4
bajo dos densidades (100
0.0 / 8
y 50 plantas/m²) y dos sustratos [suelo
0.015 / 4
y suelo + composta (S+
0.013 / 4
C)] en vivero. El
0.051 / 4
tratamiento S+C tuvo
0.045 / 2
un efecto
0.029 / 2
significativo en
-0.009 / 4
el crecimiento del diámetro,
-0.008 / 4
altura, peso de la
-0.01 / 4
raíz y la relación
-0.011 / 4
tallo/raíz de cada
-0.012 / 8
una de las especies. En suelo 76% de
-0.012 / 4
las plántulas tienen la
-0.012 / 4
relación tallo/raíz =< 3
-0.009 / 8
y en S+C 21% presentaron una relación
-0.008 / 8
tallo/raíz < 3. Para coníferas se recomienda tallo/
0.0 / 8
raíz 2:1 para sitios secos y 4:
-0.008 / 8
1 para húmedos. Para las latifoliadas no se
-0.014 / 2
sabe cual
-0.011 / 2
es la
-0.016 / 4
relación tallo: raíz óptima.
-0.005 / 4
Dos meses después de
0.026 / 2
llevarlas a
0.039
campo,
0.049
murieron
-0.001 / 8
más plántulas de Swietenia en S+C pero
0.007 / 8
menos plántulas de Cedrela y Tabebuia. De las
0.016 / 6
tres especies murieron las más pequeñas


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.5239660.523966f(inputs)0.134 conservación 0.103 Programa 0.084 de 0.074 del 0.073 conservación 0.062 cimarrón vuelvan 0.055 el “Programa 0.036 recuperación 0.027 programa se alcanzará cuando 0.027 y reproducción 0.022 a cubrir 0.021 de 0.021 posterior aprovechamiento 0.018 El mayor éxito del 0.016 de repoblación 0.015 isla El 0.015 2) Repoblación 0.015 de tierras continentales con 0.014 isla y 0.013 cultural y 0.013 borregos procedentes de dicha 0.012 programa se desarrolla en 0.012 borrego cimarrón 0.012 borregos en 0.012 la 0.011 niveles poblacionales alcanzados históricamente. 0.01 contribuir a 0.01 de los 0.01 a largo 0.009 plazo para 0.009 El Carmen, 0.008 una población de 450 0.008 continuar con las actividades 0.007 en isla 0.007 sustentable. Actualmente se estima 0.007 municipales en cuestión. El 0.007 OVIS tiene como objetivo 0.006 el apoyo de los gobiernos tanto estatal como 0.006 las poblaciones de borrego 0.006 Carmen, por lo que 0.006 poblacional en 0.005 BCS y 0.005 y considerando 0.004 del borrego 0.003 cimarrón (O. c. weemsi) 0.0 su situación -0.053 baja california -0.052 BCS), México”, -0.049 sur, méxico -0.047 California Sur ( -0.045 avis canadensis -0.044 weemsi) en -0.044 borrego cimarrón ( -0.039 canadensis weemsi) -0.035 representa el -0.035 en Baja -0.034 económica que -0.031 Dada la -0.025 México, OVIS -0.025 presenta al Gobierno Federal -0.021 el cual es avalado y autorizado, contando con -0.013 en 1995 -0.012 áreas de distribución histórica de la especie -0.01 su área de distribución original, así como otras -0.004 2 etapas: 1) Introducción -0.004 importancia ecológica, -0.004 del borrego cimarrón (Ovis -0.0 las tierras de Baja California Sur en toda
inputs
0.103
Programa
0.084
de
0.134
conservación
0.074
del
-0.044 / 2
borrego cimarrón (
-0.045 / 2
avis canadensis
-0.044 / 2
weemsi) en
-0.053 / 2
baja california
-0.049 / 2
sur, méxico
-0.031 / 2
Dada la
-0.004 / 2
importancia ecológica,
0.013 / 2
cultural y
-0.034 / 2
económica que
-0.035 / 2
representa el
0.012 / 2
borrego cimarrón
0.005 / 2
y considerando
0.0 / 2
su situación
0.006 / 2
poblacional en
-0.025 / 2
México, OVIS
-0.013 / 2
en 1995
-0.025 / 4
presenta al Gobierno Federal
0.055 / 2
el “Programa
0.021
de
0.073
conservación
-0.004 / 4
del borrego cimarrón (Ovis
-0.039 / 2
canadensis weemsi)
-0.035 / 2
en Baja
-0.047 / 2
California Sur (
-0.052 / 2
BCS), México”,
-0.021 / 8
el cual es avalado y autorizado, contando con
0.006 / 8
el apoyo de los gobiernos tanto estatal como
0.007 / 4
municipales en cuestión. El
0.012 / 4
programa se desarrolla en
-0.004 / 4
2 etapas: 1) Introducción
0.027 / 2
y reproducción
0.004 / 2
del borrego
0.003 / 4
cimarrón (O. c. weemsi)
0.007 / 2
en isla
0.009 / 2
El Carmen,
0.005 / 2
BCS y
0.015 / 2
2) Repoblación
0.015 / 4
de tierras continentales con
0.013 / 4
borregos procedentes de dicha
0.014 / 2
isla y
0.021 / 2
posterior aprovechamiento
0.007 / 4
sustentable. Actualmente se estima
0.008 / 4
una población de 450
0.012 / 2
borregos en
0.015 / 2
isla El
0.006 / 4
Carmen, por lo que
0.007 / 4
OVIS tiene como objetivo
0.008 / 4
continuar con las actividades
0.016 / 2
de repoblación
0.01 / 2
a largo
0.009 / 2
plazo para
0.01 / 2
contribuir a
0.012
la
0.036
recuperación
0.01 / 2
de los
0.011 / 4
niveles poblacionales alcanzados históricamente.
0.018 / 4
El mayor éxito del
0.027 / 4
programa se alcanzará cuando
0.006 / 4
las poblaciones de borrego
0.062 / 2
cimarrón vuelvan
0.022 / 2
a cubrir
-0.0 / 8
las tierras de Baja California Sur en toda
-0.01 / 8
su área de distribución original, así como otras
-0.012 / 7
áreas de distribución histórica de la especie


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9905820.990582f(inputs)0.095 restauración 0.08 reintroducción 0.044 En Cataluña, 0.036 reintroducción 0.032 Supervivencia, dispersión 0.031 sur de Cataluña) con 0.03 reintroducción. 0.029 Cataluña). El 0.028 previo a un programa 0.026 reintroducidos 0.026 conservación 0.025 desapareció 0.023 la viabilidad 0.023 reducción 0.022 la reserva 0.021 se liberaron 0.021 recursos de corzos capreolus 0.02 se evaluó 0.019 corzo 0.019 La 0.019 la tasa de mortalidad, 0.018 corzos 0.017 en un hábitatmediterráneo Durante 0.017 de Ports ( 0.016 de la 0.016 de 0.016 de Caza 0.015 de 0.014 de Chizé ( 0.014 de 0.014 diferentes proyectos 0.014 1758) reintroducidos 0.014 falta de gestión y 0.013 salvajes. A 0.012 y selecciónde 0.011 en esta 0.011 la comunidad 0.011 de esta es- pecie en las cordilleras litorales 0.01 hembras y 15 machos) en la Reserva Nacional 0.01 patrones de dispersión, la probabilidad de supervivencia y 0.01 y 2004 0.009 partir de 589 localizaciones 0.009 de ungulados 0.009 de 0.008 Landas, Francia) y 9 0.008 capreolus (linnaeus, 0.007 1990, se han iniciado 0.005 sus poblaciones. 0.005 de la 0.004 capturados en 0.004 de la década de 0.004 el objetivo de analizar su viabilidad como paso 0.004 la 0.002 los años 2002, 2003 0.002 y de esta forma 0.001 corzos fueron 0.001 desde principios 0.001 en el -0.017 de este macizo a -0.014 calculó mediante regresión logística -0.012 más en la RNC de Alt-Pallars (Lleida, -0.011 zona. En total 29 -0.009 otras zonas del litoral mediterráneo, como consecuencia de -0.009 área -0.008 y el resultado predice -0.008 ejemplares se estimaron los -0.008 finales del siglo XIX, -0.008 elegida -0.007 la presencia de los -0.006 ejemplares de corzo (23 -0.005 de 30 de estos -0.003 de forma similar a -0.002 selección de recursos se -0.002 un total de 38 -0.001 superficie forestal y la -0.0 con vistas a la
inputs
0.032 / 2
Supervivencia, dispersión
0.012 / 2
y selecciónde
0.021 / 4
recursos de corzos capreolus
0.008 / 2
capreolus (linnaeus,
0.014 / 2
1758) reintroducidos
0.017 / 4
en un hábitatmediterráneo Durante
0.002 / 4
los años 2002, 2003
0.01 / 2
y 2004
0.021 / 2
se liberaron
-0.002 / 4
un total de 38
-0.006 / 4
ejemplares de corzo (23
0.01 / 8
hembras y 15 machos) en la Reserva Nacional
0.016 / 2
de Caza
0.017 / 2
de Ports (
0.031 / 4
sur de Cataluña) con
0.004 / 8
el objetivo de analizar su viabilidad como paso
0.028 / 4
previo a un programa
0.016
de
0.036
reintroducción
0.011 / 2
en esta
-0.011 / 4
zona. En total 29
0.001 / 2
corzos fueron
0.004 / 2
capturados en
0.022 / 2
la reserva
0.014 / 2
de Chizé (
0.008 / 4
Landas, Francia) y 9
-0.012 / 8
más en la RNC de Alt-Pallars (Lleida,
0.029 / 2
Cataluña). El
0.019
corzo
0.025
desapareció
-0.017 / 4
de este macizo a
-0.008 / 4
finales del siglo XIX,
-0.003 / 4
de forma similar a
-0.009 / 8
otras zonas del litoral mediterráneo, como consecuencia de
0.004
la
0.023
reducción
0.005 / 2
de la
-0.001 / 4
superficie forestal y la
0.014 / 4
falta de gestión y
0.026
conservación
0.015
de
0.005 / 2
sus poblaciones.
0.044 / 2
En Cataluña,
0.001 / 2
desde principios
0.004 / 4
de la década de
0.007 / 4
1990, se han iniciado
0.014 / 2
diferentes proyectos
0.009
de
0.08
reintroducción
0.011 / 8
de esta es- pecie en las cordilleras litorales
-0.0 / 4
con vistas a la
0.095
restauración
0.014
de
0.011 / 2
la comunidad
0.009 / 2
de ungulados
0.013 / 2
salvajes. A
0.009 / 4
partir de 589 localizaciones
-0.005 / 4
de 30 de estos
-0.008 / 4
ejemplares se estimaron los
0.01 / 8
patrones de dispersión, la probabilidad de supervivencia y
0.019 / 4
la tasa de mortalidad,
0.002 / 4
y de esta forma
0.02 / 2
se evaluó
0.023 / 2
la viabilidad
0.016 / 2
de la
0.03
reintroducción.
0.019
La
-0.002 / 4
selección de recursos se
-0.014 / 4
calculó mediante regresión logística
-0.008 / 4
y el resultado predice
-0.007 / 4
la presencia de los
0.018
corzos
0.026
reintroducidos
0.001 / 2
en el
-0.009
área
-0.008
elegida


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8028030.802803f(inputs)0.071 Pública de Barcelona (ASPB) 0.065 eliminación de 0.059 efectividad del 0.049 eliminación de 0.048 métodos más comúnmente utilizados 0.047 eliminó entre 0.045 de forma significativa, conduciendo 0.044 control por 0.037 1991 y 0.036 a un aumento global 0.035 urbanas es la captura 0.034 de la 0.03 ciudad de Barcelona estimada 0.029 y eliminación 0.026 control de 0.021 selectiva de 0.021 individuos. Con este método, la Agencia de Salud 0.02 para el 0.02 individuos Uno de los 0.016 las poblaciones 0.016 denuncias recibidas por distrito 0.016 énfasis en los métodos 0.015 de palomas 0.015 por las palomas no 0.015 de palomas de la 0.015 la oferta alimentaria y 0.014 individuos, y 0.013 por molestias oca- sionadas 0.012 demuestran la baja efectividad 0.012 de palomas y no 0.012 control de palomas por 0.011 indica que las actuaciones 0.011 todo el anillo que rodea el centro aumentó 0.011 los lugares de nidificación 0.01 denuncias recibidas, lo que 0.01 abundancia. El esfuerzo de 0.009 capturas por distrito realizado 0.009 de control centrados en 0.009 realizadas siguen en general un protocolo técnico. La 0.006 abogan por un mayor 0.004 con el número de 0.004 de las medidas de 0.004 de barcelona y valoración 0.004 por la ASPB se correlacionó con la abundancia 0.001 var) de la ciudad 0.0 en 1991 (183.887±14.914), con los 0.0 habitantes. Los datos presentados -0.037 se compara la abundancia -0.032 el pre- sente trabajo -0.025 densidad de palomas por distrito se correlacionó signifi- -0.023 2006, con un total de 256.663±26. -0.021 cativamente con la densidad de habitantes de cada -0.02 distrito, pero no con el número total de -0.019 densidad en -0.019 nueva estima realizada en -0.014 años, la -0.014 de palomas (columba livia -0.013 valores obtenidos en una -0.013 2006, un total de 227.479 palomas. En -0.012 Estima de la abundancia -0.011 centro de la ciudad la densidad de palomas -0.008 no aumentó entre esos -0.007 210 (IC 95%) palomas. -0.006 los factores limitantes de la especie, en concreto -0.005 Mientras que en el -0.003 se correlacionó con su -0.003 urbana. El número de -0.0 de toda la población
inputs
-0.012 / 4
Estima de la abundancia
-0.014 / 4
de palomas (columba livia
0.001 / 4
var) de la ciudad
0.004 / 4
de barcelona y valoración
0.034 / 2
de la
0.059 / 2
efectividad del
0.044 / 2
control por
0.065 / 2
eliminación de
0.02 / 4
individuos Uno de los
0.048 / 4
métodos más comúnmente utilizados
0.02 / 2
para el
0.026 / 2
control de
0.016 / 2
las poblaciones
0.015 / 2
de palomas
0.035 / 4
urbanas es la captura
0.029 / 2
y eliminación
0.021 / 2
selectiva de
0.021 / 8
individuos. Con este método, la Agencia de Salud
0.071 / 4
Pública de Barcelona (ASPB)
0.047 / 2
eliminó entre
0.037 / 2
1991 y
-0.013 / 8
2006, un total de 227.479 palomas. En
-0.032 / 4
el pre- sente trabajo
-0.037 / 4
se compara la abundancia
0.015 / 4
de palomas de la
0.03 / 4
ciudad de Barcelona estimada
0.0 / 8
en 1991 (183.887±14.914), con los
-0.013 / 4
valores obtenidos en una
-0.019 / 4
nueva estima realizada en
-0.023 / 8
2006, con un total de 256.663±26.
-0.007 / 4
210 (IC 95%) palomas.
-0.005 / 4
Mientras que en el
-0.011 / 8
centro de la ciudad la densidad de palomas
-0.008 / 4
no aumentó entre esos
-0.014 / 2
años, la
-0.019 / 2
densidad en
0.011 / 8
todo el anillo que rodea el centro aumentó
0.045 / 4
de forma significativa, conduciendo
0.036 / 4
a un aumento global
-0.0 / 4
de toda la población
-0.003 / 4
urbana. El número de
0.016 / 4
denuncias recibidas por distrito
0.013 / 4
por molestias oca- sionadas
0.015 / 4
por las palomas no
-0.003 / 4
se correlacionó con su
0.01 / 4
abundancia. El esfuerzo de
0.009 / 4
capturas por distrito realizado
0.004 / 8
por la ASPB se correlacionó con la abundancia
0.012 / 4
de palomas y no
0.004 / 4
con el número de
0.01 / 4
denuncias recibidas, lo que
0.011 / 4
indica que las actuaciones
0.009 / 8
realizadas siguen en general un protocolo técnico. La
-0.025 / 8
densidad de palomas por distrito se correlacionó signifi-
-0.021 / 8
cativamente con la densidad de habitantes de cada
-0.02 / 8
distrito, pero no con el número total de
0.0 / 4
habitantes. Los datos presentados
0.012 / 4
demuestran la baja efectividad
0.004 / 4
de las medidas de
0.012 / 4
control de palomas por
0.049 / 2
eliminación de
0.014 / 2
individuos, y
0.006 / 4
abogan por un mayor
0.016 / 4
énfasis en los métodos
0.009 / 4
de control centrados en
-0.006 / 8
los factores limitantes de la especie, en concreto
0.015 / 4
la oferta alimentaria y
0.011 / 4
los lugares de nidificación


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8022180.802218f(inputs)0.075 los agricultores 0.075 Programa educativo 0.052 el impacto 0.041 se logró 0.036 con énfasis 0.034 beneficio 0.034 no uso 0.034 producido, logrando 0.032 de extractos 0.029 del Programa Educativo con 0.027 la aplicación 0.026 uso de 0.025 trampas y 0.025 programa. Al 0.023 en el 0.023 trampas de 0.022 finalizar el 0.022 de 0.021 aplicar el 0.021 y obtener resultados sobre 0.02 continuar con 0.016 programa educativo 0.015 énfasis en el no 0.015 con la aplicación del 0.014 uso de Agroquímicos iniciado 0.012 presente proyecto y con 0.012 alternativas ecológicas ( 0.011 uso de 0.011 de agroquímicos en la comunidad de mohena caño, 0.01 notándose que el cambio 0.01 metodología utilizada para este 0.009 el control 0.007 cumplir en su totalidad 0.007 el año 2003. La 0.007 tecnologías; 0.006 ha permitido diseñar y 0.006 estas 0.005 hacia el 0.005 período 2004 y 2005 0.004 de plagas ( 0.003 al 100% 0.003 con el fin de 0.002 Mohena Caño durante el 0.001 de plantas biocidas -0.029 haber experimentado por primera -0.018 nuevas tecnologías ecológicas para -0.018 color y -0.017 y enfermedades (empleo de -0.016 de luz) -0.013 vez in situ el -0.013 la experimentación, la cual -0.011 la participación constante de -0.008 de actitud de los -0.008 trabajo se ha realizado -0.007 y el 30% indica -0.007 belén, maynas, perú Este -0.006 participantes fluctuó del 67 -0.005 la aplicación de estas -0.002 extractos de plantas biocida); -0.002 que el 100% manifestara haber ganado experiencia en -0.001 proceso estuvo basada en -0.0 uso de las nuevas -0.0 en la Comunidad de
inputs
0.075 / 2
Programa educativo
0.036 / 2
con énfasis
0.023 / 2
en el
0.034 / 2
no uso
0.011 / 8
de agroquímicos en la comunidad de mohena caño,
-0.007 / 4
belén, maynas, perú Este
-0.008 / 4
trabajo se ha realizado
-0.0 / 4
en la Comunidad de
0.002 / 4
Mohena Caño durante el
0.005 / 4
período 2004 y 2005
0.003 / 4
con el fin de
0.02 / 2
continuar con
0.027 / 2
la aplicación
0.029 / 4
del Programa Educativo con
0.015 / 4
énfasis en el no
0.014 / 4
uso de Agroquímicos iniciado
0.007 / 4
el año 2003. La
0.01 / 4
metodología utilizada para este
-0.001 / 4
proceso estuvo basada en
-0.013 / 4
la experimentación, la cual
0.006 / 4
ha permitido diseñar y
0.021 / 2
aplicar el
0.016 / 2
programa educativo
0.021 / 4
y obtener resultados sobre
0.052 / 2
el impacto
0.034 / 2
producido, logrando
0.007 / 4
cumplir en su totalidad
0.015 / 4
con la aplicación del
0.025 / 2
programa. Al
0.022 / 2
finalizar el
0.012 / 4
presente proyecto y con
-0.011 / 4
la participación constante de
0.075 / 2
los agricultores
0.041 / 2
se logró
-0.002 / 8
que el 100% manifestara haber ganado experiencia en
-0.005 / 4
la aplicación de estas
-0.018 / 4
nuevas tecnologías ecológicas para
0.009 / 2
el control
0.004 / 2
de plagas (
0.026 / 2
uso de
0.023 / 2
trampas de
-0.018 / 2
color y
-0.016 / 2
de luz)
-0.017 / 4
y enfermedades (empleo de
-0.002 / 4
extractos de plantas biocida);
-0.007 / 4
y el 30% indica
-0.029 / 4
haber experimentado por primera
-0.013 / 4
vez in situ el
0.034
beneficio
0.022
de
0.006
estas
0.007
tecnologías;
0.01 / 4
notándose que el cambio
-0.008 / 4
de actitud de los
-0.006 / 4
participantes fluctuó del 67
0.003 / 2
al 100%
0.005 / 2
hacia el
-0.0 / 4
uso de las nuevas
0.012 / 2
alternativas ecológicas (
0.011 / 2
uso de
0.025 / 2
trampas y
0.032 / 2
de extractos
0.001 / 3
de plantas biocidas


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.7880080.788008f(inputs)0.167 la cría 0.11 básicos sobre 0.097 en cautiverio de esta 0.09 sobre la ganancia de 0.074 Efecto de 0.063 diferentes dietas 0.06 de animales 0.05 en cautiverio 0.046 para reducir 0.042 lo que han surgido esfuerzos para la producción 0.04 fauna silvestre en la 0.032 como medio 0.03 Región Atlántica de Costa 0.027 cacería en todo su ámbito de distribución, por 0.027 peso de individuos en 0.025 cautiverio. Se 0.021 criados en 0.02 cautiverio de 0.015 escogieron cinco criaderos de 0.014 agouti paca ( 0.013 con una concentración balanceada de proteína pareció brindar 0.011 proteínicos de tepezcuintles en cautiverio 0.009 individuos expuestos a cada dieta, aunque una dieta 0.003 Rica, asignando en cada uno una dieta distinta y seleccionando cuatro machos de tres meses de edad. Los pesos de los 20 animales val inicio del estudio fluctuaron entre 3.1 y 0.003 mejores resultados. Al comparar los pesos promedios con 0.002 conocimiento sobre los requerimientos 0.0 efecto de cinco tipos -0.084 o paca (Agouti paca) -0.066 es una especie que -0.049 rodentia: agoutidae) El tepezcuintle -0.028 esta presión. Sin embargo, -0.027 determinar el -0.024 ha sufrido una intensa -0.021 trabajo es -0.019 aún se desconocen aspectos -0.014 especie y otros son -0.011 contradictorios, como por ejemplo -0.01 el crecimiento de tepezcuintles -0.009 los tepezcuintles aumentó rápidamente hasta los 210 días. No se encontraron diferencias entre pesos promedio de -0.007 que el objetivo del -0.006 los de otros estudios, los obtenidos en este -0.006 4.2 kg y al final entre 6.0 y 8.1 kg. El peso de -0.005 proporciones de proteína sobre -0.005 de dieta con diferentes -0.005 el tipo de dieta más apropiada. Por lo -0.004 trabajo fueron los más altos. Este estudio generó
inputs
0.074 / 2
Efecto de
0.063 / 2
diferentes dietas
0.09 / 4
sobre la ganancia de
0.027 / 4
peso de individuos en
0.02 / 2
cautiverio de
0.014 / 2
agouti paca (
-0.049 / 4
rodentia: agoutidae) El tepezcuintle
-0.084 / 4
o paca (Agouti paca)
-0.066 / 4
es una especie que
-0.024 / 4
ha sufrido una intensa
0.027 / 8
cacería en todo su ámbito de distribución, por
0.042 / 8
lo que han surgido esfuerzos para la producción
0.06 / 2
de animales
0.05 / 2
en cautiverio
0.032 / 2
como medio
0.046 / 2
para reducir
-0.028 / 4
esta presión. Sin embargo,
-0.019 / 4
aún se desconocen aspectos
0.11 / 2
básicos sobre
0.167 / 2
la cría
0.097 / 4
en cautiverio de esta
-0.014 / 4
especie y otros son
-0.011 / 4
contradictorios, como por ejemplo
-0.005 / 8
el tipo de dieta más apropiada. Por lo
-0.007 / 4
que el objetivo del
-0.021 / 2
trabajo es
-0.027 / 2
determinar el
0.0 / 4
efecto de cinco tipos
-0.005 / 4
de dieta con diferentes
-0.005 / 4
proporciones de proteína sobre
-0.01 / 4
el crecimiento de tepezcuintles
0.021 / 2
criados en
0.025 / 2
cautiverio. Se
0.015 / 4
escogieron cinco criaderos de
0.04 / 4
fauna silvestre en la
0.03 / 4
Región Atlántica de Costa
0.003 / 32
Rica, asignando en cada uno una dieta distinta y seleccionando cuatro machos de tres meses de edad. Los pesos de los 20 animales val inicio del estudio fluctuaron entre 3.1 y
-0.006 / 16
4.2 kg y al final entre 6.0 y 8.1 kg. El peso de
-0.009 / 16
los tepezcuintles aumentó rápidamente hasta los 210 días. No se encontraron diferencias entre pesos promedio de
0.009 / 8
individuos expuestos a cada dieta, aunque una dieta
0.013 / 8
con una concentración balanceada de proteína pareció brindar
0.003 / 8
mejores resultados. Al comparar los pesos promedios con
-0.006 / 8
los de otros estudios, los obtenidos en este
-0.004 / 8
trabajo fueron los más altos. Este estudio generó
0.002 / 4
conocimiento sobre los requerimientos
0.011 / 5
proteínicos de tepezcuintles en cautiverio


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9752460.975246f(inputs)0.164 Reacción 0.059 ganado 0.056 oferta forrajera. Uno de 0.055 animal 0.051 carga 0.051 fue desarbustado 0.047 estos rodales 0.044 vacuno, 0.039 ganado, 0.034 no sufrió 0.032 rodales 0.029 de 0.028 estrato arbustivo 0.025 tratamiento 0.025 del 0.024 Estero, 0.023 utilizando 0.022 años de realizada la 0.021 bajo un 0.021 manejo 0.019 regulando la 0.019 este 0.017 del 0.017 continuo 0.016 fue apotrerada 0.015 y puesta 0.014 utilizado como un tratamiento más para este estudio. 0.013 en el chaco semiárido 0.013 intervención, 0.01 a diferentes intervenciones y 0.01 año 1987 que fue 0.009 una clausura desde el 0.009 en 1994. Adyacente a los potreros mencionados existe 0.008 no 0.008 que tuvieron 0.005 según la 0.005 existen 0.003 quebracho de 0.001 la Estación -0.024 consideradas, encontrando diferencias en -0.02 el número de arbustos/ -0.015 entre el área desarbustada -0.014 La experiencia fue desarrollada -0.011 medida mediante el índice -0.011 la diversidad de especies -0.01 Experimental “La María” del -0.01 ha: la clausura fue -0.009 y el área que -0.008 número y el área desarbustada la que presentó -0.008 en un bosque de -0.007 diferentes intervenciones. Se trabajó -0.007 el área con menor -0.007 de Shannon. Se concluye que, luego de 10 -0.005 Se analizó el estrato arbustivo en las áreas -0.005 en una área que -0.003 diferencias -0.003 el mayor valor. Sin embargo, no existen diferencias en cuanto al área basal, cobertura ni a -0.001 presencia de -0.0 INTA Santiago
inputs
0.164
Reacción
0.025
del
0.028 / 2
estrato arbustivo
0.01 / 4
a diferentes intervenciones y
-0.001 / 2
presencia de
0.059
ganado
0.044
vacuno,
0.013 / 4
en el chaco semiárido
-0.014 / 4
La experiencia fue desarrollada
-0.008 / 4
en un bosque de
0.003 / 2
quebracho de
0.001 / 2
la Estación
-0.01 / 4
Experimental “La María” del
-0.0 / 2
INTA Santiago
0.017
del
0.024
Estero,
0.023
utilizando
0.032
rodales
0.008 / 2
que tuvieron
-0.007 / 4
diferentes intervenciones. Se trabajó
-0.005 / 4
en una área que
0.016 / 2
fue apotrerada
0.015 / 2
y puesta
0.021 / 2
bajo un
0.021
manejo
0.017
continuo
0.029
de
0.039
ganado,
0.019 / 2
regulando la
0.051
carga
0.055
animal
0.005 / 2
según la
0.056 / 4
oferta forrajera. Uno de
0.047 / 2
estos rodales
0.051 / 2
fue desarbustado
0.009 / 8
en 1994. Adyacente a los potreros mencionados existe
0.009 / 4
una clausura desde el
0.01 / 4
año 1987 que fue
0.014 / 8
utilizado como un tratamiento más para este estudio.
-0.005 / 8
Se analizó el estrato arbustivo en las áreas
-0.024 / 4
consideradas, encontrando diferencias en
-0.02 / 4
el número de arbustos/
-0.01 / 4
ha: la clausura fue
-0.007 / 4
el área con menor
-0.008 / 8
número y el área desarbustada la que presentó
-0.003 / 16
el mayor valor. Sin embargo, no existen diferencias en cuanto al área basal, cobertura ni a
-0.011 / 4
la diversidad de especies
-0.011 / 4
medida mediante el índice
-0.007 / 8
de Shannon. Se concluye que, luego de 10
0.022 / 4
años de realizada la
0.013
intervención,
0.008
no
0.005
existen
-0.003
diferencias
-0.015 / 4
entre el área desarbustada
-0.009 / 4
y el área que
0.034 / 2
no sufrió
0.019
este
0.025
tratamiento


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9376810.937681f(inputs)0.048 La supervivencia 0.042 ejemplares reintroducidos. 0.038 Tarragona, entre los años 0.036 liberadas sin 0.032 monteses reintroducidos 0.032 la supervivencia 0.031 Tortosa i Beseit en 0.031 sin cachorros). 0.03 supervivencia 0.029 37 gatos 0.028 liberadas con 0.028 Tasa de 0.026 cachorros mostraron 0.026 sin cachorros ( 0.025 del 0.022 de supervivencia 0.021 supervivencia 0.021 supervivencia 0.02 cachorros. Considerando todos los 0.02 gato montés felis silvestris ( 0.02 de supervivencia 0.019 efecto que 0.019 reintroducir 0.019 de liberación, 0.018 método Kaplan- 0.018 las técnicas 0.018 supervivencia de los ejemplares 0.018 causas de mortalidad de 0.018 la presencia de cachorros 0.018 las condiciones de cautividad, 0.017 reintroducido 0.016 estudió el 0.015 duras), liberación 0.015 las hembras 0.015 una 0.015 macizo del Ports de 0.015 cautividad, ni 0.015 la 0.015 a la 0.014 y radioseguidos en el 0.014 de los 0.013 Meier se 0.013 de hembras 0.013 criados en cautividad 0.012 y las 0.012 y 0.011 de liberación, 0.011 en la 0.011 Mediante el 0.011 muertos en granjas). Así 0.01 significativas entre la supervivencia de los diferentes grupos 0.009 naturaleza carnívoros 0.008 causas naturales presentaron una perdida de peso muy 0.008 con o 0.007 naturalezaresultados preliminares Se analizó 0.007 de 0.007 causas de mortalidad más importantes fueron las de 0.006 a 180 0.005 schreber, 1777), criado encautividad 0.004 de 47 días. Las 0.004 7% y la mediana 0.004 mayor que 0.004 ejemplares conjuntamente, la tasa 0.004 según las condiciones de 0.004 origen humano (atropellos y 0.003 liberados es muy baja, ilustrando la difi- cultad 0.001 del tiempo 0.001 mismo, la mayoría de los ejemplares muertos por -0.06 Log-rank test. Se -0.043 diferentes grupos mediante el -0.042 se comparó entre los -0.031 describieron las causas de -0.025 mortalidad y la variación diaria de peso de -0.014 los ejemplares re- introducidos. No se detectaron diferencias -0.012 suaves vs duras), condiciones -0.012 agruparon según -0.011 ni según el sexo. En cambio, las hembras -0.009 ejemplares se -0.009 sólo las hembras) y sexo (machos vs hembras -0.007 los siguientes factores experimentales: -0.007 del 24, -0.006 días fue -0.005 acusada. En general, la -0.004 2001 y 2005. Los -0.003 condiciones de cauti- vidad ( -0.001 en la liberación o el sexo tienen sobre -0.001 de liberación (suaves vs
inputs
0.028 / 2
Tasa de
0.03
supervivencia
0.025
del
0.02 / 4
gato montés felis silvestris (
0.005 / 4
schreber, 1777), criado encautividad
0.012
y
0.017
reintroducido
0.011 / 2
en la
0.007 / 4
naturalezaresultados preliminares Se analizó
0.032 / 2
la supervivencia
0.012 / 2
y las
0.018 / 4
causas de mortalidad de
0.029 / 2
37 gatos
0.032 / 2
monteses reintroducidos
0.014 / 4
y radioseguidos en el
0.015 / 4
macizo del Ports de
0.031 / 4
Tortosa i Beseit en
0.038 / 4
Tarragona, entre los años
-0.004 / 4
2001 y 2005. Los
-0.009 / 2
ejemplares se
-0.012 / 2
agruparon según
-0.007 / 4
los siguientes factores experimentales:
-0.003 / 4
condiciones de cauti- vidad (
-0.012 / 4
suaves vs duras), condiciones
-0.001 / 4
de liberación (suaves vs
0.015 / 2
duras), liberación
0.013 / 2
de hembras
0.008 / 2
con o
0.026 / 2
sin cachorros (
-0.009 / 8
sólo las hembras) y sexo (machos vs hembras
0.031 / 2
sin cachorros).
0.011 / 2
Mediante el
0.018 / 2
método Kaplan-
0.013 / 2
Meier se
0.016 / 2
estudió el
0.019 / 2
efecto que
0.018 / 4
las condiciones de cautividad,
0.018 / 2
las técnicas
0.019 / 2
de liberación,
0.018 / 4
la presencia de cachorros
-0.001 / 8
en la liberación o el sexo tienen sobre
0.015
la
0.021
supervivencia
0.014 / 2
de los
0.042 / 2
ejemplares reintroducidos.
0.048 / 2
La supervivencia
-0.042 / 4
se comparó entre los
-0.043 / 4
diferentes grupos mediante el
-0.06 / 4
Log-rank test. Se
-0.031 / 4
describieron las causas de
-0.025 / 8
mortalidad y la variación diaria de peso de
-0.014 / 8
los ejemplares re- introducidos. No se detectaron diferencias
0.01 / 8
significativas entre la supervivencia de los diferentes grupos
0.004 / 4
según las condiciones de
0.015 / 2
cautividad, ni
0.011 / 2
de liberación,
-0.011 / 8
ni según el sexo. En cambio, las hembras
0.028 / 2
liberadas con
0.026 / 2
cachorros mostraron
0.015
una
0.021
supervivencia
0.004 / 2
mayor que
0.015 / 2
las hembras
0.036 / 2
liberadas sin
0.02 / 4
cachorros. Considerando todos los
0.004 / 4
ejemplares conjuntamente, la tasa
0.022 / 2
de supervivencia
0.006 / 2
a 180
-0.006 / 2
días fue
-0.007 / 2
del 24,
0.004 / 4
7% y la mediana
0.001 / 2
del tiempo
0.02 / 2
de supervivencia
0.004 / 4
de 47 días. Las
0.007 / 8
causas de mortalidad más importantes fueron las de
0.004 / 4
origen humano (atropellos y
0.011 / 4
muertos en granjas). Así
0.001 / 8
mismo, la mayoría de los ejemplares muertos por
0.008 / 8
causas naturales presentaron una perdida de peso muy
-0.005 / 4
acusada. En general, la
0.018 / 4
supervivencia de los ejemplares
0.003 / 8
liberados es muy baja, ilustrando la difi- cultad
0.007
de
0.019
reintroducir
0.015 / 2
a la
0.009 / 2
naturaleza carnívoros
0.013 / 3
criados en cautividad


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8323370.832337f(inputs)0.151 reproducción del 0.144 Ocupación y 0.106 caducifolios catalanes 0.095 catalanes. Para 0.081 artificialesen bosques 0.069 bosques caducifolios 0.057 muy baja o inexistente. 0.035 Los nidales de los 0.032 nidos apropiados 0.031 hembras buscan 0.03 para alumbrar. En septiembre 0.027 reproducción. El 0.023 modelos “Sitta” y “Parus” rindieron resul- tados parecidos 0.018 ocuparse en julio, incrementándose 0.016 Los nidales empezaron a 0.014 artificiales (cajas- 0.014 en el 42% en el hayedo de la 0.013 de crías por camada fue de 4,75, 0.013 de ocupación de cajas 0.012 se encontraron hembras con crías pequeñas en el 0.012 número medio 0.011 ello, durante el período 0.01 Montnegre-Corredor, la única localidad en que se 0.008 ha podido comprobar la 0.007 castañar), y 0.007 rredor (robledal- 0.007 el lirón gris en 0.006 nido) por 0.005 pues, la frecuencia máxima 0.003 aves insectívoras, y uno 0.002 la localidad como del tipo de nidal. Así 0.002 especial- mente diseñado para 0.0 de ocupación fue muy -0.076 lirón gris (glis glis -0.044 heterogénea, dependiendo -0.03 distintos (3 modelos para -0.025 nidales de cuatro tipos -0.023 tanto de -0.02 lirones) situados en 6 -0.02 localidades diferentes. La tasa -0.015 Se estudia la tasa -0.011 por individuos adultos se situó en el 25% -0.009 que se dispusieron conjuntamente. -0.007 por nido (n= 4). La fecha de nacimiento -0.007 de las crías fue estimada en tres nidos el 19, 21 y 22 de septiembre del 2005, hecho que demuestra una elevada sincronía. En noviembre se observó un incremento de la presencia de lirones que se puede asociar a la dispersión juvenil. Finalmente, en la revisión realizada en pleno invierno no se encontró ningún individuo de lirón gris en las cajas -0.006 su ocupación en agosto, -0.005 Grevolosa, mientras que en -0.004 de ocupación de nidales -0.004 en el Montnegre-Co- -0.004 época en que las -0.004 con una variación entre 4 y 7 crías -0.002 en las localidades en -0.002 linnaeus, 1766) en nidales -0.002 otras loca- lidades fue -0.002 2004-2005 se revisaron sistemáticamente más de 400
inputs
0.144 / 2
Ocupación y
0.151 / 2
reproducción del
-0.076 / 4
lirón gris (glis glis
-0.002 / 4
linnaeus, 1766) en nidales
0.081 / 2
artificialesen bosques
0.106 / 2
caducifolios catalanes
-0.015 / 4
Se estudia la tasa
-0.004 / 4
de ocupación de nidales
0.014 / 2
artificiales (cajas-
0.006 / 2
nido) por
0.007 / 4
el lirón gris en
0.069 / 2
bosques caducifolios
0.095 / 2
catalanes. Para
0.011 / 4
ello, durante el período
-0.002 / 8
2004-2005 se revisaron sistemáticamente más de 400
-0.025 / 4
nidales de cuatro tipos
-0.03 / 4
distintos (3 modelos para
0.003 / 4
aves insectívoras, y uno
0.002 / 4
especial- mente diseñado para
-0.02 / 4
lirones) situados en 6
-0.02 / 4
localidades diferentes. La tasa
0.0 / 4
de ocupación fue muy
-0.044 / 2
heterogénea, dependiendo
-0.023 / 2
tanto de
0.002 / 8
la localidad como del tipo de nidal. Así
0.005 / 4
pues, la frecuencia máxima
0.013 / 4
de ocupación de cajas
-0.011 / 8
por individuos adultos se situó en el 25%
-0.004 / 4
en el Montnegre-Co-
0.007 / 2
rredor (robledal-
0.007 / 2
castañar), y
0.014 / 8
en el 42% en el hayedo de la
-0.005 / 4
Grevolosa, mientras que en
-0.002 / 4
otras loca- lidades fue
0.057 / 4
muy baja o inexistente.
0.035 / 4
Los nidales de los
0.023 / 8
modelos “Sitta” y “Parus” rindieron resul- tados parecidos
-0.002 / 4
en las localidades en
-0.009 / 4
que se dispusieron conjuntamente.
0.016 / 4
Los nidales empezaron a
0.018 / 4
ocuparse en julio, incrementándose
-0.006 / 4
su ocupación en agosto,
-0.004 / 4
época en que las
0.031 / 2
hembras buscan
0.032 / 2
nidos apropiados
0.03 / 4
para alumbrar. En septiembre
0.012 / 8
se encontraron hembras con crías pequeñas en el
0.01 / 8
Montnegre-Corredor, la única localidad en que se
0.008 / 4
ha podido comprobar la
0.027 / 2
reproducción. El
0.012 / 2
número medio
0.013 / 8
de crías por camada fue de 4,75,
-0.004 / 8
con una variación entre 4 y 7 crías
-0.007 / 8
por nido (n= 4). La fecha de nacimiento
-0.007 / 61
de las crías fue estimada en tres nidos el 19, 21 y 22 de septiembre del 2005, hecho que demuestra una elevada sincronía. En noviembre se observó un incremento de la presencia de lirones que se puede asociar a la dispersión juvenil. Finalmente, en la revisión realizada en pleno invierno no se encontró ningún individuo de lirón gris en las cajas


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9432460.943246f(inputs)0.078 supervivencia, 0.074 reintroducida 0.046 supervivencia 0.044 se estableció el programa 0.035 de extinción 0.031 reintroducción 0.031 supervivencia 0.031 reproducción, 0.03 reproducción. 0.029 su conservación. 0.029 silvestres aledañas. 0.029 reproducción 0.029 reintroducidos 0.025 Dispersión, 0.024 y 0.024 Conservación Privada 0.021 tres polluelos 0.019 de esta 0.019 nacidos en libertad de 0.017 cautiverio en 0.016 ha obtenido 0.016 dos años después de 0.016 hubiera desaparecido 0.016 debido a la cacería 0.016 con 0.015 las poblaciones 0.014 destrucción 0.014 del hábitat. 0.013 población 0.013 críticamente amenazado 0.012 la liberación 0.011 las aves 0.011 adaptación de 0.011 de 0.01 y 0.01 pavas aliblancas en el 0.009 fueron liberados 0.009 la 0.009 mediante su 0.009 hábitat natural 0.008 ha sido 0.007 de la pava aliblanca 0.007 de 2001 y Julio 0.006 padres 0.004 en perú 0.004 Área de 0.004 de 2003 0.003 a los 0.003 nacidos en 0.003 La pava aliblanca (Penelope 0.002 a la 0.002 el zoocriadero Barbara D’ 0.002 En el año 2000 0.001 se 0.001 Entre Septiembre 0.001 base a 0.001 del 55%. En cuanto 0.001 Chaparrí, Lambayeque, Perú. La 0.001 y 0.0 en 0.0 la liberación -0.024 especie. Este consistió en -0.014 la distancia -0.011 determinado -0.011 con anterioridad y que en el presente aseguraran -0.01 de dispersión, -0.008 Achille en áreas donde -0.008 albipennis) es un crácido -0.006 al lugar fue medida -0.005 secos del noroeste del Perú y se encuentra -0.005 endémico de los bosques -0.005 que es factible conectar -0.005 penelope albipennis taczanowski, 1877 (cracidae) reintroducida a su -0.003 Se ha -0.003 de individuos -0.003 evaluada -0.002 un total de 20 -0.001 dispersión, -0.0 Con respecto a la -0.0 la especie
inputs
0.025
Dispersión,
0.031
supervivencia
0.024
y
0.029
reproducción
0.007 / 4
de la pava aliblanca
-0.005 / 8
penelope albipennis taczanowski, 1877 (cracidae) reintroducida a su
0.009 / 2
hábitat natural
0.004 / 2
en perú
0.003 / 4
La pava aliblanca (Penelope
-0.008 / 4
albipennis) es un crácido
-0.005 / 4
endémico de los bosques
-0.005 / 8
secos del noroeste del Perú y se encuentra
0.013 / 2
críticamente amenazado
0.035 / 2
de extinción
0.016 / 4
debido a la cacería
0.01
y
0.014
destrucción
0.014 / 2
del hábitat.
0.002 / 4
En el año 2000
0.044 / 4
se estableció el programa
0.011
de
0.031
reintroducción
0.019 / 2
de esta
-0.024 / 4
especie. Este consistió en
0.0 / 2
la liberación
-0.003 / 2
de individuos
0.003 / 2
nacidos en
0.017 / 2
cautiverio en
0.002 / 4
el zoocriadero Barbara D’
-0.008 / 4
Achille en áreas donde
-0.0 / 2
la especie
0.016 / 2
hubiera desaparecido
-0.011 / 8
con anterioridad y que en el presente aseguraran
0.029 / 2
su conservación.
0.001 / 2
Entre Septiembre
0.007 / 4
de 2001 y Julio
0.004 / 2
de 2003
0.009 / 2
fueron liberados
-0.002 / 4
un total de 20
0.01 / 4
pavas aliblancas en el
0.004 / 2
Área de
0.024 / 2
Conservación Privada
0.001 / 4
Chaparrí, Lambayeque, Perú. La
0.011 / 2
adaptación de
0.011 / 2
las aves
-0.006 / 4
al lugar fue medida
0.009 / 2
mediante su
-0.001
dispersión,
0.046
supervivencia
0.001
y
0.03
reproducción.
-0.003 / 2
Se ha
-0.011
determinado
0.0
en
0.001 / 2
base a
-0.014 / 2
la distancia
-0.01 / 2
de dispersión,
-0.005 / 4
que es factible conectar
0.009
la
0.013
población
0.074
reintroducida
0.016
con
0.015 / 2
las poblaciones
0.029 / 2
silvestres aledañas.
-0.0 / 4
Con respecto a la
0.078
supervivencia,
-0.003
evaluada
0.003 / 2
a los
0.016 / 4
dos años después de
0.012 / 2
la liberación
0.008 / 2
ha sido
0.001 / 4
del 55%. En cuanto
0.002 / 2
a la
0.031
reproducción,
0.001
se
0.016 / 2
ha obtenido
0.021 / 2
tres polluelos
0.019 / 4
nacidos en libertad de
0.006
padres
0.029
reintroducidos


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8506040.850604f(inputs)0.057 actuación sería 0.049 o no 0.041 si tal 0.039 pollos entre 0.035 cebados con 0.033 efectiva. 0.029 agosto de 2002 y 0.027 desapareciendo, entre otras razones, 0.026 ibéricos en libertad mediante 0.026 Aquí 0.026 conservación 0.024 Accedieron al interior por 0.024 artificiales y que los 0.023 de corrales 0.022 el uso 0.021 la rampa. Zorros, meloncillos, 0.021 ibérico en el campo 0.021 por rampas 0.02 temporalmente contrarrestar 0.02 suplementaria del lince ibérico 0.019 de arena. 0.019 El lince ibérico sigue 0.019 por la escasez del 0.018 conejo. Se 0.018 son eficaces 0.018 los escalones y desde 0.017 los corrales eran de 0.016 otros depredadores 0.015 la 0.015 ha pro- 0.014 excluyendo a 0.014 en la Reserva Biológica 0.013 estos corrales estaba rodeado 0.013 corrales experimentados 0.012 El otro tipo era un corral de 4 0.012 del lince 0.012 suplementaria podría 0.011 y tejones, por este 0.01 Primeros resultados sobre la 0.01 alimentación suplementaria de linces 0.01 de Doñana. Dos de 0.009 terrestres. Más estudios y 0.009 los corrales 0.009 escalones. Los corrales fueron 0.009 que la alimentación suplementaria puede ser útil para 0.008 de conejos. 0.008 usando dos 0.006 puesto que la alimentación 0.006 la escasez 0.005 los linces podían entrar saltando. Un tipo de 0.0 o saltando por unos -0.037 de alto, adonde se -0.026 cuatro linces) y el grande de 1 ha ( -0.017 anteriores). Después de que -0.017 dos de los cuatro -0.013 accedía trepando por troncos -0.012 un cercado de 1 ha y 2 m -0.012 orden de frecuencia, también se acercaron a los -0.01 4 x 4 x 1,3 m donde -0.007 entró. Este estudio indica -0.007 experimentamos tres diseños de corrales para la alimentación -0.006 de ellos, uno pequeño -0.005 corrales, pero ningu- no -0.005 febrero de 2003. El lince fue la única -0.004 x 4 m situado en la esquina de -0.004 rodeado de las rampas ( -0.004 vez, entraron casi diariamente. -0.004 los usaran la primera -0.003 experimen- tos son necesarios antes de poder concluir -0.003 especie que entró en -0.001 que los linces pueden hacer uso de presas -0.0 Sin embargo, se desconoce
inputs
0.01 / 4
Primeros resultados sobre la
0.01 / 4
alimentación suplementaria de linces
0.026 / 4
ibéricos en libertad mediante
0.022 / 2
el uso
0.023 / 2
de corrales
0.019 / 4
El lince ibérico sigue
0.027 / 4
desapareciendo, entre otras razones,
0.019 / 4
por la escasez del
0.018 / 2
conejo. Se
0.015 / 2
ha pro-
0.006 / 4
puesto que la alimentación
0.012 / 2
suplementaria podría
0.02 / 2
temporalmente contrarrestar
0.006 / 2
la escasez
0.008 / 2
de conejos.
-0.0 / 4
Sin embargo, se desconoce
0.041 / 2
si tal
0.057 / 2
actuación sería
0.049 / 2
o no
0.033
efectiva.
0.026
Aquí
-0.007 / 8
experimentamos tres diseños de corrales para la alimentación
0.02 / 4
suplementaria del lince ibérico
0.014 / 4
en la Reserva Biológica
0.01 / 4
de Doñana. Dos de
0.017 / 4
los corrales eran de
-0.01 / 8
4 x 4 x 1,3 m donde
0.005 / 8
los linces podían entrar saltando. Un tipo de
0.013 / 4
estos corrales estaba rodeado
0.021 / 2
por rampas
0.019 / 2
de arena.
0.012 / 8
El otro tipo era un corral de 4
-0.004 / 8
x 4 m situado en la esquina de
-0.012 / 8
un cercado de 1 ha y 2 m
-0.037 / 4
de alto, adonde se
-0.013 / 4
accedía trepando por troncos
0.0 / 4
o saltando por unos
0.009 / 4
escalones. Los corrales fueron
0.035 / 2
cebados con
0.039 / 2
pollos entre
0.029 / 4
agosto de 2002 y
-0.005 / 8
febrero de 2003. El lince fue la única
-0.003 / 4
especie que entró en
0.009 / 2
los corrales
0.008 / 2
usando dos
-0.006 / 4
de ellos, uno pequeño
-0.004 / 4
rodeado de las rampas (
-0.026 / 8
cuatro linces) y el grande de 1 ha (
-0.017 / 4
dos de los cuatro
-0.017 / 4
anteriores). Después de que
-0.004 / 4
los usaran la primera
-0.004 / 4
vez, entraron casi diariamente.
0.024 / 4
Accedieron al interior por
0.018 / 4
los escalones y desde
0.021 / 4
la rampa. Zorros, meloncillos,
0.011 / 4
y tejones, por este
-0.012 / 8
orden de frecuencia, también se acercaron a los
-0.005 / 4
corrales, pero ningu- no
-0.007 / 4
entró. Este estudio indica
-0.001 / 8
que los linces pueden hacer uso de presas
0.024 / 4
artificiales y que los
0.013 / 2
corrales experimentados
0.018 / 2
son eficaces
0.014 / 2
excluyendo a
0.016 / 2
otros depredadores
0.009 / 4
terrestres. Más estudios y
-0.003 / 8
experimen- tos son necesarios antes de poder concluir
0.009 / 8
que la alimentación suplementaria puede ser útil para
0.015
la
0.026
conservación
0.012 / 2
del lince
0.021 / 4
ibérico en el campo


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8983320.898332f(inputs)0.07 supervivencia, producción 0.041 rebrote de los pastos 0.04 Efectos del 0.039 la supervivencia, 0.038 su conservación 0.038 una retracción 0.032 proteger los 0.03 ha provocado 0.03 del fuego 0.029 el efecto relativo del 0.026 la protección 0.025 sobre la 0.025 este uso 0.024 individuos quemados 0.024 fuego. Para 0.023 fuego sobre 0.023 al fuego, 0.023 forrajero. Según algunos autores, 0.022 para transformar 0.022 estimular el 0.022 El fuego 0.022 la acción 0.022 para aumentar su valor 0.021 inaccesibles al 0.02 incendio 0.019 es usado 0.019 pastizales y 0.017 bosques en 0.017 fuego, mientras 0.014 quemaron 0.014 los fuegos, 0.014 efecto 0.013 producción de 0.013 un porcentaje intermedio. Exceptuando 0.012 no a 0.011 y controles durante 3,5 años. La presencia 0.011 se quemaron 0.011 de 74 0.011 ningún 0.01 los 0.01 un bosquecillo de polylepis 0.009 es posible, 0.009 ejemplares expuestos al fuego 0.007 con piedras 0.007 sugerimos minimizar 0.007 en parte debida al 0.006 riesgo de 0.006 se relacionó negativamente con 0.006 que otros autores postulan 0.005 semillas y el crecimiento en altura. La producción 0.005 positivo sobre 0.005 del fuego. Aquí evaluamos 0.004 en las rocas y 0.004 de los bosques de Polylepis a sitios rocosos 0.004 individuos. A 0.003 fuerte influencia en el 0.003 en que 0.002 su vez, el porcentaje 0.002 de roca y, si 0.002 debida al ambiente favorable 0.0 en -0.03 distribución es -0.029 de biomasa fue mayor -0.025 las variables medidas. Estos -0.023 que su -0.02 de semillas y crecimiento de Polylepis australis Bitter ( -0.02 distribución actual de P. -0.016 de las montañas de -0.014 Rosaceae) en un bosquecillo -0.012 resultados sugieren que la -0.011 australis es al menos -0.009 fuego y el ambiente -0.009 sitios con alta proporción -0.005 cuando se quemaron en -0.004 de rocas tuvo una -0.004 desarrollar actividades con alto -0.004 porcentaje en que se -0.004 australis (rosaceae) en las -0.002 Córdoba. Realizamos un seguimiento -0.002 montañas de córdoba, argentina -0.0 la roca no tuvo
inputs
0.04 / 2
Efectos del
0.023 / 2
fuego sobre
0.01 / 4
un bosquecillo de polylepis
-0.004 / 4
australis (rosaceae) en las
-0.002 / 4
montañas de córdoba, argentina
0.022 / 2
El fuego
0.019 / 2
es usado
0.022 / 2
para transformar
0.017 / 2
bosques en
0.019 / 2
pastizales y
0.022 / 2
estimular el
0.041 / 4
rebrote de los pastos
0.022 / 4
para aumentar su valor
0.023 / 4
forrajero. Según algunos autores,
0.025 / 2
este uso
0.03 / 2
del fuego
0.03 / 2
ha provocado
0.038 / 2
una retracción
0.004 / 8
de los bosques de Polylepis a sitios rocosos
0.021 / 2
inaccesibles al
0.017 / 2
fuego, mientras
0.006 / 4
que otros autores postulan
-0.023 / 2
que su
-0.03 / 2
distribución es
0.002 / 4
debida al ambiente favorable
0.004 / 4
en las rocas y
0.012 / 2
no a
0.022 / 2
la acción
0.005 / 4
del fuego. Aquí evaluamos
0.029 / 4
el efecto relativo del
-0.009 / 4
fuego y el ambiente
0.025 / 2
sobre la
0.07 / 2
supervivencia, producción
-0.02 / 8
de semillas y crecimiento de Polylepis australis Bitter (
-0.014 / 4
Rosaceae) en un bosquecillo
-0.016 / 4
de las montañas de
-0.002 / 4
Córdoba. Realizamos un seguimiento
0.011 / 2
de 74
0.024 / 2
individuos quemados
0.011 / 8
y controles durante 3,5 años. La presencia
-0.004 / 4
de rocas tuvo una
0.003 / 4
fuerte influencia en el
-0.004 / 4
porcentaje en que se
0.014
quemaron
0.01
los
0.004 / 2
individuos. A
0.002 / 4
su vez, el porcentaje
0.003 / 2
en que
0.011 / 2
se quemaron
0.006 / 4
se relacionó negativamente con
0.039 / 2
la supervivencia,
0.013 / 2
producción de
0.005 / 8
semillas y el crecimiento en altura. La producción
-0.029 / 4
de biomasa fue mayor
-0.005 / 4
cuando se quemaron en
0.013 / 4
un porcentaje intermedio. Exceptuando
0.026 / 2
la protección
0.023 / 2
al fuego,
-0.0 / 4
la roca no tuvo
0.011
ningún
0.014
efecto
0.005 / 2
positivo sobre
-0.025 / 4
las variables medidas. Estos
-0.012 / 4
resultados sugieren que la
-0.02 / 4
distribución actual de P.
-0.011 / 4
australis es al menos
0.007 / 4
en parte debida al
0.024 / 2
fuego. Para
0.038 / 2
su conservación
0.007 / 2
sugerimos minimizar
0.014 / 2
los fuegos,
-0.004 / 4
desarrollar actividades con alto
0.006 / 2
riesgo de
0.02
incendio
0.0
en
-0.009 / 4
sitios con alta proporción
0.002 / 4
de roca y, si
0.009 / 2
es posible,
0.032 / 2
proteger los
0.009 / 4
ejemplares expuestos al fuego
0.007 / 2
con piedras


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8920150.892015f(inputs)0.123 de un proyecto Life-Naturaleza de la Unión 0.083 Europea, en 1996 y 0.083 1997 se liberaron en 0.078 desaparecidas. La 0.062 población en 0.056 transfronterizo entre Francia, Cataluña y Aragón. Una de 0.053 ganado muertas 0.045 y 397 0.041 las crías se halla en estos momentos en 0.038 eslovenia a los pirineos 0.037 campeo y los desplazamientos 0.034 la supervivencia 0.034 de los osos difirieron 0.032 Resultados de una traslocación 0.029 fue encontrada muerta en 0.029 centrales En el marco 0.028 cazador en 1997 y, 0.027 de Eslovenia. El tamaño de las áreas de 0.027 cría macho 0.027 Francia una 0.026 de osos pardos de 0.025 contrario, la muerte de 0.021 crías huérfanas 0.021 Ziva dos crías. Dos de los huérfanos de 0.02 con 8 0.02 y capturados ( 0.019 contacto con la población pirenáica autóctona de osos. Seleccio- naron las orientaciones norte, con pendientes de 0.017 en Francia por un 0.013 los Pirineos 0.013 crías en las camadas, 0.013 los Pirineos Centrales tres osos pardos (2 hembras- 0.013 atribuyeron 118 daños a 0.013 de dos 0.012 del Pirineo. Por el 0.011 Cataluña (1996-2000), se 0.009 los ejemplares nacidos en 0.008 meses, los pesos de 0.008 indemnizaron 178 cabezas de 0.008 una cría de segundo y un subadulto de 0.005 una osa en una cacería demuestra la existencia de ciertos riesgos para estos ejemplares 0.005 los osos, aunque se 0.001 tercer año), los excelentes 0.0 Mellba han sobrevivido hasta este momento. Los análisis 0.0 Ziva y Mellba- y 1 macho -Pyros-) procedentes -0.061 grados, las altitudes comprendidas -0.032 entre 1.301 y 1.800 m y, -0.032 según los indi- viduos y los años, siendo -0.024 diarios (- x = 3,01 km, SD = 2,89 -0.024 el primer año muy grandes y recorriendo largas -0.022 distancias. Los desplazamien- tos más cortos y las -0.022 áreas más pequeñas se presentaron cuando las hembras -0.021 entre 30 y 60 -0.02 macho adulto de 13 -0.018 km) que Ziva (- x = -0.018 el año 2001 es de seis ejemplares (1 -0.018 los bosques de roble, haya y abeto. En 1997, Mellba parió tres crías y fue muerta -0.017 2,07 km, SD = -0.017 las analíticas -0.017 descritos en el oso grizzly de Norteamérica. En -0.016 años, 1 hembra adulta -0.013 de 12 años y, -0.013 datos de -0.013 2,09 km), siendo muy habitual el movimiento -0.012 crías han permitido comprobar casos de multiparentalidad, sólo -0.009 la dieta encontrada en los análisis preliminares de -0.008 de sangre realizadas y la gran variedad de -0.008 3 machos y 1 -0.006 nacida ese mismo año. -0.006 El alto número de -0.004 hembra de 4 años). En junio de 2001 -0.002 las muestras, indican una buena adaptación de los osos a las condiciones tróficas y de hábitat -0.001 genéticos de los osos traslocados y de sus -0.001 tuvieron crías del año. Pyros realizó mayores desplazamientos
inputs
0.032 / 4
Resultados de una traslocación
0.026 / 4
de osos pardos de
0.038 / 4
eslovenia a los pirineos
0.029 / 4
centrales En el marco
0.123 / 8
de un proyecto Life-Naturaleza de la Unión
0.083 / 4
Europea, en 1996 y
0.083 / 4
1997 se liberaron en
0.013 / 8
los Pirineos Centrales tres osos pardos (2 hembras-
0.0 / 8
Ziva y Mellba- y 1 macho -Pyros-) procedentes
0.027 / 8
de Eslovenia. El tamaño de las áreas de
0.037 / 4
campeo y los desplazamientos
0.034 / 4
de los osos difirieron
-0.032 / 8
según los indi- viduos y los años, siendo
-0.024 / 8
el primer año muy grandes y recorriendo largas
-0.022 / 8
distancias. Los desplazamien- tos más cortos y las
-0.022 / 8
áreas más pequeñas se presentaron cuando las hembras
-0.001 / 8
tuvieron crías del año. Pyros realizó mayores desplazamientos
-0.024 / 8
diarios (- x = 3,01 km, SD = 2,89
-0.018 / 4
km) que Ziva (- x =
-0.017 / 4
2,07 km, SD =
-0.013 / 8
2,09 km), siendo muy habitual el movimiento
0.056 / 8
transfronterizo entre Francia, Cataluña y Aragón. Una de
0.041 / 8
las crías se halla en estos momentos en
0.019 / 16
contacto con la población pirenáica autóctona de osos. Seleccio- naron las orientaciones norte, con pendientes de
-0.021 / 4
entre 30 y 60
-0.061 / 4
grados, las altitudes comprendidas
-0.032 / 8
entre 1.301 y 1.800 m y,
-0.018 / 16
los bosques de roble, haya y abeto. En 1997, Mellba parió tres crías y fue muerta
0.017 / 4
en Francia por un
0.028 / 4
cazador en 1997 y,
0.021 / 8
Ziva dos crías. Dos de los huérfanos de
0.0 / 8
Mellba han sobrevivido hasta este momento. Los análisis
-0.001 / 8
genéticos de los osos traslocados y de sus
-0.012 / 8
crías han permitido comprobar casos de multiparentalidad, sólo
-0.017 / 8
descritos en el oso grizzly de Norteamérica. En
0.011 / 4
Cataluña (1996-2000), se
0.013 / 4
atribuyeron 118 daños a
0.005 / 4
los osos, aunque se
0.008 / 4
indemnizaron 178 cabezas de
0.053 / 2
ganado muertas
0.045 / 2
y 397
0.078 / 2
desaparecidas. La
0.062 / 2
población en
-0.018 / 8
el año 2001 es de seis ejemplares (1
-0.02 / 4
macho adulto de 13
-0.016 / 4
años, 1 hembra adulta
-0.013 / 4
de 12 años y,
-0.008 / 4
3 machos y 1
-0.004 / 8
hembra de 4 años). En junio de 2001
0.029 / 4
fue encontrada muerta en
0.027 / 2
Francia una
0.027 / 2
cría macho
-0.006 / 4
nacida ese mismo año.
-0.006 / 4
El alto número de
0.013 / 4
crías en las camadas,
0.034 / 2
la supervivencia
0.013 / 2
de dos
0.021 / 2
crías huérfanas
0.02 / 2
con 8
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meses, los pesos de
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los ejemplares nacidos en
0.013 / 2
los Pirineos
0.02 / 2
y capturados (
0.008 / 8
una cría de segundo y un subadulto de
0.001 / 4
tercer año), los excelentes
-0.013 / 2
datos de
-0.017 / 2
las analíticas
-0.008 / 8
de sangre realizadas y la gran variedad de
-0.009 / 8
la dieta encontrada en los análisis preliminares de
-0.002 / 16
las muestras, indican una buena adaptación de los osos a las condiciones tróficas y de hábitat
0.012 / 4
del Pirineo. Por el
0.025 / 4
contrario, la muerte de
0.005 / 14
una osa en una cacería demuestra la existencia de ciertos riesgos para estos ejemplares


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inputs
0.29 / 2
Rescate y
0.282 / 2
retorno a
0.071 / 4
estado salvaje de un
-0.003 / 8
oso pardo es asturias (españa) Una hembra de
0.008 / 8
oso pardo (Ursus arctos, L.), localizada junto a
0.011 / 4
una carretera el 28
0.008 / 4
de marzo de 1999
0.024 / 4
con dificultades motrices y
0.015 / 4
que no mostraba el
0.007 / 4
comportamiento habitual de huida,
0.02 / 4
fue capturada y dotada
-0.001 / 4
de un transmisor. Tras
-0.006 / 4
una inspección sobre el
0.013 / 4
terreno, en la que
-0.01 / 4
sus ritmos respiratorios y
-0.023 / 4
cardiacos y su temperatura
-0.016 / 2
corporal resultaron
-0.015 / 2
normales, se
-0.023 / 4
le detectaron algunas heridas
-0.027 / 4
en boca y hocico.
0.01 / 4
Trasladada a la Facultad
0.017 / 4
de Veterinaria de León
0.019 / 4
en una caja Culvert,
0.025 / 4
fue anestesiada para la
-0.013 / 8
rea- lización de radiografías, de ecografía abdominal, y
-0.02 / 8
toma de muestras para diversos análisis (hematológicos, parasitológicos,
-0.009 / 8
toxicológicos e infecciosos), todos con resultados normales o
-0.011 / 8
negati- vos, sin que pudiera realizarse un diagnóstico
0.011 / 2
preciso. Se
0.018 / 2
le mantuvo
0.02 / 4
en un recinto aislado,
0.033 / 2
evitando el
0.024 / 2
contacto humano,
0.029 / 2
aplicándole un
0.033 / 2
tratamiento inespecífico (
0.021 / 8
descanso, abundante alimentación y sumi- nistro de un
-0.002 / 4
antibiótico de amplio espectro).
0.013 / 2
Tras la
0.021
positiva
0.026
recuperación
0.003 / 4
y con una aparente
0.013 / 4
buena motricidad se le
0.01 / 4
liberó el 7 de
0.007 / 4
abril de 1999 a
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-0.004 / 8
entonces se le radiolocalizó continuamente pero el transmisor
-0.005 / 8
empezó a fallar y se perdió la señal
-0.028 / 4
el 11 de abril.
-0.039 / 4
Se identificó visualmente el
-0.001 / 8
ejemplar el 25 de mayo, por portar aún
0.009 / 8
el transmisor, alimentándose en una ladera sola- na
-0.006 / 8
a 2 Km del punto de suelta, aparentemente
-0.005 / 8
en buenas condiciones. Los resultados de los análisis
-0.01 / 8
toxicológicos sobre muestra de sangre, disponibles algunos meses
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más tarde, detectaron la presencia de carbofurano y
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metomilo en dosis que indicaban su posible ingesta como cebo


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9449330.944933f(inputs)0.191 regeneración 0.107 la 0.092 la ganadería 0.083 Efecto 0.078 de 0.04 dos réplicas 0.034 Las Joyas (ECLJ) de 0.033 regeneración arbórea ( 0.033 bosques, usando 0.03 ha tenido un fuerte 0.025 extensiva sobre 0.02 manantlán La Estación Científica 0.018 la ECLJ y el 0.017 de Manantlán 0.017 con-ganado y otras 0.016 con áreas de bosque 0.015 y colocando aleatoriamente 180 0.014 especie, densidad 0.013 la Sierra 0.012 resto adentro. En estos 0.012 de la sierra de 0.009 arbórea de los bosques 0.005 historial de perturbaciones. En 1988 se instaló un 0.005 cerco perimetral que delimitó la estación, quedando esta 0.005 pino y de pino-encino, quedando estos rodales 0.004 se encontraron en lugares con-ganado, esto sugiere que son especies potenciales a extinguirse en presencia 0.003 sin-ganado vs con-ganado (en todos los casos χ2 >7.5 y p <0.001) 0.002 cuadros se registró la 0.002 diferentes rodales de bosque mesófilo de montaña, de -0.015 antrópicas. El cercado dividió -0.012 y altura). Se registraron -0.009 y la composición florística también fue diferente. Inga -0.008 área exenta de perturbaciones -0.008 38 especies pertenecientes a -0.007 cuadros de 2x2 m, -0.005 árboles jóvenes fue significativamente diferente entre los sitios -0.005 90 cuadros fuera de -0.004 sin-ganado. El estudio -0.003 se realizó en estos -0.003 33 familias y 35 géneros. El número de -0.003 composición florística y en la disminución del número de árboles jóvenes por hectárea en los tres tipos de vegetación estudiados -0.003 pino, tanto en sitios con y sin-ganado, las especies con mayor valor de importancia fueron; Pinus douglasianay Prunus serotina. Se concluye que el ganado bovino está ejerciendo un cambio en la -0.002 hintonii y Alnus jorullensis, son especies que no -0.001 delganado. Las especies, Xylosma flexuosum y Pinus douglasiana, presentaron valores significativos de importancia en los sitios con-ganado en el bosque mesófilo de montaña y pino-encino, respectivamente. En el bosque de
inputs
0.083
Efecto
0.078
de
0.092 / 2
la ganadería
0.025 / 2
extensiva sobre
0.107
la
0.191
regeneración
0.009 / 4
arbórea de los bosques
0.012 / 4
de la sierra de
0.02 / 4
manantlán La Estación Científica
0.034 / 4
Las Joyas (ECLJ) de
0.013 / 2
la Sierra
0.017 / 2
de Manantlán
0.03 / 4
ha tenido un fuerte
0.005 / 8
historial de perturbaciones. En 1988 se instaló un
0.005 / 8
cerco perimetral que delimitó la estación, quedando esta
-0.008 / 4
área exenta de perturbaciones
-0.015 / 4
antrópicas. El cercado dividió
0.002 / 8
diferentes rodales de bosque mesófilo de montaña, de
0.005 / 8
pino y de pino-encino, quedando estos rodales
0.016 / 4
con áreas de bosque
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con-ganado y otras
-0.004 / 4
sin-ganado. El estudio
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se realizó en estos
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bosques, usando
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dos réplicas
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y colocando aleatoriamente 180
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cuadros de 2x2 m,
-0.005 / 4
90 cuadros fuera de
0.018 / 4
la ECLJ y el
0.012 / 4
resto adentro. En estos
0.002 / 4
cuadros se registró la
0.033 / 2
regeneración arbórea (
0.014 / 2
especie, densidad
-0.012 / 4
y altura). Se registraron
-0.008 / 4
38 especies pertenecientes a
-0.003 / 8
33 familias y 35 géneros. El número de
-0.005 / 8
árboles jóvenes fue significativamente diferente entre los sitios
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sin-ganado vs con-ganado (en todos los casos χ2 >7.5 y p <0.001)
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y la composición florística también fue diferente. Inga
-0.002 / 8
hintonii y Alnus jorullensis, son especies que no
0.004 / 16
se encontraron en lugares con-ganado, esto sugiere que son especies potenciales a extinguirse en presencia
-0.001 / 32
delganado. Las especies, Xylosma flexuosum y Pinus douglasiana, presentaron valores significativos de importancia en los sitios con-ganado en el bosque mesófilo de montaña y pino-encino, respectivamente. En el bosque de
-0.003 / 32
pino, tanto en sitios con y sin-ganado, las especies con mayor valor de importancia fueron; Pinus douglasianay Prunus serotina. Se concluye que el ganado bovino está ejerciendo un cambio en la
-0.003 / 20
composición florística y en la disminución del número de árboles jóvenes por hectárea en los tres tipos de vegetación estudiados


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.7936970.793697f(inputs)0.035 que afectan 0.026 conservación 0.026 Passer domesticus ( 0.025 refugios. 0.024 pérdida de 0.023 nidos en 0.023 hábitats silvestres 0.022 aedon construyó 0.022 beneficiosas repercusiones en la 0.02 de Chile 0.02 de 0.02 se instalaron 0.02 rodales de 0.02 ornitofauna chilena, 0.019 los rodales 0.018 afectada por 0.017 de casas 0.017 carencia de 0.016 y nidificación) 0.016 casas anideras 0.015 a la 0.015 nidales artificiales 0.015 anideras en 0.015 artificiales apropiados 0.015 una herramienta para mitigar 0.015 resultó exitoso, y si 0.015 fueron habitadas 0.014 no habita 0.014 y agroforestería, podrían tener 0.014 Para 0.014 gorrión). T. 0.014 posible atraerlas a los 0.013 el sur de chile: ¿ 0.013 El uso de nidos 0.013 P. radiata del sur 0.013 para aves 0.013 evaluar la aceptación (habitabilidad 0.012 116 nidos 0.012 a técnicas de manejo 0.012 bosques exóticos de P. radiata. Las casas anideras 0.011 atraer aves 0.011 artificiales para 0.011 porcentaje de casas operables 0.01 mucha de la cual 0.01 base de ramas de 0.01 1992) llegando a prácticamente 0.01 negativos de las plantaciones 0.009 se mejora 0.009 conservación de la biodiversidad 0.009 de los impactos ambientales 0.009 el hábitat 0.007 naturales es 0.006 el monocultivo silvícola de 0.006 Nidos artificiales 0.006 como perchas-posaderas, senderos 0.005 de plagas forestales, lo que implicaría una mitigación 0.005 insectívoras. Los 0.005 un 100% de ocupación 0.005 forma de taza, con 0.004 para la ornitofauna, es 0.004 alta aceptación en las 0.004 negativos? La 0.004 que construimos fueron de bajo costo y, unidas 0.004 tuvieron una 0.004 y el control biológico 0.003 impactos ambientales 0.002 y sólo una por 0.002 en plantaciones 0.002 en febrero ( 1993). El -0.044 de Pinus radiata por -0.042 su homogeneidad -0.035 espacial y -0.011 dos áreas de estudio ( -0.008 plumas de contorno y filoplumas. Las acículas de P. radiata fueron el material de construcción preferido. -0.008 por Troglodytes aedon (chercán) -0.007 se mantuvo alto durante todo el estudio. Las -0.007 U/ex europaeus, P. radiata, Rubus ulmifolius, hojas de Eucaliptus globulus, y, en la parte superior -0.006 biodiversidad de los ecosistemas -0.004 una de las principales causas de los problemas -0.003 aumento de la aceptación a partir de octubre ( -0.003 monoespecíficas y coetáneas de P. radiata -0.003 y 66,6% en Valdivia). Se observó un -0.002 98,4% en Temuco -0.002 de pinus radiata en -0.002 especies exóticas, siendo la -0.002 casi en su totalidad
inputs
0.006 / 2
Nidos artificiales
0.002 / 2
en plantaciones
-0.002 / 4
de pinus radiata en
0.013 / 4
el sur de chile: ¿
0.015 / 4
una herramienta para mitigar
0.003 / 2
impactos ambientales
0.004 / 2
negativos? La
-0.006 / 4
biodiversidad de los ecosistemas
0.007 / 2
naturales es
0.018 / 2
afectada por
0.006 / 4
el monocultivo silvícola de
-0.002 / 4
especies exóticas, siendo la
0.024 / 2
pérdida de
0.023 / 2
hábitats silvestres
-0.004 / 8
una de las principales causas de los problemas
0.02
de
0.026
conservación
0.035 / 2
que afectan
0.015 / 2
a la
0.02 / 2
ornitofauna chilena,
0.01 / 4
mucha de la cual
0.014 / 2
no habita
0.019 / 2
los rodales
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de Pinus radiata por
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su homogeneidad
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espacial y
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carencia de
0.025
refugios.
0.014
Para
0.013 / 4
evaluar la aceptación (habitabilidad
0.016 / 2
y nidificación)
0.017 / 2
de casas
0.015 / 2
anideras en
0.02 / 2
rodales de
0.013 / 4
P. radiata del sur
0.02 / 2
de Chile
0.02 / 2
se instalaron
0.012 / 2
116 nidos
0.015 / 2
artificiales apropiados
0.013 / 2
para aves
0.005 / 2
insectívoras. Los
0.015 / 2
nidales artificiales
0.004 / 2
tuvieron una
0.004 / 4
alta aceptación en las
-0.011 / 4
dos áreas de estudio (
-0.002 / 4
98,4% en Temuco
-0.003 / 8
y 66,6% en Valdivia). Se observó un
-0.003 / 8
aumento de la aceptación a partir de octubre (
0.01 / 4
1992) llegando a prácticamente
0.005 / 4
un 100% de ocupación
0.002 / 4
en febrero ( 1993). El
0.011 / 4
porcentaje de casas operables
-0.007 / 8
se mantuvo alto durante todo el estudio. Las
0.016 / 2
casas anideras
0.015 / 2
fueron habitadas
-0.002 / 4
casi en su totalidad
-0.008 / 4
por Troglodytes aedon (chercán)
0.002 / 4
y sólo una por
0.026 / 2
Passer domesticus (
0.014 / 2
gorrión). T.
0.022 / 2
aedon construyó
0.023 / 2
nidos en
0.005 / 4
forma de taza, con
0.01 / 4
base de ramas de
-0.007 / 16
U/ex europaeus, P. radiata, Rubus ulmifolius, hojas de Eucaliptus globulus, y, en la parte superior
-0.008 / 16
plumas de contorno y filoplumas. Las acículas de P. radiata fueron el material de construcción preferido.
0.013 / 4
El uso de nidos
0.011 / 2
artificiales para
0.011 / 2
atraer aves
0.015 / 4
resultó exitoso, y si
0.009 / 2
se mejora
0.009 / 2
el hábitat
0.004 / 4
para la ornitofauna, es
0.014 / 4
posible atraerlas a los
0.012 / 8
bosques exóticos de P. radiata. Las casas anideras
0.004 / 8
que construimos fueron de bajo costo y, unidas
0.012 / 4
a técnicas de manejo
0.006 / 4
como perchas-posaderas, senderos
0.014 / 4
y agroforestería, podrían tener
0.022 / 4
beneficiosas repercusiones en la
0.009 / 4
conservación de la biodiversidad
0.004 / 4
y el control biológico
0.005 / 8
de plagas forestales, lo que implicaría una mitigación
0.009 / 4
de los impactos ambientales
0.01 / 4
negativos de las plantaciones
-0.003 / 6
monoespecíficas y coetáneas de P. radiata


[60]
0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.8555540.855554f(inputs)0.055 depredación 0.054 protegida 0.044 destrucción 0.041 El éxito 0.041 sitio protegido. 0.033 Refugio 0.033 éxito 0.031 reproductivo 0.028 Nacional 0.025 tortuga 0.022 Mortalidad embrionaria 0.021 medio de 0.021 Silvestre Caño 0.021 scripta produjeron una disminución 0.019 del hábitat 0.019 alto potencial 0.018 reubicados. 0.018 La media 0.018 En 0.018 deslizante 0.016 fueron 0.016 Negro, Costa 0.015 de Vida 0.015 y huevos 0.013 recolectaron 0.013 de la población en los últimos años. La 0.012 reubicaron 0.012 de Trachemys 0.012 condiciones naturales en un 0.012 los nidos 0.011 y 0.011 Rica y 0.011 la 0.01 fuerte 0.01 179 nidos ( 0.009 se 0.009 en huevos 0.009 eclosión fue 89,6 ± 0.008 se 0.008 3,4 % (rango 60,0 a 100 %). La 0.008 incubación en 0.007 3220 huevos) 0.007 de eclosión 0.006 área natural 0.006 y 0.005 medio de incubación fue 0.005 para su 0.005 la mortalidad 0.005 y la 0.004 de 1991, 0.004 de hembras adultas, crías 0.003 la infertilidad de 1,8 ± 1,0 0.003 mortalidad embrionaria temprana y 0.003 promedio fue de 8,5 ± 3,5 % y 0.003 media promedio fue de 0.001 embrionaria tardía 0.001 tiene un 0.0 del número de huevos 0.0 por puesta fue de 0.0 del área natural del -0.042 emydidae) incubados en un -0.021 de trachemys scripta (testudines: -0.012 Rica, ilIega! -0.011 rango de 8 a -0.008 el noreste -0.007 4 días (rango de -0.006 19,5 ± 4,5 ( -0.005 50 a 110 días). -0.005 Entre enero y marzo -0.004 5,5 ± 4,3 %, -0.004 la recolección, -0.004 31) y el período -0.001 de 77,4 ± 11, -0.0 de Costa
inputs
0.022 / 2
Mortalidad embrionaria
0.011
y
0.033
éxito
0.007 / 2
de eclosión
0.009 / 2
en huevos
-0.021 / 4
de trachemys scripta (testudines:
-0.042 / 4
emydidae) incubados en un
0.006 / 2
área natural
0.054
protegida
0.018
En
-0.008 / 2
el noreste
-0.0 / 2
de Costa
-0.012 / 2
Rica, ilIega!
-0.004 / 2
la recolección,
0.011
la
0.044
destrucción
0.019 / 2
del hábitat
0.005 / 2
y la
0.01
fuerte
0.055
depredación
0.004 / 4
de hembras adultas, crías
0.015 / 2
y huevos
0.012 / 2
de Trachemys
0.021 / 4
scripta produjeron una disminución
0.013 / 8
de la población en los últimos años. La
0.025
tortuga
0.018
deslizante
0.001 / 2
tiene un
0.019 / 2
alto potencial
0.031
reproductivo
0.006
y
0.012 / 2
los nidos
0.016
fueron
0.018
reubicados.
-0.005 / 4
Entre enero y marzo
0.004 / 2
de 1991,
0.008
se
0.013
recolectaron
0.01 / 2
179 nidos (
0.007 / 2
3220 huevos)
0.0 / 4
del área natural del
0.033
Refugio
0.028
Nacional
0.015 / 2
de Vida
0.021 / 2
Silvestre Caño
0.016 / 2
Negro, Costa
0.011 / 2
Rica y
0.009
se
0.012
reubicaron
0.005 / 2
para su
0.008 / 2
incubación en
0.012 / 4
condiciones naturales en un
0.041 / 2
sitio protegido.
0.018 / 2
La media
0.0 / 4
del número de huevos
0.0 / 4
por puesta fue de
-0.006 / 4
19,5 ± 4,5 (
-0.011 / 4
rango de 8 a
-0.004 / 4
31) y el período
0.005 / 4
medio de incubación fue
-0.001 / 4
de 77,4 ± 11,
-0.007 / 4
4 días (rango de
-0.005 / 4
50 a 110 días).
0.041 / 2
El éxito
0.021 / 2
medio de
0.009 / 4
eclosión fue 89,6 ±
0.008 / 8
3,4 % (rango 60,0 a 100 %). La
0.003 / 4
mortalidad embrionaria temprana y
0.003 / 4
media promedio fue de
-0.004 / 4
5,5 ± 4,3 %,
0.005 / 2
la mortalidad
0.001 / 2
embrionaria tardía
0.003 / 8
promedio fue de 8,5 ± 3,5 % y
0.003 / 7
la infertilidad de 1,8 ± 1,0


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0.50.2-0.1-0.40.81.11.40.09521410.0952141base value0.9839470.983947f(inputs)0.222 reintroducciones 0.108 reintroducción 0.101 España 0.09 conservación 0.077 Reintroducción 0.057 fracaso 0.049 de aves 0.034 métodos que 0.031 se aplican 0.024 de 0.022 éxito/ 0.022 de 0.021 en españa 0.021 reforzamiento 0.02 la 0.019 estos proyectos 0.019 caso concreto 0.017 mundo. 0.017 poblaciones en 0.015 reforzamiento 0.014 emplean vara 0.013 En este 0.011 de 0.011 especies y 0.011 como ejemplo de un 0.011 evaluar iniciativas 0.01 en 0.01 o 0.01 y los 0.008 se pasa revista a los proyectos que se 0.008 todo el 0.007 los Alpes 0.007 el del 0.006 Quebrantahuesos 0.004 en 0.003 de poblaciones, 0.003 del 0.003 Finalmente, 0.002 de 0.002 evaluaciones globales -0.042 trabajo se -0.03 presentan los -0.024 normalmente se -0.024 criterios que -0.019 las fases -0.015 Se comenta -0.015 número -0.014 los ejemplares. -0.012 exponen algunas -0.011 que constan -0.011 elevado -0.01 de -0.01 de las -0.007 un -0.003 para la suelta de -0.001 en -0.001 y se -0.001 llevan a cabo actualmente
inputs
0.077
Reintroducción
0.022
de
0.011 / 2
especies y
0.021
reforzamiento
0.011
de
0.017 / 2
poblaciones en
0.02
la
0.09
conservación
0.049 / 2
de aves
0.021 / 2
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En este
-0.042 / 2
trabajo se
-0.03 / 2
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-0.024 / 2
criterios que
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0.014 / 2
emplean vara
0.011 / 2
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0.024
de
0.108
reintroducción
0.01
o
0.015
reforzamiento
0.003 / 2
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-0.019 / 2
las fases
-0.01 / 2
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-0.011 / 2
que constan
0.019 / 2
estos proyectos
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0.034 / 2
métodos que
0.031 / 2
se aplican
-0.003 / 4
para la suelta de
-0.014 / 2
los ejemplares.
-0.015 / 2
Se comenta
0.011 / 4
como ejemplo de un
0.019 / 2
caso concreto
0.007 / 2
el del
0.006
Quebrantahuesos
0.004
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0.007 / 2
los Alpes
-0.001 / 2
y se
-0.012 / 2
exponen algunas
0.002 / 2
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0.003
del
0.022
éxito/
0.057
fracaso
0.002
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-0.007
un
-0.011
elevado
-0.015
número
-0.01
de
0.222
reintroducciones
-0.001
en
0.008 / 2
todo el
0.017
mundo.
0.003
Finalmente,
0.008 / 8
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-0.001 / 4
llevan a cabo actualmente
0.01
en
0.101
España